Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky globálního posturálního reedukace versus škálu stabilizační cvičení

17. dubna 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky globálního posturálního reedukace ve srovnání s cvičeními scapulární stabilizace na bolest, flexibilitu a funkci pacientů s bolestí ramene spojenou s scapulární dyskinezi

Bolest ramen je zážitek, který může většina lidí očekávat, že se ve svém životě vypořádají kvůli nadměrnému nebo posturálnímu asymetriím, které mohou nebo nemusí mít zasahování do normálních činností jejich každodenního života. Bolest ramen spojená s scapulární dyskinezi může být spojena s omezeným rozsahem pohybu kloubů a ztrátou síly svalů a patří mezi nejčastější podmínky léčené fyzioterapeuti. Pato-mechanismy bolesti ramen jsou známé jen sotva, ale jsou spojeny s psychosociálními i fyzickými faktory. Ačkoli existuje určitý důkaz o snižování bolesti, zlepšování rozsahu pohybu a funkce, ke kterému dochází po globální reedukaci držení těla, skapulární stabilizační cvičení, není známo, jak trénink ovlivňuje svalovou aktivitu osob s ramenem spojenou scapulární dyskinezi.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie bude porovnat účinky globálního posturálního reedukace a scapulární stabilizační cvičení na bolest, rozsah pohybu a omezení aktivity u pacienta s bolestí ramene. Data budou shromažďována z komplexu Hajra Complex a Riphah Rehabilitation Center Lahore. Vzorek 30 pacientů bude zahrnut a rozdělen do dvou skupin. Jedna skupina obdrží globální posturální reedukaci a jiná skupina obdrží scapulární stabilizační cvičení. Všechny subjekty obdrží celkem deset léčebných sezení dvakrát týdně po dobu 5 týdnů trvajících 40 minut. Výsledek bude měřen goniometrem, NPRS, Dash/PSS. Data budou analyzována pomocí SPSS v 25. Normalita dat bude hodnocena testem Shapiro-Wilks testu normality a uniformity, na základě toho, který parametrický nebo neparametrický test bude použit pro stanovení ve skupině a napříč skupinovým rozdílem ve dvou skupinách. Pro stanovení jakéhokoli významného rozdílu napříč dvěma skupinami bude použit test t -test TEST / Mann Whitney U. Opakované měření ANOVA / Friedman ANOVA bude použita k určení jakéhokoli významného rozdílu v každé léčebné skupině. Rozdíl s hodnotou P menší než 0,05 bude považován za významný.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Ali Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti obou pohlaví.
  • SD typu I s scapulární malpozicí, dolním mediálním hraničním významem, bolestí kokokoidů a malpozice a dyskineze skapulárního pohybu (nemocné) stupnice lopatky, ve spojení s bolestí ramen (bolest po dobu nejméně 3 měsíců).
  • Intenzita bolesti se v minulém měsíci pohybuje od 2-9 na měřítku ramene.

Kritéria pro vyloučení:

  • Další patologie děložního čípku nebo ramen (cervikální stenóza, myelopatie, prolapsovaný meziobratlové disk)
  • Předem diagnostikovaná okřídlená lopatka způsobená lézemi dlouhého hrudního nervu nebo páteřního nervu.
  • Pacienti s nestabilitou ramene
  • Historie lékařské červené vlajky (nádor, metabolická onemocnění, revmatoidní artritida, osteoporóza nebo infekce)
  • Jakákoli neurologická porucha, která ovlivňuje rameno
  • Historie těžkého traumatu nebo jakékoli zlomeniny ramenního opasku
  • Hypertenze (systolický BP [160, diastolický BP [100])
  • Kardiovaskulární onemocnění (např. Bolest na hrudi během fyzického cvičení, srdeční selhání, infarkt myokardu)
  • Pooperační podmínky v krku a postižené těhotenství ramenního regionu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A: GPR
Dvě protahovací pozice byly udržovány po dobu 10 minut.
Jiný: Globální posturální reedukace

Dvě protahovací pozice byly udržovány po dobu 10 minut.

  • Aby se napíchl zadní svalový řetězec (držení polohy vleže s exionem kyčle, který natahuje zadní řetězec svalů), pacient ležel v poloze na zádech s týlním, bederním a sakrálním páteřem se stabilizovaným, s dolními končetinami při 90 ° kyčelním flexi, a hřištěm a hřištěm.
  • Za účelem natažení předního svalového řetězce (držení polohy na zádech s prodloužením nohou, které postupně natahuje přední svalový řetězec), ležel pacient v poloze na zádech a horní končetiny se unesly při 30 ° a předloktí vlerekci. Boky byly ohnuté, uneseny a ohýbány a otazovány, s utami nohou se navzájem. Postupně, respektování limitů pacienta, byly dolní končetiny prodlouženy co nejvíce a adukci horních končetin.
Experimentální: Skupina B: SSE
1) Push Up Plus a 2) Stiskněte nahoru, byly vybrány v odkazu na studii pro scapulární stabilizaci.
Jiný: Cvičení scapulární stabilizace

1) Push Up Plus a 2) Stiskněte nahoru, byly vybrány v odkazu na studii pro scapulární stabilizaci.

Během 5týdenního intervenčního tréninku se postupně zvyšovaly sady opakování. V prvním týdnu účastníci provedli 3 sady každého cvičení (10 opakování × 10 sekundových trvání) a v posledních týdnech intervence pracovali až 5 sad 10 opakování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu ohybu ramen
Časové okno: Pre, 3. týden, 5. týden
Goniometr
Pre, 3. týden, 5. týden
Únos ramen Rom
Časové okno: Pre, 3. týden, 5. týden měřeno pomocí stupně pohybu (160 až 180)
Goniometr
Pre, 3. týden, 5. týden měřeno pomocí stupně pohybu (160 až 180)
Bolest ramen
Časové okno: Pre, 3. týden, 5. týden (měření skóre na stupnici od 0 do 10, 0 není žádná bolest a 10 nejhorších)
Stupnice hodnocení numerické bolesti
Pre, 3. týden, 5. týden (měření skóre na stupnici od 0 do 10, 0 není žádná bolest a 10 nejhorších)
Postižení ramen
Časové okno: Pre, 3. týden, 5. týden (bodování 0-100, 0 není postižení a 100 nejvíce závažných postižení)
Postižení ramene a ruky paže
Pre, 3. týden, 5. týden (bodování 0-100, 0 není postižení a 100 nejvíce závažných postižení)
Funkce ramen
Časové okno: Pre, 3. týden, 5. týden (bodování 0-100, 0 je špatná funkce ramene a 100 nejvýznamnějších ramenních fucntions)
Pennsylvania ramenní stupnice
Pre, 3. týden, 5. týden (bodování 0-100, 0 je špatná funkce ramene a 100 nejvýznamnějších ramenních fucntions)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení