Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kulturně přizpůsobené vzdělávání cukrovky na samosprávu dospělých hispánských mužů s diabetes mellitus 2. typu

21. května 2026 aktualizováno: Hackensack Meridian Health

Vliv kulturně přizpůsobeného vzdělávání cukrovky na chování dospělých hispánských mužů s diabetes mellitus typu 2 typu 2

Diabetes mellitus (DM) je globální problém veřejného zdraví. Ve Spojených státech jsou dospělí hispánští muži obzvláště zranitelní vůči diabetes mellitus 2. typu a je pravděpodobnější, že se vyvinou komplikace a následně na něj zemřou, ve srovnání s ne hispánskými bílými muži. Důkazy naznačují, že dobré chování samosprávy může potenciálně zabránit komplikacím souvisejícím s onemocněním a zlepšit klinické výsledky. Americká asociace diabetu a asociace specialistů na péči o diabetes a vzdělávání schválily vzdělávání v oblasti samosprávy cukrovky jako nezbytnou součást péče o všechny jednotlivce žijící s touto nemocí. Avšak dospělí hispánští muži s diabetes mellitus typu 2 žijící ve středním Atlantickém oblasti USA, zejména ti, kteří jsou podceňováni, však obvykle postrádají přístup k formálnímu vzdělávání v oblasti samosprávy cukrovky (DSME). Většina se dále nikdy nezúčastnila takových vzdělávacích aktivit (Au et al., 2021; New Jersey Department of Health, 2013; 2017; 2023). Velké množství důkazů naznačuje, že DSME může účinně zlepšit chování samosprávy v různých populacích po celém světě (Abraham a kol., 2020; Dietz a kol., 2022; Elgerges, 2020; Gehlawat a kol., 2022; Riangkam a kol., 2022; 2022; Účelem navrhované studie je prozkoumat účinek kulturně přizpůsobeného vzdělávání cukrovky na chování dospělých hispánských mužů ve věku 18–64 let, přičemž diabetes mellitus 2. typu žije ve středním atlantickém regionu USA Tato studie může vrhnout více světla na účinnost komunitních, kulturně přizpůsobených vzdělávacích aktivit v této zranitelné populaci a vést budoucí úsilí o posílení samosprávy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Plainfield, New Jersey, Spojené státy, 07060
        • Hackensack Meridian Health, JFK University Medical

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk: dospělí hispánští muži 18-64 v době studijního zásahu.
  • Diagnózové kódy: Pacienti s diagnózou T2DM s vlastním hlášením bez komplexu, komorbidních stavů, jako je závažné onemocnění ledvin a terminální onemocnění, jako je rakovina.
  • Angličtina nebo španělština

Kritéria pro vyloučení:

  • Mimo výše uvedené věkové rozmezí
  • Bez diagnózy diabetu 2. typu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kulturně přizpůsobené vzdělávání cukrovky
Pět týdnů kulturně přizpůsobené vzdělávání s diabetem samosprávy modelovalo po asociaci péče o diabetes a vzdělávání sedmimístného rámce (ADCES7).
Behaviorální: Kulturně přizpůsobené vzdělávání v oblasti samosprávy cukrovky
Pět týdnů kulturně přizpůsobené vzdělávání s diabetem samosprávy modelovalo po asociaci péče o diabetes a vzdělávání sedmimístného rámce (ADCES7).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdravé stravování
Časové okno: Na začátku a hned po 5týdenní vzdělávací intervenci
Chování zdravého stravování bude měřeno pomocí údajů o dodržování stravy s využitím bodování odvozeného ze španělské verze shrnutí hodnocení péče o diabetes (SDSCA). Položky 1-5 se vztahují na stravovací chování, například: „Kolik z posledních sedmi dnů jste se řídili zdravým stravovacím plánem?“ Strava bude hodnocena pomocí průměrného počtu dnů pro položky 1-5, za použití zpětného skóre pro položku 4. Skóre se pohybuje od 0 do 7 s vyššími čísly odpovídajícími vyšší úrovně výkonu péče o sebe
Na začátku a hned po 5týdenní vzdělávací intervenci
Zůstat aktivní
Časové okno: Na začátku a hned po 5týdenní vzdělávací intervenci
Chování fyzické aktivity bude měřeno pomocí údajů o vlastním hlášení o dodržování cvičení využívajícím bodování odvozené ze španělské verze shrnutí hodnocení péče o diabetes (SDSCA). Položky 6-7 se například týkají cvičební činnosti, například „o tom, kolik z posledních sedmi dnů jste se zúčastnili nejméně 30 minut fyzické aktivity?“ Cvičení bude hodnoceno pomocí průměrného počtu dní pro položky 6 a 7. Skóre se pohybuje od 0 do 7 s vyšším počtem odpovídajícím vyšší úrovně výkonu péče o sebe
Na začátku a hned po 5týdenní vzdělávací intervenci
Užívání léků
Časové okno: Na začátku a hned po 5týdenní vzdělávací intervenci
Chování užívání léků bude měřeno pomocí údajů o samostatně hlášených o dodržování léků využívajících bodování odvozené ze španělské verze shrnutí měřítka hodnocení péče o diabetes (SDSCA). Použití léků bude hodnoceno pomocí celkového počtu dnů pro položku 12. Skóre se pohybuje od 0 do 7 s vyššími čísly odpovídajícími vyššími úrovněmi aktivity péče o sebe
Na začátku a hned po 5týdenní vzdělávací intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hackensack Meridian Health

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Beryl O'Donnell, MSN, RN, NP-C, Hackensack Meridian Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro2025-0124

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení