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Auswirkungen der globalen Haltungsreedukation im Vergleich zu Skapularstabilisierungsübungen

17. April 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der globalen Haltungsreedukation im Vergleich zu Skapulationsstabilisierungsübungen auf Schmerzen, Flexibilität und Funktion von Patienten mit Schulterschmerzen im Zusammenhang mit der Dyskinesie im Zusammenhang mit Schulterschmerzen

Schulterschmerzen sind eine Erfahrung, die die meisten Menschen aufgrund von Überextieren oder Haltungsasymmetrien in ihrem Leben erwarten können, was möglicherweise die normalen Aktivitäten ihres täglichen Lebens beeinträchtigt oder nicht. Schulterschmerzen, die mit einer Skapulärdyskinesie verbunden sind, können mit dem beschränkten Gelenkbereich der Bewegung und des Verlusts der Muskelkraft in Verbindung gebracht werden und gehören zu den häufigsten Bedingungen, die von Physiotherapeuten behandelt werden. Die Patho-Mechanismen von Schulterschmerzen sind nur kaum bekannt, aber sie sind sowohl mit psychosozialen als auch mit physischen Faktoren verbunden. Obwohl es einige Hinweise auf eine Schmerzreduzierung und eine Verbesserung des Bewegungs- und Funktionsbereichs nach globaler Haltungreedukation und skapulärer Stabilisierungsübung gibt, ist nicht bekannt, wie das Training die Muskelaktivitäten von Schulterschmerzen im Zusammenhang mit der Schulterschmerzen beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der globalen Haltungsreedukation und der Skapulationsstabilisierungsübungen auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Aktivitätsbeschränkung bei Patienten mit Schulterschmerzen zu vergleichen. Daten werden vom Hajra Complex und dem Riphah Rehabilitation Center Lahore gesammelt. Eine Stichprobe von 30 Patienten wird eingeschlossen und in zwei Gruppen unterteilt. Eine Gruppe erhält eine globale U -Mail -Reedukation und eine andere Gruppe erhält Schulterstabilisierungsübungen. Alle Probanden erhalten im Zeitraum von 5 Wochen zweimal pro Woche insgesamt zehn Behandlungssitzungen, die 40 Minuten dauern. Das Ergebnis wird mit Goniometer, NPRS, Dash/PSS gemessen. Die Daten werden mit SPSS v 25 analysiert. Die Normalität der Daten wird durch den Shapiro-Wilks-Test der Normalität und Einheitlichkeit bewertet, basierend auf welcher parametrischen oder nicht parametrischen Test angewendet wird, um innerhalb der Gruppe und über den Gruppenunterschied in zwei Gruppen zu bestimmen. Der unabhängige Probe T -Test / Mann Whitney U -Test wird angewendet, um einen signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen zu bestimmen. Die ANOVA ANOVA / Friedman -ANOVA wird verwendet, um einen signifikanten Unterschied in jeder Behandlungsgruppe zu bestimmen. Ein Unterschied mit einem P -Wert von weniger als 0,05 wird als signifikant angesehen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ali Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beider Geschlechter.
  • SD vom Typ I mit Skapulierfehlstellung, mediale Bekanntschaftsgrenze für mediale mediale Grenze, Coracoidschmerzen und Malposition sowie Dyskinesie der Skapula -Bewertung der Schulterblattbewegung (Sick) in Verbindung zu Schulterschmerzen (Schmerzen für mindestens 3 Monate).
  • Die Schmerzintensität reicht im letzten Monat von 2 bis 9 auf Schulterwaagen.

Ausschlusskriterien:

  • Zusätzliche Gebärmutterhals- oder Schulterpathologie (Gebärmutterhalsstenose, Myelopathie, Prolapsed Intervertebral Disk)
  • Vor-diagnostizierte geflügelte Schulterblätter aufgrund von Läsionen des langen Nervus des Brusthochs oder des Nervs des Spinalzubehörs.
  • Patienten mit Schulterinstabilität
  • Medizinische rote Fahnengeschichte (Tumor, Stoffwechselerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Osteoporose oder Infektion)
  • Jede neurologische Störung, die die Schulter beeinflusst
  • Vorgeschichte eines schweren Traumas oder einer Fraktur des Schultergürtels
  • Hypertonie (systolischer BP [160, diastolischer BP [100])
  • Herz -Kreislauf -Erkrankungen (z. B. Brustschmerzen während körperlicher Bewegung, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt)
  • Postoperative Erkrankungen im Nacken und beeinflusste die Schwangerschaft der Schulterregion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A: GPR
Zwei Dehnungshaltungen wurden jeweils 10 Minuten lang gehalten.
Sonstiges: Globale Haltungsreedukation

Zwei Dehnungshaltungen wurden jeweils 10 Minuten lang gehalten.

  • Um die hintere Muskelkette zu dehnen (die Rückenlage mit Hüftflexion, die die hintere Muskelkette erstreckt), lag der Patient mit dem Occipital, der Lendenwirbelsäule und der Sakral -Rückenspitze, die stabilisierte, mit den unteren Flammen bei 90 ° Hüftbeugung und durch die Dorsier -Flexion der Knee -Knee -Erweiterungen und die Doresische.
  • Um die vordere Muskelkette zu dehnen (die Rückenlage mit Beinverlängerung, die die vordere Muskelkette schrittweise erstreckt) lag der Patient mit den oberen Gliedmaßen bei 30 ° und den Unterstellungen in den Rückenlage. Die Hüften wurden gebeugt, abgeleitet und seitlich gedreht, mit den Soles der Füße, die sich aneinander berührten. Allmählich wurden die unteren Gliedmaßen so weit wie möglich und die Adduktion der oberen Gliedmaßen erweitert.
Experimental: Gruppe B: SSE
1) Push Up Plus und 2) Drücken Sie nach oben, wurden in Bezug auf eine Studie zur Skapularstabilisierung ausgewählt.
Sonstiges: Skapulationsstabilisierungsübungen

1) Push Up Plus und 2) Drücken Sie nach oben, wurden in Bezug auf eine Studie zur Skapularstabilisierung ausgewählt.

Während des 5-wöchigen Interventionstrainings wurden die Wiederholungssätze zunehmend erhöht. In der ersten Woche führten die Teilnehmer 3 Sätze jeder Übung durch (10 Wiederholungen × 10 Sekunden lang) und arbeiteten in den letzten Wochen der Intervention bis zu maximal 5 Sätze von 10 Wiederholungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterflexionsbereich der Bewegung
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche
Goniometer
Vor, 3. Woche, 5. Woche
Schulterabduktion ROM
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche gemessen anhand von Bewegungsgrad (160 bis 180)
Goniometer
Vor, 3. Woche, 5. Woche gemessen anhand von Bewegungsgrad (160 bis 180)
Schulterschmerzen
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche (Punktzahl auf einer Skala von 0 bis 10, 0 ist kein Schmerz und 10 am schlimmsten)
Numerische Schmerzbewertungskala
Vor, 3. Woche, 5. Woche (Punktzahl auf einer Skala von 0 bis 10, 0 ist kein Schmerz und 10 am schlimmsten)
Schulterbehinderung
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche (Wert 0-100, 0 ist keine Behinderung und 100 sind die meisten schweren Behinderungen)
Behinderung von Armschulter und Hand
Vor, 3. Woche, 5. Woche (Wert 0-100, 0 ist keine Behinderung und 100 sind die meisten schweren Behinderungen)
Schulterfunktion
Zeitfenster: Vor, 3. Woche, 5. Woche (Wert 0-100, 0 ist eine schlechte Schulterfunktion und 100 die besten Schulterfuktionen)
Pennsylvania Schulterskala
Vor, 3. Woche, 5. Woche (Wert 0-100, 0 ist eine schlechte Schulterfunktion und 100 die besten Schulterfuktionen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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