Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af back extensor og kernestabilitetstræning i kyphose

23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af styrkning af ryg extensor mod kerne stabilitetsøvelse hos patienter med thoraxkyphose

For at sammenligne virkningerne af styrkning af back extensor -styrkelse af kerne stabilitetsøvelser på thoraxkyfose hos patienter, vurdering af forbedringer i holdning, rygmarvsindretning og overordnede funktionelle resultater

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kyphosis er den normale fremadrettede krumning af vores rygsøjle, og når denne krumning bliver overdrevent forøget, kaldes hyper kyphosis eller lunch tilbage. Dens normale værdi er mellem 20 og 40 grader. Når den thoraxkyfotiske vinkel overstiger 40 grader, kaldes den hyperkyphose. De tre hovedtyper af kyphose, der ofte ses hos individer, er postural, strukturel og medfødt. Postural kyphose er forårsaget af høj ekstern belastning på individuel rygsøjle med den samlede dårlige muskelstyrke. Sagittal forkert justering kan være forårsaget af dårlig holdning, mens man sidder og står såvel som langvarig sidd.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18-40 år med en diagnose af mild til moderat thoraxkyphose (Cobb-vinkel mellem 40 ° og 60 °).
  • Tilstedeværelsen af ​​rygsmerter eller ubehag tilskrives kyphose.
  • Vilje til at deltage og forpligte sig til undersøgelsens varighed (6 ugers intervention og opfølgning).
  • Evne til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig thoraxkyphose (Cobb -vinkel> 60 °).
  • Andre rygmarvsbetingelser såsom skoliose eller spinalfrakturer.
  • Tidligere spinalkirurgi eller kontraindikationer til fysisk aktivitet.
  • Neurologiske lidelser, der påvirker motorisk funktion.
  • Graviditet eller alvorlige medicinske komorbiditeter, der ville udelukke deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Bagforlængelsesstyrkeøvelser

Brug af modaliteter som Hot Pack & Tens sammen med visse øvelser, der er nævnt i det følgende:

  1. Superman øvelse (udsat position, løft brystet væk fra jorden, armene udvidet)
  2. Tilbøjelig arm og ben hævning (tilbøjelig, løft modsat arm og ben)
  3. Siddende række (modstandsbånd) (træk bånd mod brystet)
  4. Vægengle (står mod væggen, bevæger armene op/ned)
Andet: Bagforlængelsesstyrkeøvelser
  1. Superman øvelsessæt/reps: 2 sæt × 10-12 reps, hold 5-10 sek
  2. Tilsat arm og ben hæves sæt/reps: 2 sæt × 10-12 reps, hold 5-10 sek
  3. Siddende række (modstandsbånd) sæt/reps: 2 sæt × 12-15 reps, hold 3-5 sek
  4. Wall Angels sæt/reps: 2 sæt × 10-12 reps, 3-5 sek pr. Cyklus
Andre navne:
  • Hot Pack (15-20 minutter) - Øvre ryg og thorax rygsøjle til afslapning
  • TENS (10 MINS)- Anvendes til thoraxregionen til smertelindring (før & efter øvelser)
Eksperimentel: Kerne stabilitetsøvelser

Brug af modaliteter som Hot Pack & Tens sammen med visse øvelser, der er nævnt i det følgende:

  1. Side Plank (side-liggende, løft hofter, mens du opretholder lige kropsholdning)
  2. Død bugøvelse (liggende, strækker modsat arm og ben)
  3. Bridging øvelse (liggende, løft hofter til lige linje)
  4. Bird-hund-øvelse (firedoblet, strækker sig modsat arm & ben)
Andet: Kerne stabilitetsøvelser
  1. Sideplankesæt/reps: 3 sæt, hold 10-60 sek pr. Side
  2. Dead Bug øvelsessæt/reps: 3 sæt × 6-15 reps pr. Side
  3. Bridging øvelsessæt/reps: 3 sæt × 10-20 reps, hold 2-5 sek
  4. Bird-Dog øvelsessæt/reps: 3 sæt × 8-15 reps pr. Side, hold 2-5 sek
Andre navne:
  • Hot Pack (15-20 minutter) - Øvre ryg og thorax rygsøjle til afslapning
  • TENS (10 MINS)- Anvendes til thoraxregionen til smertelindring (før & efter øvelser)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smerteintensitet målt ved visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 12 uger
En 10 cm vandret linje med "ingen smerte" (0) til venstre og "værste smerter" (10) til højre. Patienter markerer deres smerteniveau på skalaen før og efter interventioner for at vurdere ændringer. Test-retest-pålidelighed: VAS viser pålidelighed med høj test-retest, især i læsepopulationer (r = 0,94), hvilket indikerer stabile smerterescore over tid, når de bruges sammen med den samme individ. Gyldigheden fanger effektivt det fulde spektrum af smerteintensitet, hvilket gør det til et gyldigt værktøj til vurdering af smerteoplevelsen hos thoraxkyfosepatienter.
12 uger
Ændring i thorax rygsøjle bevægelsesområde (ROM) målt ved hældning
Tidsramme: 12 uger
Inklinometeret har vist god test-retest-pålidelighed med høj korrelation (r = 0,90) i måling af bevægelsesområde (ROM) over tid, når det bruges konsekvent på den samme patient. Inklinometeret måler nøjagtigt thorax rygsøjle mobilitet og betragtes som et gyldigt værktøj til vurdering af bevægelsesbegrænsning eller forbedring af patienter med thoraxkyfose.
12 uger
Vurdering af den posturale deformitets alvorlighed ved hjælp af Matthias -testen
Tidsramme: 12 uger
Det er effektivt til at identificere postural deformiteter og sværhedsgraden af ​​thoraxkyphose. Matthias-testen har vist god interrater-pålidelighed.
12 uger
Ændring i handicapniveau målt ved Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 12 uger
Oswestry Disability Index (også kendt som Oswestry Lændesmerternes handicap -spørgeskema) er et ekstremt vigtigt værktøj, som forskere og evaluatorer for handicap bruger til at måle en patients permanente funktionelle handicap.
12 uger
Ændring i funktionel handicap målt af Roland-Morris Disability Questionnaire (RDQ)
Tidsramme: 12 uger
Spørgeskemaet Roland-Morris handicap er mest følsom for patienter med mild til moderat handicap på grund af akut, subakut eller kroniske lændesmerter.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger