Individualiseret omfattende behandling af avanceret hepatocellulært karcinom (ICT-HCC)
Undersøgende kohortundersøgelse og mekanistisk forskning om individualiseret omfattende behandling efter standardbehandling for avanceret hepatocellulært karcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chen Xun
- Telefonnummer: +86-13851670770
- E-mail: mxrlwx19911990@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
- Rekruttering
- China Pharmaceutical University Affiliated Nanjing Tianyinshan Hospital
-
Kontakt:
- Chen Xun
- Telefonnummer: +86-13851670770
- E-mail: mxrlwx19911990@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år, mand eller kvinde
- Hepatocellulære carcinomepatienter, der er diagnosticeret ved cytologi eller vævs punktering, eller som opfylder kliniske diagnostiske kriterier og kan ikke behandles med radikal behandling (radikal kirurgi, ablation, strålebehandling osv.)
- Sygdomsprogression efter førstelinje målrettet kombineret immunsystemterapi (som pr. RECIST1.1-kriterier)
- Levealder overstiger 3 måneder
- ECOG Physical Condition score 0 ~ 1
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en serum graviditetsundersøgelse udført inden for 7 dage før den første medicin, og resultatet er negativt. Kvindelige forsøgspersoner i reproduktiv alder og mandlige emner, hvis partnere er kvinder i reproduktiv alder, skal samtykke til prævention inden for 24 uger fra datoen for underskrivelsen af det informerede samtykke til den sidste administration af undersøgelsesmedicin
- Før den første dosis af undersøgelsesmedicinen opfyldte laboratorietestværdierne følgende betingelser: ①blod rutine (ingen blodtransfusion inden for 14 dage før screening, ingen hæmatopoietisk stimulerende lægemiddelkorrektion): antal hvide blodlegemer (WBC) ≥ 2,0 × 109/l; blodplade (PLT) ≥ 60 × 109/L; Hemoglobinindhold (HGB) ≥ 8,0 g/dL; ② Leverfunktion: Aspartatoverførselsase (AST) ≤ 2,5x Uln; Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x Uln; Serum total bilirubin (Tbil) ≤ 1,5 x uln (undtagen Gilbert syndrom total bilirubin ≤ 3,0 mg/dL); ③ nyrefunktion: serumkreatinin ≤ 1,5 x Uln eller creatinine clearance hastighed (CRCL) ≥ 50 ml/minut; ④ Koagulationsfunktion: International Normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 x Uln, aktiveret delvis thromboplastin -tid (APTT) ≤ 1,5 x ULN (kun for patienter, der ikke i øjeblikket får antikoagulant behandling, der i øjeblikket får antikoagulantbehandling, skal modtage en stabil dosis af anticoagulant terapi), patienter)
- Emnerne sluttede sig frivilligt til undersøgelsen, underskrev det informerede samtykke, havde god overholdelse og samarbejdede med opfølgningen
Ekskluderingskriterier:
- Patologiske typer af andre ikke-hepatocellulære carcinomer, herunder fibrolamellær hepatocellulært karcinom, sarkomatoid hepatocellulært karcinom, kolangiocarcinom osv. Tidligere bekræftet ved histologi/cytologi
- Børne-Pugh-kvalitet af leverfunktion ≥7 point
- Større kardiovaskulær svækkelse i de 6 måneder før den første administration af lægemidlet, såsom en New York Heart Association (NYHA) klasse II eller højere historie med kongestiv hjertesvigt, ustabil angina, myokardieinfarkt eller slagtilfælde eller arytmi forbundet med hæmodynamisk ustabilitet; Korrigeret QT (QTC) interval forlængelse> 480ms
- Andre maligne lidelser udviklede ≤ 5 år før den første dosis, undtagen for fuldt behandlet cervikal karcinom in situ, basalcelle eller pladecelleskindkræft, lokal prostatacancer efter radikal kirurgi og duktalt karcinom in situ efter radikal kirurgi (hormonbehandling for ikke-metastatisk prostatacancer eller brystkræft er tilladt)
- Har haft en aktiv autoimmun sygdom i de sidste 2 år, der kræver systemisk behandling, herunder men ikke begrænset til autoimmun hepatitis, lupus erythematosus osv.
- Ukontrolleret aktiv infektion, såsom aktiv tuberkulose, HIV -infektion osv.; Patienter med HBV-DNA-replikationsniveau under 10000iu/ml og kontinuerlig oral antiviral terapi kunne tilmeldes.
- Havde gennemgået en større operation i de 28 dage før randomisering eller planlagt at gennemgå en større operation i undersøgelsesperioden
- Brug af levende svækket vaccine inden for 28 dage før randomisering eller forventet anvendelse af sådan levende svækket vaccine i undersøgelsesperioden (patienter har ikke lov til at modtage levende svækket influenzavaccine 4 uger før randomisering under behandlingen og inden for 5 måneder efter den endelige administration af adbelizumab)
- Modtaget enhver anden undersøgelsesbehandling eller deltog i en anden interventionsklinisk undersøgelse inden for 4 uger før underskrivelsen af ICF
- Anvendelse af kortikosteroider (> 10 mg/ dag prednison eller tilsvarende dosis) eller andre immunsuppressiva inden for ≤ 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicinen. Der tillader inhaleret eller lokal anvendelse af steroider og binyres erstatning steroider i fravær af aktiv autoimmun sygdom; Patienter modtog systemiske immunsuppressive lægemidler (inklusive, men ikke begrænset til glukokortikoider, cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og antitumor nekrose faktor [anti-TNF] lægemidler) inden for 1 uge før randomisering. Patienter, der modtager kortvarig, systemisk immunsuppressiv behandling, såsom glukokortikoider til kvalme, opkast eller anafylaksisstyring eller forebyggelse, kan være indskrevet i undersøgelsen efter efterforskningsgennemgang. For at muliggøre anvendelse af inhalerede kortikosteroider hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom, kortikosteroider, såsom fluhydrocortison hos patienter med postural hypotension og lavdosis glukokortikoidtilskud til binyreinsufficiens; Kendt mental sygdom, alkoholisme, manglende evne til at holde op med at ryge, stof eller stofmisbrug
- I efterforskerens dom har emnerne andre faktorer, der kan føre til den tvungne afslutning af undersøgelsen, såsom manglende overholdelse af protokollen, andre alvorlige sygdomme (inklusive mental sygdom), der kræver kombineret behandling, alvorlige laboratorie abnormiteter, familie eller sociale faktorer, der kan påvirke sikkerheden i emnerne eller indsamling af data og prøver
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1
Xelox/folfox4+ adebelizumab+ apatinib+ icaritin
|
FOLFOX4 blev administreret ved oxaliplatin 85 mg/m² D1+ leucovorin 200 mg/m² D1-2+ fluorouracil 400 mg/m² 2 H → 600 mg/m² 24 timer D1-2 Q2W, med i alt 4 cykler
Adebrelimab 1200 mg, intravenøs infusion, hver 3. uge
|
|
Eksperimentel: Arm 2
Adebelizumab + apatinib + icaritin
|
Adebrelimab 1200 mg, intravenøs infusion, hver 3. uge
Apatinib 250 mg, oral, en gang dagligt.
Epimedium -ekstrakt bløde kapsler 2,4 g, oral, 2 gange dagligt.
|
|
Eksperimentel: Arm 3
SHR1701+ apatinib+ icaritin
|
Apatinib 250 mg, oral, en gang dagligt.
Epimedium -ekstrakt bløde kapsler 2,4 g, oral, 2 gange dagligt.
SHR1701 0S30 mg/kg, intravenøs infusion, hver 3. uge, bruger højst op til 2 år.
|
|
Eksperimentel: Arm 4
QL1706+ apatinib+ icaritin
|
Apatinib 250 mg, oral, en gang dagligt.
Epimedium -ekstrakt bløde kapsler 2,4 g, oral, 2 gange dagligt.
QL1706,5 mg/kg, intravenøs infusion, hver 3. uge, bruger højst op til 2 år.
|
|
Eksperimentel: Arm 5
Den originale målrettede kombinationsimmunoterapi+HAIC
|
Hepatisk arteriel infusion kemoterapi
Fortsæt den originale målrettede terapi kombineret med immunterapi.
Dosering, doseringsform, administrationsfrekvens var den samme som før.
|
|
Eksperimentel: Arm 6
SHR1701+ apatinib+ icaritin , intrahepatisk progression
|
Apatinib 250 mg, oral, en gang dagligt.
Epimedium -ekstrakt bløde kapsler 2,4 g, oral, 2 gange dagligt.
SHR1701 0S30 mg/kg, intravenøs infusion, hver 3. uge, bruger højst op til 2 år.
|
|
Eksperimentel: Arm 7
QL1706+ apatinib+ icaritin , Ekstrahepatisk progression
|
Apatinib 250 mg, oral, en gang dagligt.
Epimedium -ekstrakt bløde kapsler 2,4 g, oral, 2 gange dagligt.
QL1706,5 mg/kg, intravenøs infusion, hver 3. uge, bruger højst op til 2 år.
|
|
Eksperimentel: Arm 8
Shr1701+bevacizumab+icaritin
|
Epimedium -ekstrakt bløde kapsler 2,4 g, oral, 2 gange dagligt.
SHR1701 0S30 mg/kg, intravenøs infusion, hver 3. uge, bruger højst op til 2 år.
Bevacizumab 7,5 mg, intravenøs infusion, en gang hver 3. uge.
|
|
Eksperimentel: Arm 9
Ql1706+bevacizumab+icaritin
|
Epimedium -ekstrakt bløde kapsler 2,4 g, oral, 2 gange dagligt.
QL1706,5 mg/kg, intravenøs infusion, hver 3. uge, bruger højst op til 2 år.
Bevacizumab 7,5 mg, intravenøs infusion, en gang hver 3. uge.
|
|
Eksperimentel: Arm 10
Lokal behandling af oligometastaser (såsom strålebehandling, RFA osv.) + Den originale målrettede og immunterapi.
|
Fortsæt den originale målrettede terapi kombineret med immunterapi.
Dosering, doseringsform, administrationsfrekvens var den samme som før.
Lokal behandling af oligo-metastaser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS (Progression-fri overlevelse)
Tidsramme: 24 måneder
|
Progression-fri overlevelse (PFS) blev defineret som tiden fra behandlingsinitiering på dag 1 til den tidligste forekomst af radiologisk bekræftet sygdomsprogression, som vurderet ved tumorafbildning eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kom først.
Evalueringer blev udført af efterforskeren i overensstemmelse med RECIST V1.1.
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OS (samlet overlevelse)
Tidsramme: 48 måneder
|
Den samlede overlevelse (OS) blev defineret som varigheden fra behandlingsinitiering på dag 1 til død af enhver årsag.
|
48 måneder
|
|
ORR (objektiv svarprocent)
Tidsramme: 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) blev defineret som andelen af forsøgspersoner, der opnåede en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR), som vurderet af efterforskeren ifølge RECIST v1.1, fra påbegyndelse af behandling på dag 1.
|
24 måneder
|
|
DCR (sygdomskontrolhastighed)
Tidsramme: 24 måneder
|
Sygdomskontrolhastighed (DCR) blev defineret som andelen af forsøgspersoner, der opnåede en komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD), der varer ≥8 uger, som vurderet af efterforskeren i henhold til RECIST V1.1 fra indledningen af behandlingen på dag 1.
|
24 måneder
|
|
DOR (varighed af respons)
Tidsramme: 24 måneder
|
Varighed af respons (DOR) blev defineret som tiden fra den første dokumenterede objektive respons (CR eller PR) til den tidligste forekomst af radiologisk sygdomsprogression eller død af nogen årsag, alt efter hvad der skete først.
Både respons og progression blev evalueret af efterforskeren i henhold til RECIST V1.1.
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Neoplasmer i leveren
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Angiogenesehæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Bevacizumab
- Apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- E2025-KT-005-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .