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Confrontare l'estensore e l'allenamento di stabilità del core in cifosi

23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Confronto del rafforzamento dell'estensore posteriore rispetto all'esercizio di stabilità del nucleo nei pazienti con cifosi toracica

Per confrontare gli effetti degli esercizi di rafforzamento dell'estensore dell'estensore rispetto agli esercizi di stabilità del nucleo sulla cifosi toracica nei pazienti, valutando miglioramenti nella postura, allineamento spinale e risultati funzionali complessivi

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La cifosi è la normale curvatura in avanti della nostra colonna vertebrale e quando questa curvatura diventa eccessivamente aumentata viene definita iper cifosi o intuizione. Il suo valore normale è compreso tra 20 e 40 gradi. Quando l'angolo cifotico toracico supera i 40 gradi, viene definito iper -cifosi. I tre tipi principali di cifosi spesso osservati negli individui sono posturali, strutturali e congeniti. La cifosi posturale è causata da un elevato carico esterno sulla colonna individuale con una scarsa forza muscolare complessiva. Il disallineamento sagittale può essere causato da una cattiva postura mentre si è seduti e in piedi e seduti prolungati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gli adulti di età compresa tra 18 e 40 anni con diagnosi di cifosi toracica da lieve a moderata (angolo di cobb tra 40 ° e 60 °).
  • La presenza di mal di schiena o disagio è attribuita alla cifosi.
  • Disponibilità a partecipare e impegnarsi nella durata dello studio (6 settimane di intervento e follow-up).
  • Capacità di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Grave cifosi toracica (angolo di cobb> 60 °).
  • Altre condizioni spinali come scoliosi o fratture spinali.
  • Precedente chirurgia spinale o controindicazioni all'attività fisica.
  • Disturbi neurologici che influenzano la funzione motoria.
  • Gravidanza o gravi comorbilità mediche che impedirebbero la partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Esercizi di rafforzamento dell'estensore posteriore

Utilizzo di modalità come Hot Pack & Tens insieme a alcuni esercizi menzionati nel seguente:

  1. Esercizio di Superman (posizione inclini, sollevamento del torace dal terreno, braccia estese)
  2. ARM e gamba incline (incline, sollevamento di fronte al braccio e alla gamba)
  3. Fila seduta (banda di resistenza) (tirando la fascia verso il petto)
  4. Angeli a parete (in piedi contro il muro, muovendo le braccia su/giù)
Altro: Esercizi di rafforzamento dell'estensore posteriore
  1. Set/ripetizioni di esercizi di Superman: 2 set × 10-12 ripetizioni, tieni premuto 5-10 sec
  2. Set/ripetizioni del braccio e delle gambe incline: 2 set × 10-12 ripetizioni, tieni premuto 5-10 sec
  3. Riga seduta (banda di resistenza) set/ripetizioni: 2 set × 12-15 ripetizioni, tieni premuto 3-5 sec
  4. Set/ripetizioni degli angeli a parete: 2 set × 10-12 ripetizioni, 3-5 secondi per ciclo
Altri nomi:
  • Hot Pack (15-20 minuti) - Upperna della schiena e colonna vertebrale toracica per il rilassamento
  • TENS (10 minuti)- Applicato alla regione toracica per alleviare il dolore (prima e dopo esercizi)
Sperimentale: Esercizi di stabilità del core

Utilizzo di modalità come Hot Pack & Tens insieme a alcuni esercizi menzionati nel seguente:

  1. Plancia laterale (fianchi laterali, sollevamento mantenendo la postura dritto)
  2. Esercizio di bug morto (supino, estendi un braccio e una gamba)
  3. Esercizio di ponte (supino, librarsi alla linea retta)
  4. Esercizio di uccello-dog (quadrupede, estendi un braccio e una gamba)
Altro: Esercizi di stabilità del core
  1. Set/ripetizioni della tavola laterale: 3 set, tieni premuto 10-60 sec per lato
  2. Set/ripetizioni di esercizi di bug morti: 3 set × 6-15 ripetizioni per lato
  3. Set/ripetizioni di esercizi di ponte: 3 set × 10-20 ripetizioni, tieni premuto 2-5 sec
  4. Set/ripetizioni di esercizi di uccello-dog: 3 set × 8-15 ripetizioni per lato, tieni premuto 2-5 sec
Altri nomi:
  • Hot Pack (15-20 minuti) - Upperna della schiena e colonna vertebrale toracica per il rilassamento
  • TENS (10 minuti)- Applicato alla regione toracica per alleviare il dolore (prima e dopo esercizi)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dell'intensità del dolore misurato dalla scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 12 settimane
Una linea orizzontale da 10 cm con "nessun dolore" (0) a sinistra e "peggior dolore" (10) a destra. I pazienti segnano il loro livello di dolore sulla scala prima e dopo gli interventi per valutare i cambiamenti. Affidabilità test-retest: il VAS mostra un'elevata affidabilità test-retest, in particolare nelle popolazioni alfabetizzate (r = 0,94), indicando punteggi del dolore stabili nel tempo quando utilizzati con lo stesso individuo. La validità cattura efficacemente l'intero spettro dell'intensità del dolore, rendendolo uno strumento valido per valutare l'esperienza del dolore dei pazienti con cifosi toracica.
12 settimane
Cambiamento nella gamma di movimento della colonna vertebrale toracica (ROM) misurata dall'inclinometro
Lasso di tempo: 12 settimane
L'inclinometro ha dimostrato una buona affidabilità test-retest, con alta correlazione (R = 0,90) nella misurazione della gamma di movimento (ROM) nel tempo se usato in modo coerente sullo stesso paziente. L'inclinometro misura accuratamente la mobilità della colonna toracica ed è considerato uno strumento valido per valutare la restrizione di movimento o il miglioramento dei pazienti con kyfosi toracica.
12 settimane
Valutazione della gravità della deformità posturale usando il test Matthias
Lasso di tempo: 12 settimane
È efficace nell'identificare le deformità posturali e la gravità della cifosi toracica. Il test di Matthias ha dimostrato una buona affidabilità inter-rater.
12 settimane
Modifica del livello di invalidità misurata dall'indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 12 settimane
L'indice di disabilità di Oswestry (noto anche come questionario sulla disabilità del mal di schiena Oswestry) è uno strumento estremamente importante che i ricercatori e i valutatori della disabilità usano per misurare la disabilità funzionale permanente di un paziente.
12 settimane
Modifica della disabilità funzionale misurata dal questionario sulla disabilità Roland-Morris (RDQ)
Lasso di tempo: 12 settimane
Il questionario sulla disabilità Roland-Morris è più sensibile per i pazienti con disabilità da lieve a moderata a causa di mal di schiena acuta, subacuta o cronica.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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