Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání tréninku na extensor a základní stabilitu v Kyphosis

23. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání posilování extenzoru zad a cvičení stability jádra u pacientů s hrudní kyfózou

Porovnat účinky cvičení na posilování extenzoru zadním zadním tlakem versus jádro stability na hrudní kyfóze u pacientů, hodnocení zlepšení držení těla, vyrovnání páteře a celkových funkčních výsledků

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kyphosis je normální dopředný zakřivení naší páteře a když se toto zakřivení stává nadměrně zvýšeným, je označováno jako hyper kyfóza nebo hunch zpět. Jeho normální hodnota je mezi 20 a 40 stupni. Když hrudní kyphotický úhel přesahuje 40 stupňů, označuje se jako hyper kyfóza. Tři hlavní typy kyfózy často pozorované u jedinců jsou posturální, strukturální a vrozené. Posturální kyfóza je způsobena vysokou vnější zátěží na jednotlivé páteři s celkovou špatnou silou svalů. Sagitální nesouosost může být způsobeno špatným držením těla při sezení a stojícím a také prodlouženým sezením.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pákistán, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 18–40 let s diagnózou mírné až střední hrudní kyfózy (úhel COBB mezi 40 ° a 60 °).
  • Přítomnost bolesti zad nebo nepohodlí je přičítána kyfóze.
  • Ochota se účastnit a zavázat se k trvání studie (6 týdnů intervence a sledování).
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Těžká hrudní kyfóza (úhel COBB> 60 °).
  • Jiné podmínky páteře, jako je skolióza nebo zlomeniny páteře.
  • Předchozí operace páteře nebo kontraindikace fyzické aktivity.
  • Neurologické poruchy ovlivňující motorickou funkci.
  • Těhotenství nebo závažné lékařské komorbidity, které by zabránily účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cvičení posilování extensoru zpět

Použití modalit, jako je Hot Pack & TENS spolu s určitými cvičeními uvedenými v následujícím:

  1. Cvičení Supermana (náchylná poloha, výtahová hrudník mimo zemi, rozšířené paže)
  2. Zvýšení náchylné ruky a nohou (náchylná, výtah naproti paži a noha)
  3. Sedící řádek (Resistance Band) (Pull Band směrem k hrudníku)
  4. Zdi andělé (stojící proti zdi, pohyblivé paže nahoru/dolů)
Jiný: Cvičení posilování extensoru zpět
  1. Superman cvičební sady/opakování: 2 sady × 10-12 opakování, hold 5-10 s
  2. Stupy/opakování náchylných k rameni a nohou: 2 sady × 10-12 opakování, hold 5-10 sekund
  3. Sedící řádek (odporová pásmo) sady/opakování: 2 sady × 12-15 opakování, držte 3-5 sekund
  4. Sets/opakování zdi: 2 sady × 10-12 opakování, 3-5 s za cyklus
Ostatní jména:
  • Hot Pack (15-20 minut) - Horní zad a hrudní páteř pro relaxaci
  • Desítky (10 minut)- aplikováno na hrudní oblast pro úlevu od bolesti (před a po cvičení)
Experimentální: Cvičení základní stability

Použití modalit, jako je Hot Pack & TENS spolu s určitými cvičeními uvedenými v následujícím:

  1. Boční prkno (boční položka, zvedací boky při zachování přímého držení těla)
  2. Cvičení mrtvých chyb (na zádech, rozšiřte se proti paži a nohou)
  3. Přemostění cvičení (na zádech, zvedání boků na přímku)
  4. Cvičení ptáků (čtyřnásobné, rozšiřující se proti paži a nohou)
Jiný: Cvičení základní stability
  1. Boční prkna/opakování: 3 sady, držte 10-60 s na straně
  2. Setky cvičení mrtvých chyb/opakování: 3 sady × 6-15 opakování na stranu
  3. Přemostění cvičební sady/opakování: 3 sady × 10-20 opakování, držení 2-5 sekund
  4. Pracovní sady/opakování ptáků: 3 sady × 8-15 opakování na stranu, držte 2-5 sekundy
Ostatní jména:
  • Hot Pack (15-20 minut) - Horní zad a hrudní páteř pro relaxaci
  • Desítky (10 minut)- aplikováno na hrudní oblast pro úlevu od bolesti (před a po cvičení)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna intenzity bolesti měřená pomocí vizuální analogové stupnice (VAS)
Časové okno: 12 týdnů
Horizontální linie 10 cm s „bez bolesti“ (0) vlevo a „nejhorší bolest“ (10) vpravo. Pacienti označují hladinu bolesti na stupnici před a po intervencích k posouzení změn. Spolehlivost opakovaného testu: VAS vykazuje vysokou spolehlivost opakovaného testu, zejména u gramotných populací (r = 0,94), což ukazuje na skóre stabilní bolesti v průběhu času při použití se stejným jednotlivcem. Platnost účinně zachycuje plné spektrum intenzity bolesti, což z něj činí platný nástroj pro posouzení bolesti pacientů s hrudní kyfózou.
12 týdnů
Změna v rozsahu pohybu hrudní páteře (ROM) měřená inklinometrem
Časové okno: 12 týdnů
Inklinometr prokázal dobrou spolehlivost opakovaného testu, s vysokou korelací (r = 0,90) v rozsahu měření pohybu (ROM) v průběhu času, když se trvale používá u stejného pacienta. Vliv přesně měří hrudní mobilitu páteře a je považován za platný nástroj pro hodnocení pohybového omezení nebo zlepšení u pacientů s hrubou kyfózou.
12 týdnů
Posouzení závažnosti posturální deformity pomocí testu Matthias
Časové okno: 12 týdnů
Je účinný při identifikaci posturálních deformit a závažnosti hrudní Kyfózy. Matthiasův test prokázal dobrou spolehlivost mezi hodnotiteli.
12 týdnů
Změna úrovně zdravotního postižení měřená pomocí indexu postižení oswestry (ODI)
Časové okno: 12 týdnů
Index postižení oswestry (také známý jako dotazník pro poruchu bolesti zad s Oswestry) je nesmírně důležitým nástrojem, který vědci a hodnotitelé postižení používají k měření trvalého funkčního postižení pacienta.
12 týdnů
Změna funkčního postižení měřená podle dotazníku pro postižení Roland-Morris (RDQ)
Časové okno: 12 týdnů
Dotazník postižení Roland-Morris je nejcitlivější u pacientů s mírným až středním postižením v důsledku akutní, sub-akutní nebo chronické bolesti zad.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení