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Efficacia e sicurezza della radioterapia nell'HCC oligopropressivo dopo la terapia PD-1 di prima linea

6 marzo 2025 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

Efficacia e sicurezza della radioterapia nell'HCC oligopropressivo dopo terapia PD-1 di prima linea: uno studio clinico di fase II

Gli inibitori del checkpoint immunitario (ICIS) hanno notevolmente migliorato i risultati di sopravvivenza dei pazienti con HCC. Tuttavia, una percentuale considerevole dei pazienti alla fine sperimenta una progressione della malattia a causa dello sviluppo della resistenza. Tra questi, l'oligopressione è una manifestazione comune, che si verifica nel 10-55,3% dei malati di cancro avanzati. La terapia locale, in particolare la radioterapia (RT), è stata sempre più considerata nel contesto dell'oligopressione per superare la resistenza all'ICIS e ritardare la necessità di cambiare la terapia sistemica. Pertanto, questo studio mirava a esplorare l'efficacia e la sicurezza di RT nell'HCC oligoprorssivo dopo la terapia PD-1 di prima linea.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

35

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Zhongshan hospital, Fudan university
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Shi-suo Du

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Diagnosi di carcinoma epatocellulare (HCC) basata su risultati istopatologici o citologici o una diagnosi di cirrosi e HCC con caratteristiche di imaging classico;
  2. Pazienti con HCC con oligopressione dopo terapia PD-1 di prima linea;
  3. Malattia stabile per almeno 3 mesi dopo la terapia PD-1 di prima linea;
  4. Malattia oligoprovoce in 5 o meno lesioni e 3 o meno organi
  5. Tumore messo in scena come stadio BCLC C
  6. Stato delle prestazioni ECOG: 0-1.
  7. Aspettativa di vita> = 6 mesi.
  8. Nessuna storia di irradiazione.
  9. I 18 e i 75 anni sono ammissibili.
  10. I pazienti devono essere in grado di comprendere e disposti a firmare un documento di consenso informato scritto.
  11. Le pazienti di sesso femminile nell'età fermogliare o pazienti maschi i cui partner sessuali sono donne in età fertile devono adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo di trattamento e 6 mesi dopo il trattamento.

Criteri di esclusione:

  1. Carcinoma epatocellulare di lamina fibroso, carcinoma epatocellulare sarcomatoide, colangiocarcinoma;
  2. Storia di encefalopatia epatica o trapianto di fegato;
  3. Effusione pleurica, ascite e versamento pericardico con sintomi clinici o necessità di drenaggio. È possibile includere solo una piccola quantità di versamento pleurico, ascite e versamento pericardico senza sintomi;
  4. Infezione da epatite non trattata: DNA HBV> 2000iu/Mlor104 Copia/ml, HCV RNA> 103Copy/mL, sia HBSAG che Anti-HCV sono positivi;
  5. Prove con metastasi attivo del sistema nervoso centrale (SNC). I pazienti possono essere inclusi se la metastasi del SNC può essere trattata e i sintomi neurologici possono essere ripristinati a un livello di <= 1 grado di CTCAE (ad eccezione di segni residui o sintomi associati al trattamento del SNC) per almeno 2 settimane prima dell'iscrizione. Inoltre, i pazienti non devono essere trattati con un corticosteroide o semplicemente essere trattati con una dose stabile di <= 10 mg di prednisone/giorno (o dose equivalente) o con una dose ridotta a 10 mg di prednisone/giorno;
  6. Negli ultimi sei mesi, vi è stata una storia di perforazione gastrointestinale e/o fistola, ostruzione intestinale (compresa l'ostruzione intestinale incompleta che richiede nutrizione parenterale), malattia infiammatoria o resezione intestinale (diarrea cronica parziale o estesa con diarrea cronica)
  7. Storia di malattia polmonare interstiziale sintomatica o altre condizioni che possono causare confusione durante la scoperta o la gestione della tossicità polmonare sospetta legata al farmaco;
  8. Prove di tubercolosi polmonare attiva (TB). I pazienti con diagnosi di infezione da tubercolosi attiva entro 1 anno dovrebbero essere esclusi anche se sono stati trattati;
  9. Test positivo del virus dell'immunodeficienza (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS);
  10. Le infezioni gravi sono in fase attiva o sotto controllo clinico. Le infezioni gravi si sono verificate entro 4 settimane prima del primo trattamento, incluso ma non limitato al ricovero a causa di infezione, batteriemia o complicanze di polmonite grave;
  11. Pazienti con malattie autoimmuni attive, note o sospette. È possibile selezionare i pazienti con le seguenti condizioni: vitiligine, diabete di tipo I, disfunzione tiroidea residua causata dalla tiroidite autoimmune che necessita solo di terapia ormonale sostitutiva o malattie che non ricadranno senza fattori stimolanti esterni;
  12. Inoculazione di qualsiasi vaccino anti-infettivo (come vaccino antinfluenzale, vaccino varicella, ecc.) Entro 4 settimane;
  13. Nelle ultime quattro settimane sono state eseguite grandi chirurgiche (craniotomia, toracotomia o laparotomia) o ferite non guarite, ulcere o fratture;
  14. Disturbi metabolici non controllati o altri organi non maligni o malattie sistemiche o tumori secondari possono portare a rischi medici più elevati e/o incertezza nella valutazione della sopravvivenza;
  15. Alcune malattie acute o croniche, disturbi psichiatrici o valori di test di laboratorio anormali che possono portare al risultato: aumento del rischio di partecipare allo studio o alla somministrazione di farmaci o di interferire con l'interpretazione dei risultati della ricerca e, secondo il giudizio dei ricercatori, i pazienti sono classificati come non idonei a partecipare allo studio;
  16. Altri tumori maligni sono stati diagnosticati entro 5 anni prima della prima somministrazione, escluso il carcinoma a cellule basali cutanee guarite, il carcinoma a cellule squamose curate e/o il carcinoma curato in situ. Se altri tumori maligni o carcinomi epatocellulari vengono diagnosticati più di cinque anni prima della somministrazione, la diagnosi patologica o citologica dovrebbe essere presa da siti ricorrenti e metastasi;
  17. Gravidanza e allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento di prima linea di manutenzione più radioterapia
Trattamento di prima linea di manutenzione più radioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2022-323R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non sarà condiviso con altri ricercatori al fine di proteggere la privacy dei pazienti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .