Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky multimodální terapie versus techniky myofasciálního uvolňování u pacienta s syndromem horního kříže

17. května 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Syndrom horního kříže (UCS) je častý stav, který se nejčastěji vyskytuje u poruch muskuloskeletu, který ukazuje charakteristický vzorec svalové nerovnováhy a dysfunkce v kloubech oblasti krku a ramen. Syndrom horního kříže zůstává převládajícím a oslabujícím stavem, navzdory optimálním přístupům zaměřeným na snížení bolesti a zlepšení funkce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie zkoumá další přínosy multimodální terapie a techniky myofasciálního uvolňování u jedinců s syndromem horního kříže. Zakořeněný. Výzkumník využívá randomizovanou metodologii kontrolované studie. Účastníci jsou rozděleni do dvou skupin: jedna přijímající multimodální terapii a druhá přijímající techniky myofasciálního uvolňování. Výsledky jsou hodnoceny po dobu šesti týdnů se zaměřením na úroveň bolesti, držení těla a funkční postižení goniometrem, numerickým měřítkem hodnocení bolesti (NPRS), skóre indexu postižení krku (NDI) a stupnice hodnocení držení reedco.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pákistán
        • Alkhidmat hospital Sahiwal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mezi diagnóza lékaře se znakem a symptomy patří sval v krku, hrudníku a rameni, které se stávají nadměrně aktivními nebo nedostatečnými vytvářením tvaru X.
  • Kancelářský pracovník.
  • Ve věku 20 až 40 let.
  • Muž a ženy.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nedávné trauma nebo operace do oblasti krku nebo ramen.
  • Rakovina nebo metastázy v oblasti krku nebo ramen.
  • Infekce nebo absces v oblasti krku nebo ramen.
  • Neurologické stavy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Technika myofasciálního uvolnění
Kombinovaný produkt: Technika myofasciálního uvolnění
„Skupina A (multimodální terapie) skupina A byla léčena multimodální terapií po dobu 30-45 minut po dobu 2 sezení týdně po dobu 6 týdnů. Posturální vzdělávání, jako je správné držení těla a cvičení na držení těla vpřed, jako je brada. Pacient seděl na židli. Terapeut stál na straně pacienta léčené části. Posílení cvičení pro hluboké krční flexory, stabilizátory lopatky a svaly jádra se 3 sadami 3 opakování s držením po dobu 5 sekund každého cvičení. Pak dýchací cvičení po dobu 1 minuty. Pak třída A (volný rozsah bolesti) mobilizace krční páteře 1 sada 3 opakování. Během celé léčebné relace terapeut pečlivě sledoval nepohodlí pacienta.
Aktivní komparátor: Multimodální terapie
Kombinovaný produkt: Multimodální terapie
Skupina B (myofasciální uvolnění) Skupina B byla ošetřena multimodální terapií po dobu 30-45 minut po dobu 2 sezení týdně po dobu 6 týdnů. Plamate svaly a fascii k identifikaci oblastí omezení. Pro fasciální odvíjení aplikujte jemný a trvalý tlak na omezenou oblast pomocí prstů nebo kloubů. Držte tlak po dobu 3-5 minut, aby se uvolnila fascie. Povzbuďte pacienta, aby dýchal hluboce a pomalu, aby podpořil relaxaci. Roztažení těsných svalů 1 sada 3 opakování. Vylepšete jemný a trvalý tlak na uvolnění napětí těchto těsných svalů, subokcipitálu, scalene, pectoralis major, lichoběžníky, levatorské lopatky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice hodnocení numerických bolesti (NPRS)
Časové okno: 12 měsíců
Jedenáctibodová numerická stupnice se pohybuje od „0“ představující „žádná bolest“, která by nakrmila „10“, představující „bolest tak špatná, jak si dokážete představit“ nebo „nejhorší bolest představitelná“.
12 měsíců
Index diability krku (NDI)
Časové okno: 12 měsíců
Dotazník byl navržen tak, aby zhodnotil, jak se bolest děložního čípku ovlivňuje schopnost řídit každodenní rutinní funkce. Existuje 10 sekcí zahrnuje 10 otázek souvisejících s intenzitou bolesti, osobní péče, vzpírání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánek a rekreativy. Měřítko mezi 0-5 skóre. Celkové skóre je 50. 22% nebo více skóre zvažuje významné činnosti každodenního postižení života.
12 měsíců
Měřítko hodnocení držení těla Reedco
Časové okno: 12 měsíců
Standardní nástroj pro měření cíle a kvality asociace posturální odchylky s obrázky. To zahrnuje jméno, sex, věk, centrum, datum a fyzioterapeut. Celkové skóre je ze 100. Normální rozmezí mezi 80-100% ROM. Mírné omezení 60-79% ROM.Moderate Omezení 40-59% a závažné omezení: 0-39% ROM. Interpretace měřítka je dobrá -10, Fair -5, chudý -0 Hodnocení svalu.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. května 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MSRSW/Batch-Fall23/785

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení