Trattamento completo individualizzato per il carcinoma epatocellulare avanzato (ICT-HCC)
Studio di coorte esplorativo e ricerca meccanicistica sul trattamento completo individualizzato dopo un trattamento standard per carcinoma epatocellulare avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chen Xun
- Numero di telefono: +86-13851670770
- Email: mxrlwx19911990@163.com
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
- Reclutamento
- China Pharmaceutical University Affiliated Nanjing Tianyinshan Hospital
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Contatto:
- Chen Xun
- Numero di telefono: +86-13851670770
- Email: mxrlwx19911990@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18 anni, maschio o femmina
- Pazienti di carcinoma epatocellulare diagnosticato da citologia o foratura tissutale o che soddisfano i criteri diagnostici clinici e non possono essere trattati con un trattamento radicale (chirurgia radicale, ablazione, radioterapia, ecc.)
- Progressione della malattia dopo terapia di sistema immunitario combinato mirato di prima linea (secondo i criteri RECIST1.1)
- L'aspettativa di vita supera i 3 mesi
- Punteggio delle condizioni fisiche ECOG 0 ~ 1
- Le donne in età fertile devono avere uno studio di gravidanza sierica entro 7 giorni prima del primo farmaco e il risultato è negativo. Soggetti femminili di età riproduttiva e soggetti maschili i cui partner sono donne in età riproduttiva devono acconsentire alla contraccezione entro 24 settimane dalla data di firma del consenso informato all'ultima somministrazione del farmaco dello studio
- Prima della prima dose del farmaco sperimentale, i valori del test di laboratorio soddisfacevano le seguenti condizioni: ① Routine del sangue (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni prima dello screening, nessuna correzione del farmaco stimolante ematopoietico): conta dei globuli bianchi (WBC) ≥ 2,0 × 109/L; piastrine (PLT) ≥ 60 × 109/L; contenuto di emoglobina (HGB) ≥ 8,0 g/dL; ② Funzione epatica: aspartato transferasi (AST) ≤ 2,5x ULN; alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 x Uln; Bilirubina totale sierica (TBIL) ≤ 1,5 x Uln (tranne la sindrome di Gilbert bilirubina totale ≤ 3,0 mg/dl); ③ Funzione renale: creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN o tasso di clearance di creatinina (CRCL) ≥ 50 ml/minuto; ④ Funzione di coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 x ULN, tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 x ULN (solo per i pazienti che non ricevono attualmente terapia anticoagulante, i pazienti che attualmente ricevono terapia anticoagulante dovrebbero ricevere una dose costante di terapia anticoagulante)
- I soggetti si sono volontariamente uniti allo studio, hanno firmato il consenso informato, hanno avuto una buona conformità e hanno collaborato con il follow-up
Criteri di esclusione:
- Tipi patologici di altri carcinomi non epatocellulari, tra cui carcinoma epatocellulare fibrolamellare, carcinoma epatocellulare sarcomatoide, colangiocarcinoma, ecc. Precedentemente confermato dall'istologia/citologia
- Funzione epatica del bambino-pugh di Pugh ≥7 punti
- Maggiore compromissione cardiovascolare nei 6 mesi precedenti la somministrazione iniziale del farmaco, come una classe II della New York Heart Association (NYHA) o una storia superiore di insufficienza cardiaca congestizia, angina instabile, infarto miocardico o ictus, o aritmia associata all'instabilità emodinamica; Allungamento intervallo QT (QTC) corretto> 480ms
- Altre neoplasie si sono sviluppate ≤ 5 anni prima della prima dose, ad eccezione del carcinoma cervicale completamente trattato in situ, del carcinoma della pelle a cellule basali o delle cellule squamose, del carcinoma prostatico locale dopo la chirurgia radicale e del carcinoma duttale in situ dopo la chirurgia radicale (terapia ormonale per carcinoma prostatico o carcinoma del seno)
- Hanno avuto una malattia autoimmune attiva negli ultimi 2 anni che richiede un trattamento sistemico, incluso ma non limitato all'epatite autoimmune, al lupus eritematoso, ecc.
- Infezione attiva non controllata, come tubercolosi attiva, infezione da HIV, ecc.; I pazienti con livello di replicazione dell'HBV-DNA inferiori a 10000iu/mL e terapia antivirale orale continua potrebbero essere arruolati.
- Aveva subito importanti interventi chirurgici nei 28 giorni precedenti la randomizzazione o pianificato di sottoporsi a importanti interventi chirurgici durante il periodo di studio
- Uso del vaccino attenuato vivi entro 28 giorni prima della randomizzazione, o l'uso previsto di tale vaccino vivi attenuato durante il periodo di studio (i pazienti non sono autorizzati a ricevere un vaccino antinfluenzale attenuato in tensione 4 settimane prima della randomizzazione, durante il trattamento e entro 5 mesi dopo la somministrazione finale di adbelizumab)
- Ha ricevuto qualsiasi altro trattamento farmacologico investigativo o ha partecipato a un altro studio clinico interventistico entro 4 settimane prima di firmare l'ICF
- Uso di corticosteroidi (> 10 mg/ giorno di prednisone o dose equivalente) o altri immunosoppressori entro ≤ 14 giorni prima della prima dose del farmaco di studio. Consentendo l'uso di steroidi inalati o topici e steroidi sostitutivi surrenali in assenza di malattia autoimmune attiva; I pazienti hanno ricevuto farmaci immunosoppressivi sistemici (inclusi ma non limitati a glucocorticoidi, ciclofosfamide, azatioprina, metotrexato, talidomide e farmaci antitumorali di necrosi [anti-TNF]) entro 1 settimana prima della randomizzazione. I pazienti che ricevono una terapia immunosoppressore sistemica a breve termine, come i glucocorticoidi per nausea, vomito o anafilassi, possono essere arruolati nello studio dopo la revisione dello studio. Per consentire l'uso di corticosteroidi inalati in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, corticosteroidi come fluidrocortisone nei pazienti con ipotensione posturale e integratori glucocorticoidi a basso dosaggio per insufficienza surrenale; Malattia mentale conosciuta, alcolismo, incapacità di smettere di fumare, abuso di droghe o sostanze
- A giudizio dello investigatore, i soggetti hanno altri fattori che possono portare alla fine forzata dello studio, come la non conformità con il protocollo, altre malattie gravi (compresa la malattia mentale) che richiedono un trattamento combinato, anomalie di laboratorio gravi, fattori familiari o sociali che possono influenzare la sicurezza dei soggetti o la raccolta di dati e campioni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio 1
Xelox/folfox4+ adebelizumab+ apatinib+ icaritina
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Folfox4 è stato somministrato mediante oxaliplatino 85 mg/m² d1+ leucovorin 200 mg/m² d1-2+ fluorouracile 400 mg/m² 2 h → 600 mg/m² 24 h d1-2 Q2W, con un totale di 4 cicli
Adebrelimb 1200mg, infusione per via endovenosa, ogni 3 settimane
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Sperimentale: Braccio 2
Adebelizumab + apatinib + icaritina
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Adebrelimb 1200mg, infusione per via endovenosa, ogni 3 settimane
Apatinib 250mg, orale, una volta al giorno.
Epimedium Estrai capsule morbide 2,4 g, orale, 2 volte al giorno.
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Sperimentale: Braccio 3
Shr1701+ apatinib+ icaritina
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Apatinib 250mg, orale, una volta al giorno.
Epimedium Estrai capsule morbide 2,4 g, orale, 2 volte al giorno.
SHR1701,30mg/kg, infusione per via endovenosa, ogni 3 settimane, usa al massimo fino a 2 anni.
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Sperimentale: Braccio 4
QL1706+ apatinib+ icaritina
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Apatinib 250mg, orale, una volta al giorno.
Epimedium Estrai capsule morbide 2,4 g, orale, 2 volte al giorno.
QL1706,5mg/kg, infusione endovenosa, ogni 3 settimane, usa al massimo fino a 2 anni.
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Sperimentale: Braccio 5
L'immunoterapia di combinazione mirata originale+Haic
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Chemioterapia epatica di infusione arteriosa
Continua la terapia mirata originale combinata con l'immunoterapia.
Dosaggio, forma di dosaggio, frequenza di somministrazione era la stessa di prima.
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Sperimentale: Braccio 6
SHR1701+ apatinib+ icaritina , progressione intraepatica
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Apatinib 250mg, orale, una volta al giorno.
Epimedium Estrai capsule morbide 2,4 g, orale, 2 volte al giorno.
SHR1701,30mg/kg, infusione per via endovenosa, ogni 3 settimane, usa al massimo fino a 2 anni.
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Sperimentale: Braccio 7
QL1706+ apatinib+ icaritina , progressione extraepatica
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Apatinib 250mg, orale, una volta al giorno.
Epimedium Estrai capsule morbide 2,4 g, orale, 2 volte al giorno.
QL1706,5mg/kg, infusione endovenosa, ogni 3 settimane, usa al massimo fino a 2 anni.
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Sperimentale: Braccio 8
SHR1701+bevacizumab+icaritina
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Epimedium Estrai capsule morbide 2,4 g, orale, 2 volte al giorno.
SHR1701,30mg/kg, infusione per via endovenosa, ogni 3 settimane, usa al massimo fino a 2 anni.
Bevacizumab 7,5 mg, infusione endovenosa, una volta ogni 3 settimane.
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Sperimentale: Braccio 9
QL1706+bevacizumab+icaritina
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Epimedium Estrai capsule morbide 2,4 g, orale, 2 volte al giorno.
QL1706,5mg/kg, infusione endovenosa, ogni 3 settimane, usa al massimo fino a 2 anni.
Bevacizumab 7,5 mg, infusione endovenosa, una volta ogni 3 settimane.
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Sperimentale: Braccio 10
Trattamento locale delle oligometastasi (come radioterapia, RFA, ecc.) + L'originale mirato e immunoterapia.
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Continua la terapia mirata originale combinata con l'immunoterapia.
Dosaggio, forma di dosaggio, frequenza di somministrazione era la stessa di prima.
Trattamento locale delle oligo-metastasi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS (Sopravvivenza libera da progressione)
Lasso di tempo: 24 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è stata definita come il tempo dall'inizio del trattamento il giorno 1 alla prima occorrenza della progressione della malattia confermata radiologicamente, come valutato dall'imaging tumorale o dalla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia arrivato per primo.
Le valutazioni sono state condotte dall'investigatore in conformità con RECIST V1.1.
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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OS (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: 48 mesi
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La sopravvivenza globale (OS) è stata definita come la durata dall'inizio del trattamento dal giorno 1 a morte per qualsiasi causa.
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48 mesi
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ORR (tasso di risposta oggettiva)
Lasso di tempo: 24 mesi
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Il tasso di risposta oggettiva (ORR) è stato definito come la proporzione di soggetti che raggiungono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR), come valutato dall'investigatore secondo Recist V1.1, dall'inizio del trattamento il giorno 1.
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24 mesi
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DCR (tasso di controllo delle malattie)
Lasso di tempo: 24 mesi
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Il tasso di controllo delle malattie (DCR) è stato definito come la proporzione di soggetti che raggiungono una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (DS) della durata di ≥8 settimane, come valutato dallo investigatore secondo RECIST V1.1, dall'inizio del trattamento il giorno 1.
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24 mesi
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Dor (durata della risposta)
Lasso di tempo: 24 mesi
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La durata della risposta (DOR) è stata definita come il tempo dalla prima risposta oggettiva documentata (CR o PR) alla prima occorrenza della progressione o della morte della malattia radiologica per qualsiasi causa, a seconda di quale si è verificata prima.
Sia la risposta che la progressione sono stati valutati dal ricercatore secondo Recist V1.1.
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti modulanti l'angiogenesi
- Sostanze di crescita
- Inibitori della crescita
- Bevacizumab
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E2025-KT-005-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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