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Effetti della terapia multimodale rispetto alle tecniche di rilascio miofasciale nei pazienti con sindrome della croce superiore

17 maggio 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La sindrome della croce superiore (UCS) è una condizione frequente che si incontra più comunemente nei disturbi muscoloscheletrici che mostrano un modello di caratteristiche di squilibrio muscolare e disfunzione nelle articolazioni della regione del collo e della spalla. La sindrome della croce superiore rimane una condizione prevalente e debilitante, nonostante gli approcci ottimali volti a ridurre il dolore e migliorare la funzione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio studia i benefici aggiuntivi della terapia multimodale e della tecnica di rilascio miofasciale negli individui con sindrome della croce superiore. Raduto. Il ricercatore impiega una metodologia di prova controllata randomizzata. I partecipanti sono divisi in due gruppi: uno che riceve una terapia multimodale e l'altra che riceve tecniche di rilascio miofasciale. I risultati vengono valutati per un periodo di 6 settimane, concentrandosi su livelli di dolore, postura e disabilità funzionale per goniometro, scala di rating del dolore numerico (NPRS), punteggi dell'indice di disabilità del collo (NDI) e scala di valutazione della postura di Reedco.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan
        • Alkhidmat hospital Sahiwal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosticato dal medico con segno e sintomi include i muscoli nel collo, il torace e la spalla diventano iperattivi o sottoattivi creando la forma X.
  • Impiegato.
  • Dai 20 ai 40 anni.
  • Maschi e femmine.

Criteri di esclusione:

  • Trauma recenti o interventi chirurgici al collo o alla regione della spalla.
  • Cancro o metastasi nella regione del collo o della spalla.
  • Infezione o ascesso nel collo o nella regione della spalla.
  • Condizioni neurologiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tecnica di rilascio miofasciale
Prodotto combinato: Tecnica di rilascio miofasciale
"Il gruppo A di gruppo A (terapia multimodale) è stato trattato con terapia multimodale per 30-45 minuti per 2 sessioni a settimana per 6 settimane. Educazione posturale come la corretta postura e esercizi di postura della testa in avanti come Chin Tuck. Il paziente era seduto sulla sedia. Il terapeuta era in piedi sul lato della parte trattata del paziente. Esercizi di rafforzamento per i flessori cervicali profondi, stabilizzatori della scapola e muscoli del nucleo con 3 set di 3 ripetizioni con attesa per 5 secondi per ogni esercizio. Quindi respirare esercizi per 1 minuto. Quindi Grado A (Range Free Range) Mobilitazione cervicale 1 set di 3 ripetizioni. Durante l'intera sessione di trattamento, il terapeuta ha tenuto d'occhio il disagio del paziente.
Comparatore attivo: Terapia multimodale
Prodotto combinato: Terapia multimodale
Il gruppo B del gruppo B (tecnica di rilascio miofasciale) è stato trattato con terapia multimodale per 30-45 minuti per 2 sessioni a settimana per 6 settimane. Palpare i muscoli e la fascia per identificare le aree di restrizione. Applicare una pressione delicata e sostenuta sull'area limitata usando la punta delle dita o le nocche per la svolta fasciale. Tenere la pressione per 3-5 minuti per consentire al rilascio della fascia. Incoraggiare il paziente a respirare profondamente e lentamente per promuovere il rilassamento. L'allungamento dei muscoli stretti 1 set di 3 ripetizioni. Applicare una pressione delicata e sostenuta per rilasciare la tensione di questi muscoli stretti, suboccipitale, scalene, pettorale maggiore, trapezio, levator scapulae

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 12 mesi
La scala numerica a 11 punti spazia da "0" che rappresenta "nessun dolore" per nutrire "10" che rappresenta "il dolore tanto cattivo come puoi immaginare" o "peggior dolore immaginabile".
12 mesi
INDICE DELLA DEILABILITÀ DEL NEI (NDI)
Lasso di tempo: 12 mesi
Il questionario è stato progettato per valutare come il dolore cervicale influisce sulla capacità di gestire le funzioni di routine quotidiane. Ci sono 10 sezioni includono 10 domande relative all'intensità del dolore, alla cura personale, al sollevamento pesi, alla lettura, al mal di testa, alla concentrazione, al lavoro, alla guida, al sonno e alle ricreazioni. Scala tra 0-5 punteggio. Il punteggio totale è 50. Il 22% o più punteggio sta prendendo in considerazione attività significative della disabilità della vita quotidiana.
12 mesi
Scala di valutazione della postura di Reedco
Lasso di tempo: 12 mesi
Strumento standard per la misurazione obiettiva e di qualità dell'associazione di deviazione posturale con le immagini. Ciò include nome, sesso, età, centro, data e fisioterapista. Il punteggio totale è su 100. Intervallo normale tra l'80-100% della ROM. Lievi restrizioni 60-79% ROM. Restrizione moderata 40-59% e restrizione grave: 0-39% ROM. L'interpretazione della scala è buona -10, equo -5, scarso -0 La valutazione del muscolo.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MSRSW/Batch-Fall23/785

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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