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Vergleichende Analyse von Mulligan- und Maitland -Mobilisierungstechniken bei adhäsiven Kapsulitis

17. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Analyse von Mulligan- und Maitland -Mobilisierungstechniken zur Behinderung und Lebensqualität bei adhäsiven Kapsulitis

Mobilisierungstechniken werden in der Physiotherapie weit verbreitet, um die mit klebenden Kapsulitis verbundenen Schmerzen und Steifheit anzugehen. Zwei häufig verwendete Ansätze sind Mulligans Mobilisierung und Mobilisierung von Maitland, die beide darauf abzielen, die gemeinsame Mobilität wiederherzustellen und die funktionellen Ergebnisse zu verbessern. Die relative Wirksamkeit dieser Techniken bei der Verbesserung der Behinderung und Lebensqualität bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis wurde jedoch nicht endgültig festgelegt. Diese Studie wird dazu beitragen, die beste Mobilisierungsoption für die Adhäsive -Kapsulitis oder die gefrorene Schulter für alle vier Stufen der Adhäsive -Kapsulitis zu finden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Adhäsionskapsulitis ist eine Erkrankung, die durch Schmerzen, Verlust der aktiven und passiven Reichweite des Schultergelenks in allen Ebenen gekennzeichnet ist, insbesondere in Abduktion und externer Rotation. In der allgemeinen Bevölkerung beträgt die Prävalenz von adhäsiver Kapsulitis 2-5% und ihre Inzidenz 2%. Die Prävalenz von Adhäsive-Kapsulitis bei diabetischer Patient beträgt 11-30%, während bei Nicht-Diabetika bei Frauen zwischen 40 und 60 Jahren häufiger bei Frauen beträgt (12). Adhäsive Kapsulitis ist in 20-30 % der Fälle bilateral, und die Schulter der Gegner wird innerhalb von fünf Jahren auf der Grundlage des ätiologischen Klebstoffkapsulitis in primäre oder echte gefrorene Schulter eingeteilt, und bei primärer Adhäsions-Kapsulitis ist globaler Kapsulis ohne bekannte Ursache oder eine vorgewiesene Erkrankung, während eine sekundäre Adhsulitis zu addeskundigem, oder in einer zweiten Adhäsius-Kapsulis, die zugeordnet ist, oder in einer zweiten. Die systemischen Ursachen für sekundäre adhäsive Kapsulitis umfassen Schilddrüsenerkrankungen, Diabetes mellitus und ein verringertes Adrenalinspiegel. Die intrinsische Ursache einer sekundären adhäsiven Kapsulitis ist die Rotatorenmanschettenerkrankung und Kalkifizierung von Sehnen oder Sehnenentzündung. Die extrinsischen Ursachen für sekundäre Klebstoffkapsulitis sind Brustoperation bei Frauen, Nachtrauma, Schlüsselbein oder Humerus -Fraktur und frühzeitige Vorgeschichte des Hirngefäßunfalls

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
        • Riphah International University Malakand Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 35-50 Jahre.
  • Diagnostizierter Fall einer primären Klebstoffkapsulitis.
  • Schmerz und begrenzter Bewegungsbereich in der betroffenen Schulter. (Externe Rotation> Abduktion> interne Rotation)
  • Bereit, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Schulteroperation.
  • Schwere Osteoporose oder Frakturen.
  • Neurologische oder rheumatologische Erkrankungen.
  • Hals- und Herzoperation
  • Geschichte der jüngsten Frakturen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mobilisierung von Maitland
Diese Gruppe wird mit 30 Wiederholungen und 3 in jeder Wiederholung 3 -mal pro Woche für 4 Wochen mit 30 Wiederholungen behandelt, zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen.
Sonstiges: Mobilisierung von Maitland
Stellen Sie die Maitland -Mobilisierungstechnik zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen für jedes Thema an.
Experimental: Mulligan Mobilisierung
Diese Gruppe wird mit 30 Wochen mit 30 Wiederholungen und 3 eingestellt mit 30 Wochen in jeder Wiederholung mit Maitland -Mobilisierung des Schultergelenks behandelt, zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Monkey Bar, Handtuch und Kodmen.
Sonstiges: Mulligan Mobilisierung
Stellen Sie die Mulligan -Mobilisierungstechnik zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen für jedes Subjekt aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: sechs Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist eine von 0 bis 10 selbst berichtete Skala zur Beurteilung der Schmerzintensität, wobei 0 = keine Schmerzen und 10 = schlimmste mögliche Schmerzen. Es ist ein einfaches, zuverlässiges Werkzeug, das in klinischen Studien häufig verwendet wird, um die Schmerzniveaus vor und nach Eingriffen zu messen.
sechs Wochen
Goniometer
Zeitfenster: Sechs Wochen
Ein Goniometer ist ein standardisiertes Werkzeug, das zur Messung des Schulterbewegungsbereichs (ROM) in Grad verwendet wird. Es besteht aus einem Prognaktor mit zwei stationären und einem beweglichen Armen, um die gemeinsamen Winkel während der Bewegung zu bewerten.
Sechs Wochen
Spadi
Zeitfenster: Sechs Wochen
Der Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI) ist ein selbstberichteter Fragebogen zur Beurteilung von Schmerzen und funktionellen Behinderungen bei Personen mit Schulterbedingungen. Es besteht aus 13 in zwei Subskalen unterteilten Punkt
Sechs Wochen
SF-36-Skala
Zeitfenster: Sechs Wochen
Die Gesundheitsumfrage in der Kurzform. Es erzeugt die Zusammenfassung der körperlichen und psychischen Gesundheit auf einer Skala von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein besseres Wohlbefinden hinweisen.
Sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC-01005 Rafi Ullah

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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