Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Latence antibiotiky pro převáděcí prasknutí membrán (LAPROM)

29. dubna 2026 aktualizováno: Khalil Chahine, The University of Texas Health Science Center, Houston

Latenční antibiotika pro převáděcí prasknutí membrán: LaProm pokus

Účelem této studie je zjistit, zda použití profylaktických antibiotik při nastávající léčbě PPROM méně než 22 týdnů významně snižuje míru dodávky do 7 dnů a zjistí, zda použití profylaktických antibiotik při nastávající léčbě PPROM mezi 20 a 22 týdny snižuje kompozitní novorozenskou morbiditu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Staženo

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Předčasné předčasné prasknutí membrán za méně než 22 týdnů.
  • Do 36 hodin po randomizaci došlo k prasknutí membrány.
  • Dilatace děložního čípku je 3 cm nebo méně (při vizuálním nebo klinickém vyšetření).
  • 4 nebo méně kontrakcí v 60minutovém monitorovacím období před randomizací.
  • Singleton těhotenství. Twin Gestation redukováno na singleton, ať už spontánně nebo terapeuticky, není způsobilé, pokud k snížení došlo před 14 týdny gestační věk projektu
  • Gestační věk při randomizaci méně než 22 týdnů (≤ 21 týdnů a 6 dní) na základě klinických informací.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neosobní testování plodu
  • Vaginální krvácení
  • Indikace matek nebo plodu pro okamžité dodání
  • Cervikální cerclage na místě
  • Přijetí latence antibiotik před randomizací (azithromycin, ampicililin nebo amoxicilin)
  • Alergie na peniciliny nebo azithromycin
  • Febrilní nemoc vyžadující antibiotika
  • Placenta previa
  • Multifetální těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Podávání antibiotik profylakticky v době prasknutí membrány
Roztržení membrány na kritéria pro zařazení bude méně než 22 týdnů
Lék: Podávání antibiotik profylakticky v době prasknutí membrány

Účastníci obdrží antibiotický režim:

  • Den 1: Orální azithromycin 1 g jednou a intravenózní ampicilin 2 g každých 6 hodin
  • Den 2: Intravenózní ampicililin 2 g každých 6 hodin
  • Dny 3-7: Orální amoxicilin 500 mg každých 8 hodin
Aktivní komparátor: Podávání antibiotik neschopně neprofylakticky ve 22 týdnech
Lék: Podávání antibiotik neschopně neprofylakticky ve 22 týdnech

Účastníci obdrží latence antibiotika od 22 týdnů 0 dní:

  • Den 1: Orální azithromycin 1 g jednou a intravenózní ampicilin 2 g každých 6 hodin
  • Den 2: Intravenózní ampicililin 2 g každých 6 hodin
  • Dny 3-7: Orální amoxicilin 500 mg každých 8 hodin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků, kteří dodali své děti po roztržení membrány
Časové okno: Od základní linie do 7. dne
Od základní linie do 7. dne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Latence, definována jako doba trvání prasknutí membrán a dodávky
Časové okno: Od prasknutí membrán po dodání (asi 1-126 dní po výchozím stavu)
Od prasknutí membrán po dodání (asi 1-126 dní po výchozím stavu)
Počet účastníků, kteří mají chorioamnionitidu
Časové okno: Základní dodání (asi 1-126 dní po základní linii)
Základní dodání (asi 1-126 dní po základní linii)
Počet účastníků, kteří se rozvíjejí sepse
Časové okno: Od výchozí hodnoty až do propuštění (asi 1-4 dny po doručení)
Od výchozí hodnoty až do propuštění (asi 1-4 dny po doručení)
Počet úmrtí matek
Časové okno: Od výchozí hodnoty až do propuštění (asi 1-4 dny po doručení)
Od výchozí hodnoty až do propuštění (asi 1-4 dny po doručení)
Počet přijetí na jednotku intenzivní péče (ICU)
Časové okno: Od výchozí hodnoty až do propuštění (asi 1-4 dny po doručení)
Od výchozí hodnoty až do propuštění (asi 1-4 dny po doručení)
Počet účastníků, kteří vyvíjejí poporodní krvácení
Časové okno: Od výchozí hodnoty až do propuštění (asi 1-4 dny po doručení)

Poporodní krvácení může nastat během následujícího:

  1. Transfúze
  2. Neevolivní hysterektomie
  3. Použití dvou nebo více dělozí jiných než oxytocinu
  4. Další chirurgické intervence, jako jsou švy o kompresi dělohy, ligace děložní tepny, embolizace a hypogastrická ligace, balónková tamponáda
  5. CURETTAGE
Od výchozí hodnoty až do propuštění (asi 1-4 dny po doručení)
Počet účastníků, kteří rozvíjejí poporodní infekci matek
Časové okno: do 6 týdnů od dodání

Infekce je definována jako jedna z následujících:

  • Klinická diagnostika endometritidy
  • Rána se znovu otevřela pro hematom, sérom, infekci nebo jiné důvody
  • Celulitida vyžadující antibiotika
  • Zápal plic
  • Pyelonefritida
  • Bakterémie neznámý zdroj
  • Septická pánevní trombóza
do 6 týdnů od dodání
Počet účastníků, kteří vyvíjejí mateřské žilní tromboembolismus
Časové okno: do 6 týdnů od dodání
do 6 týdnů od dodání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Khalil Chahine, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HSC-MS-24-1285

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení