Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací analýza technik mobilizace Mulligan a Maitland u adhezivní kapsulitidy

17. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací analýza technik mobilizace Mulligan a Maitland o postižení a kvalitě života při adhezivní kapsulitidě

Mobilizační techniky se široce používají ve fyzioterapii k řešení bolesti a tuhosti spojené s adhezivní kapsulitidou. Dva běžně používané přístupy jsou Mulliganovy mobilizace a Maitlandova mobilizace, z nichž oba si kladou za cíl obnovit společnou mobilitu a zlepšit funkční výsledky. Relativní účinnost těchto technik při zlepšování postižení a kvality života však u pacientů s adhezivní kapsulitidou však nebyla přesvědčivě stanovena. Tato studie pomůže zjistit nejlepší možnost mobilizace pro adhezivní kapsulitidu nebo zmrazené rameno pro všechny čtyři fáze adhezivní kapsulitidy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Adhezivní kapsulitida je stav charakterizovaný bolestí, ztrátou aktivního i pasivního pohybu ramenního kloubu ve všech rovinách, zejména únosu a vnější rotaci. V obecné populaci je prevalence adhezivní kapsulitidy 2-5% a její výskyt je 2%. Prevalence adhezivní kapsulitidy u diabetického pacienta je 11–30%, zatímco u nediabetik je 2-10%. Adhezivní kapsulitida je ve 20-30 % případů bilaterální a do pěti let se do pěti let zapojilo rameno soupeře na základě etiologické kapsulitidy, která je klasifikována do primárního nebo skutečného zmrazeného ramene a sekundárního, v primárním lepicím kapsulitidě je s jakoukoli známou příčinou nebo před existujícím stavem, přičemž se s jakýmkoli známým příčinou nebo předchozí příčinou nebo v jistotě uznává, což je vnitřní zánět, což je vnitřní zánět, což je vnitřní zánět. Systémové příčiny sekundární adhezivní kapsulitidy zahrnují onemocnění štítné žlázy, diabetes mellitus a sníženou hladinu adrenalinu. Vnitřní příčinou sekundární adhezivní kapsulitidy je onemocnění manžety rotátoru a výpočet šlachy nebo šlachové. Mezi vnější příčiny sekundárního lepicího kapsulitidy patří chirurgie prsu u žen, posttrauma, klíční nebo humerus zlomenina a raná historie mozkové cévní nehody

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pákistán, 18800
        • Riphah International University Malakand Campus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 35–50 let.
  • Diagnostikovaný případ primární adhezivní kapsulitidy.
  • Bolest a omezený rozsah pohybu v postiženém rameni. (Externí rotace> Únos> Vnitřní rotace)
  • Ochotný účastnit se studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí chirurgie ramen.
  • Těžká osteoporóza nebo zlomeniny.
  • Neurologické nebo revmatologické podmínky.
  • Krk a srdeční chirurgie
  • Historie nedávných zlomenin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Mobilizace Maitland
Tato skupina bude ošetřena mobilizací Maitlandu s 30 opakováním a 3 nastaveno v každém opakování 3krát týdně po dobu 4 týdnů spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, protahování ručníků a cvičení Codmen.
Jiný: Mobilizace Maitland
Poskytněte techniku ​​mobilizace Maitland spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, natahování ručníků a cvičení kožeků.
Experimentální: Mobilizace Mulligan
Tato skupina bude ošetřena mobilizací Maitlandu mobilizace ramenního kloubu s 30 opakováním a 3 nastaveno v každém opakování 3krát týdně po dobu 4 týdnů spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, natahování ručníků a cvičení Codmen.
Jiný: Mobilizace Mulligan
Poskytněte techniku ​​mobilizace Mulligan spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, protahování ručníků a cvičení Codmen pro každý subjekt.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS
Časové okno: šest týdnů
Stupnice hodnocení numerické bolesti (NPRS) je měřítko s vlastním hlášením 0 až 10 používanou k hodnocení intenzity bolesti, kde 0 = žádná bolest a 10 = nejhorší možná bolest. Jedná se o jednoduchý a spolehlivý nástroj běžně používaný v klinických studiích k měření hladin bolesti před a po intervencích.
šest týdnů
Goniometr
Časové okno: Šest týdnů
Goniometr je standardizovaný nástroj používaný k měření rozsahu pohybu ramen (ROM) ve stupních. Skládá se z úhloměru se dvěma pažemi, jedním stacionárním a jedním pohyblivým, aby se posoudil úhly kloubů během pohybu.
Šest týdnů
Spadi
Časové okno: Šest týdnů
Index bolesti ramen a index postižení (SPADI) je dotazník s vlastním hlášením používaným k posouzení bolesti a funkčního postižení u jedinců s podmínkami ramen. Skládá se z 13 položek rozdělených do dvou dílčích stupnic: bolest (5 položek) a postižení (8 položek), skóroval na stupnici 0-100, s vyššími skóre označujícími větší poškození
Šest týdnů
Měřítko SF-36
Časové okno: Šest týdnů
Krátký průzkum zdraví formuláře 36 (SF-36) je ověřeným dotazníkem používaným k posouzení kvality života související se zdravím (HRQOL) napříč osmi doménami, včetně fyzického fungování, bolesti a obecného zdraví. Vytváří souhrnné skóre fyzického a duševního zdraví na stupnici 0-100, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší pohodu.
Šest týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC-01005 Rafi Ullah

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení