Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende analyse af Mulligan- og Maitland -mobiliseringsteknikker i klæbende kapselitis

17. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende analyse af Mulligan- og Maitland -mobiliseringsteknikker om handicap og livskvalitet i klæbende kapselitis

Mobiliseringsteknikker bruges i vid udstrækning i fysioterapi til at tackle smerter og stivhed forbundet med klæbende kapselitis. To almindeligt anvendte tilgange er Mulligans mobilisering og Maitlands mobilisering, som begge sigter mod at gendanne fælles mobilitet og forbedre funktionelle resultater. Imidlertid er den relative effektivitet af disse teknikker til forbedring af handicap og livskvalitet hos patienter med klæbende kapsulitis ikke endeligt etableret. Denne undersøgelse vil hjælpe med at finde ud af den bedste mobiliseringsmulighed for klæbende kapselitis eller frosset skulder i alle fire stadier af klæbende kapsulitis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Klæbende kapselitis er en tilstand, der er kendetegnet ved smerte, tab af både aktiv og passiv rækkevidde af skulderleddet i alle planer, især bortførelse og ekstern rotation. I den generelle befolkning er forekomsten af ​​klæbende kapselitis 2-5%, og dens forekomst er 2%. Forekomsten af ​​klæbende kapselitis hos diabetespatient er 11- 30%, mens i ikke-diabetisk er 2-10%. Tilholdt kapsulitis er mere almindelig hos kvinder i alderen 40-60 år (12). Klæbemiddelkapsulitis er bilateral i 20-30 % af tilfældene, og modstanderens skulder bliver involveret inden for fem år baseret på etiologi-klæbemiddelkapsulitis klassificeres i primær eller ægte frosset skulder og sekundær, i den primære klæbende kapsulitis er der global kapselinflammation uden nogen kendt årsag eller forudbestemt tilstand, mens sekundær klæbende kapsulitis er forbundet med enhver anerkendelse ekstrinsik årsag. De systemiske årsager til sekundær klæbemiddelkapsulitis omfatter skjoldbruskkirtelsygdomme, diabetes mellitus og nedsat niveau af adrenalin. Den iboende årsag til sekundær klæbemiddelkapsulitis er rotatormansjetsygdom og beregning af sen eller senebetændelse. De ekstrinsiske årsager til sekundær klæbemiddelkapsulitis inkluderer brystkirurgi hos kvinder, posttraumer, clavicle eller humerusfraktur og tidlig historie med cerebral vaskulær ulykke

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
        • Riphah International University Malakand Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 35-50 år.
  • Diagnosticeret tilfælde af primær klæbemiddelkapsulitis.
  • Smerter og begrænset bevægelsesområde i den berørte skulder. (Ekstern rotation> bortførelse> intern rotation)
  • Villig til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere skulderkirurgi.
  • Alvorlig osteoporose eller brud.
  • Neurologiske eller reumatologiske tilstande.
  • Hals- og hjertekirurgi
  • Historie om nylige brud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Maitland Mobilization
Denne gruppe vil blive behandlet med Maitland -mobilisering med 30 gentagelse og 3 indstillet i hver gentagelse 3 gang om ugen i 4 uger sammen med konventionelle øvelser som Monkey Bar, håndklædestrækning og CODMEN -træning.
Andet: Maitland Mobilization
Sørg for Maitland -mobiliseringsteknik sammen med konventionelle øvelser som Monkey Bar, håndklæde -strækning og codmen -træning til hvert emne.
Eksperimentel: Mulligan mobilisering
Denne gruppe vil blive behandlet med Maitland -mobilisering af skulderleddet med 30 gentagelse og 3 sat i hver gentagelse 3 gang om ugen i 4 uger sammen med konventionelle øvelser som Monkey Bar, håndklæde -strækning og CODMEN -træning.
Andet: Mulligan mobilisering
Sørg for Mulligan -mobiliseringsteknik sammen med konventionelle øvelser som Monkey Bar, håndklæde, der strækker sig og codmen -træning til hvert emne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nprs
Tidsramme: Seks uger
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er en 0 til 10 selvrapporteret skala, der bruges til at vurdere smerteintensitet, hvor 0 = ingen smerte og 10 = værst mulig smerte. Det er et enkelt, pålideligt værktøj, der ofte bruges i kliniske forsøg til at måle smerteniveauer før og efter interventioner.
Seks uger
Goniometer
Tidsramme: Seks uger
Et goniometer er et standardiseret værktøj, der bruges til at måle skulderområdet for bevægelsesområde (ROM) i grader. Det består af en gradskive med to arme, en stationær og en bevægelig, for at vurdere ledvinkler under bevægelse.
Seks uger
Spadi
Tidsramme: Seks uger
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI) er et selvrapporteret spørgeskema, der bruges til at vurdere smerter og funktionel handicap hos personer med skulderforhold. Det består af 13 poster opdelt i to underskalaer: smerter (5 varer) og handicap (8 poster), scoret i en skala på 0-100, med højere score, der indikerer større svækkelse
Seks uger
SF- 36 skala
Tidsramme: Seks uger
Den korte Form-36 (SF-36) Health Survey er et valideret spørgeskema, der bruges til at vurdere sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) på tværs af otte domæner, herunder fysisk funktion, smerte og generel sundhed. Det genererer resumé af fysisk og mental sundhed i en skala på 0-100, med højere score, der indikerer bedre velvære.
Seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC-01005 Rafi Ullah

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger