Individualizovaná komplexní léčba pokročilého hepatocelulárního karcinomu (ICT-HCC)
Průzkumná kohortová studie a mechanistický výzkum individualizované komplexní léčby po standardní léčbě pokročilého hepatocelulárního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Chen Xun
- Telefonní číslo: +86-13851670770
- E-mail: mxrlwx19911990@163.com
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
- Nábor
- China Pharmaceutical University Affiliated Nanjing Tianyinshan Hospital
-
Kontakt:
- Chen Xun
- Telefonní číslo: +86-13851670770
- E-mail: mxrlwx19911990@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let, muž nebo žena
- Pacienti s hepatocelulárním karcinomem diagnostikovaní cytologií nebo vpichem tkáně, nebo kteří splňují klinická diagnostická kritéria a nelze je léčit radikální léčbou (radikální chirurgie, ablace, radioterapie atd.)
- Progrese onemocnění po cílené terapii imunitního systému první linie (podle kritérií RECIST1.1)
- Průměrnost života přesahuje 3 měsíce
- Skóre fyzického stavu ECOG 0 ~ 1
- Ženy ve věku porodu musí mít studii těhotenství v séru do 7 dnů před prvním lékem a výsledek je negativní. Subjekty reprodukčního věku a mužských subjektů, jejichž partnery jsou ženy v reprodukčním věku, musí souhlasit s antikoncepcí do 24 týdnů ode dne podpisu informovaného souhlasu s poslední správou studie
- Před první dávkou vyšetřovacího léčiva splňovaly hodnoty laboratorních testů v následujících podmínkách: ①bloodová rutina (žádná transfúze krve do 14 dnů před screeningem, žádná korekce léku na hematopoetiku): počet bílých krvinek (WBC) ≥ 2,0 × 109/l; destičky (PLT) ≥ 60 × 109/l; Obsah hemoglobinu (HGB) ≥ 8,0 g/dl; ② Funkce jater: aspartát transferáza (AST) ≤ 2,5x Uln; Alanine aminotransferáza (alt) ≤ 2,5 x Uln; Celkový bilirubin v séru (TBIL) ≤ 1,5 x ULN (s výjimkou Gilbertova syndromu celkového bilirubinu ≤ 3,0 mg/dl); ③ Funkce ledvin: Creatinin v séru ≤ 1,5 x ULN nebo Creatinin Clearance Míra (CRCL) ≥ 50 ml/minuta; ④ Koagulační funkce: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 x ULN, aktivovaný částečný tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 x ULN (pouze u pacientů, kteří v současné době nedostávají antikoagulační terapii, by měli pacienti, kteří v současné době dostávají antikoagulační terapii
- Subjekty se ke studii dobrovolně připojily, podepsaly informovaný souhlas
Kritéria pro vyloučení:
- Patologické typy jiných neepatocelulárních karcinomů, včetně fibrolamelárního hepatocelulárního karcinomu, sarkomatoidního hepatocelulárního karcinomu, cholangiokarcinomu atd. Dříve potvrzeno histologií/cytologií
- Funkce jaterního stupně dítěte ≥ 7 bodů
- Hlavní kardiovaskulární poškození v 6 měsících před počátečním podáváním léčiva, jako je newyorská asociace srdečních asociace (NYHA) třídy II nebo vyšší anamnéza městnavého srdečního selhání, nestabilní angina, infarkt myokardu nebo mrtvice nebo arytmie spojená s hemodynamickou nestabilitou; Opravené prodloužení intervalu QT (QTC)> 480 ms
- Jiné malignity se vyvinuly ≤ 5 let před první dávkou, s výjimkou plně ošetřeného děložního karcinomu in situ, bazální buňky nebo spinocelulární rakoviny kůže, rakovina místního prostaty po radikální chirurgii a duktální karcinom in situ po radikální chirurgii (hormonální terapie pro netetastackou rakovinu prostatu nebo rakovinu prsu) je)))
- Měli v posledních 2 letech aktivní autoimunitní onemocnění, které vyžaduje systémovou léčbu, včetně, ale nejen na autoimunitní hepatitidu, lupus erythematosus atd.
- Nekontrolovaná aktivní infekce, jako je aktivní tuberkulóza, infekce HIV atd.; Pacienti s hladinou replikace HBV-DNA pod 10000IU/ml a kontinuální perorální antivirovou terapii by mohli být zapsáni.
- Podstoupila hlavní chirurgický zákrok za 28 dní před randomizací nebo plánoval podstoupit hlavní chirurgický zákrok během studijního období
- Použití živé atenuované vakcíny do 28 dnů před randomizací nebo očekávaném použití takové živé vakcíny během studijního období (pacienti nesmějí dostávat živou oslabenou vakcínu proti chřipce 4 týdny před randomizací, během léčby a do 5 měsíců po konečném podání adbelizumabu))
- Obdržel jakoukoli jinou vyšetřovací léčbu léčiva nebo se zúčastnil jiné intervenční klinické studie do 4 týdnů před podpisem ICF
- Použití kortikosteroidů (> 10 mg/ den prednison nebo ekvivalentní dávky) nebo jiných imunosupresiv během ≤ 14 dnů před první dávkou studijního léčiva. Umožňující inhalační nebo lokální používání steroidů a nadledvin na náhradě steroidů v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění; Pacienti dostávali systémová imunosupresivní léčiva (včetně, ale nejen na glukokortikoidy, cyklofosfamid, azathioprin, methotrexát, thalidomid a anti-nádorový nekrózní faktor [anti-TNF] léčiva) před 1 týdnem před randomizací. Do studie mohou být do studie zařazeni pacienti s krátkodobými systémovou imunosupresivní terapií, jako jsou glukokortikoidy pro nevolnost, zvracení nebo léčbu nebo prevence anafylaxe. Aby se umožnilo použití inhalačních kortikosteroidů u pacientů s chronickým obstrukčním plicním onemocněním, kortikosteroidy, jako je fluhydrokortison u pacientů s posturální hypotenzí a nízkodávkové doplňky glukokortikoidů pro nezbytnost nadledvin; Známá duševní nemoc, alkoholismus, neschopnost přestat kouřit, zneužívání drog nebo návykových látek
- Podle úsudku vyšetřovatele mají subjekty další faktory, které mohou vést k nucenému ukončení studie, jako je nedodržení protokolu, další závažné nemoci (včetně duševních chorob) vyžadující kombinované zacházení, vážné laboratorní abnormality, rodinné nebo sociální faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektů nebo sběr dat a vzorků
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ARM 1
XELOX/FOLFOX4+ ADEBELIZUMAB+ Apatinib+ Icaritin
|
FOLFOX4 byl podáván oxaliplatinem 85 mg/m² d1+ leukovorin 200 mg/m² d1-2+ fluorouracil 400 mg/m² 2 h → 600 mg/m² 24 h 24 h 24 h, s celkem 4 cykly, s celkem 4 cykly, s celkem 4 cykly
Adebrelimab 1200 mg, intravenózní infuze, každé 3 týdny
|
|
Experimentální: ARM 2
Adebelizumab + apatinib + icaritin
|
Adebrelimab 1200 mg, intravenózní infuze, každé 3 týdny
Apatinib 250 mg, ústní, jednou denně.
Epimediální extrakt měkkých tobolek 2,4g, ústní, 2krát denně.
|
|
Experimentální: ARM 3
SHR1701+ Apatinib+ Icaritin
|
Apatinib 250 mg, ústní, jednou denně.
Epimediální extrakt měkkých tobolek 2,4g, ústní, 2krát denně.
SHR1701,30MG/KG, Intravenózní infuze, každé 3 týdny, používat až 2 roky maximálně 2 roky.
|
|
Experimentální: ARM 4
Ql1706+ apatinib+ icaritin
|
Apatinib 250 mg, ústní, jednou denně.
Epimediální extrakt měkkých tobolek 2,4g, ústní, 2krát denně.
Ql1706,5mg/kg, intravenózní infuze, každé 3 týdny, využívejte až 2 roky nejvýše 2 roky.
|
|
Experimentální: ARM 5
Původní cílená kombinovaná imunoterapie+HAIC
|
Chemoterapie jaterní arteriální infuzí
Pokračujte v původní cílené terapii kombinované s imunoterapií.
Dávkování, forma dávkování, frekvence podávání byla stejná jako předtím.
|
|
Experimentální: ARM 6
SHR1701+ Apatinib+ icaritin , intrahepatická progrese
|
Apatinib 250 mg, ústní, jednou denně.
Epimediální extrakt měkkých tobolek 2,4g, ústní, 2krát denně.
SHR1701,30MG/KG, Intravenózní infuze, každé 3 týdny, používat až 2 roky maximálně 2 roky.
|
|
Experimentální: ARM 7
QL1706+ apatinib+ icaritin , extrahepatální progrese
|
Apatinib 250 mg, ústní, jednou denně.
Epimediální extrakt měkkých tobolek 2,4g, ústní, 2krát denně.
Ql1706,5mg/kg, intravenózní infuze, každé 3 týdny, využívejte až 2 roky nejvýše 2 roky.
|
|
Experimentální: ARM 8
SHR1701+bevacizumab+icaritin
|
Epimediální extrakt měkkých tobolek 2,4g, ústní, 2krát denně.
SHR1701,30MG/KG, Intravenózní infuze, každé 3 týdny, používat až 2 roky maximálně 2 roky.
Bevacizumab 7,5 mg, intravenózní infuze, jednou za 3 týdny.
|
|
Experimentální: ARM 9
Ql1706+bevacizumab+icaritin
|
Epimediální extrakt měkkých tobolek 2,4g, ústní, 2krát denně.
Ql1706,5mg/kg, intravenózní infuze, každé 3 týdny, využívejte až 2 roky nejvýše 2 roky.
Bevacizumab 7,5 mg, intravenózní infuze, jednou za 3 týdny.
|
|
Experimentální: ARM 10
Místní léčba oligometastáz (jako je radioterapie, RFA atd.) + Původní cílená a imunoterapie.
|
Pokračujte v původní cílené terapii kombinované s imunoterapií.
Dávkování, forma dávkování, frekvence podávání byla stejná jako předtím.
Místní ošetření oligo-metastáz.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PFS (Přežití bez progrese)
Časové okno: 24 měsíců
|
Přežití bez progrese (PFS) bylo definováno jako doba od zahájení léčby v den 1 až po nejdříve výskyt radiologicky potvrzené progrese onemocnění, jak bylo hodnoceno zobrazením nádoru nebo smrt z jakékoli příčiny, podle toho, co přišlo na prvním místě.
Hodnocení bylo provedeno vyšetřovatelem v souladu s RECIST v1.1.
|
24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OS (celkové přežití)
Časové okno: 48 měsíců
|
Celkové přežití (OS) bylo definováno jako doba trvání od zahájení léčby v den 1. dne k smrti z jakékoli příčiny.
|
48 měsíců
|
|
ORR (míra objektivní odezvy)
Časové okno: 24 měsíců
|
Míra objektivní odezvy (ORR) byla definována jako podíl subjektů, které dosáhly úplné odpovědi (CR) nebo částečné odezvy (PR), jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem podle RECIST v1.1, z zahájení léčby 1. den.
|
24 měsíců
|
|
DCR (míra kontroly nemoci)
Časové okno: 24 měsíců
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) byla definována jako podíl subjektů, kteří dosáhli úplné odpovědi (CR), částečné reakce (PR) nebo stabilního onemocnění (SD) trvajícího ≥ 8 týdnů, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem podle RECIST v1.1, z zahájení léčby v den 1.
|
24 měsíců
|
|
DOR (Délka odezvy)
Časové okno: 24 měsíců
|
Délka odezvy (DOR) byla definována jako čas od první zdokumentované objektivní odpovědi (CR nebo PR) po nejdříve výskyt progrese radiologického onemocnění nebo smrti z jakékoli příčiny, podle toho, co došlo jako první.
Odpověď i progresi byla hodnocena vyšetřovatelem podle RECIST v1.1.
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Novotvary jater
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteinkinázy
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Bevacizumab
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- E2025-KT-005-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .