Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af global postural reeducation versus scapular stabiliseringsøvelser

17. april 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af global postural reeducation sammenlignet med scapular stabiliseringsøvelser på smerter, fleksibilitet og funktion af patienter med skuldersmerter forbundet med scapular dyskinesi

Skuldersmerter er en oplevelse, som de fleste af mennesker kan forvente at tackle i deres liv på grund af overindsættelses- eller postural asymmetrier, som måske eller måske ikke har det, der forstyrrer de normale aktiviteter i deres daglige liv. Skuldersmerter forbundet med scapular dyskinesi kan være forbundet med et begrænset ledområde af bevægelse og tab af muskelstyrke og er blandt de mest almindelige tilstande, der er behandlet af fysioterapeuter. Patho-mekanismerne af skuldersmerter er kun næppe kendt, men det er forbundet med både psykosociale og fysiske faktorer. Selvom der er noget bevis for smertereduktion, forbedring af bevægelsesområdet og funktionen, der forekommer efter den globale holdningssuvning, scapulær stabiliserende træning, vides det ikke, hvordan træning påvirker muskelaktiviteterne for personer skuldersmerter tilknyttet scapular dyskinesi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse vil være at sammenligne virkningerne af global postural reeducation og scapular stabiliseringsøvelser på smerter, bevægelsesområde og aktivitetsbegrænsning hos patient med skuldersmerter. Data indsamles fra Hajra Complex og Riphah Rehabilitation Center Lahore. En prøve på 30 patienter vil blive inkluderet og opdelt i to grupper. En gruppe vil modtage global postural reeducation, og anden gruppe vil modtage scapular stabiliseringsøvelser. Alle forsøgspersoner vil modtage i alt ti behandlingssessioner to gange om ugen i perioden 5 uger, der varer i 40 minutter. Resultatet måles med Goniometer, NPRS, Dash/PSS. Dataene analyserer ved hjælp af SPSS V 25. Normaliteten af ​​dataene vil blive vurderet ved Shapiro-Wilks-test af normalitet og ensartethed, baseret på hvilken parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive anvendt til at bestemme i gruppen og på tværs af gruppeforskellen i to grupper. Uafhængig prøve t -test / Mann Whitney U -test anvendes til at bestemme enhver signifikant forskel på tværs af de to grupper. Gentagen måling ANOVA / Friedman ANOVA vil blive brugt til at bestemme enhver signifikant forskel med i hver behandlingsgruppe. En forskel med P -værdi mindre end 0,05 vil blive betragtet som signifikant.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ali Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter af begge køn.
  • SD af type I med scapular malposition, underordnet medial grænseprominens, koracoid smerte og malposition og dyskinesi af scapular bevægelse (syg) scapula rating skala, i forbindelse med skuldersmerter (smerte i mindst 3 måneder).
  • Smerteintensitet varierer fra 2-9 på skalaen af ​​skulderen i sidste måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Yderligere cervikal- eller skulderpatologi (cervikalstenose, myelopati, prolapsed intervertebral disk)
  • Pre-diagnosticeret vingede scapula på grund af læsioner i den lange thoraxnerv eller rygmarvscenerve.
  • Patienter med skulder ustabilitet
  • Historie om medicinsk rød flag (tumor, metaboliske sygdomme, reumatoid arthritis, osteoporose eller infektion)
  • Enhver neurologisk lidelse, der påvirker skulderen
  • Historie om alvorligt traume eller enhver brud på skulderbånd
  • Hypertension (systolisk BP [160, diastolisk BP [100])
  • Kardiovaskulære sygdomme (f.eks. Smerter i brystet under fysisk træning, hjertesvigt, myokardieinfarkt)
  • Postoperative forhold i nakken og den berørte skulderregion graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A: GPR
To stretchpositioner blev opretholdt i 10 minutter hver.
Andet: Global postural reeducation

To stretchpositioner blev opretholdt i 10 minutter hver.

  • For at strække den bageste muskelkæde (den liggende kropsholdning med hofteflow, der strækker den bageste muskelkæde), lå patienten i liggende position med occipital, lænde og sacral rygsøjle stabiliseret, med underekstrene ved 90 ° hoftefleksion og udførte gradvise knæudvidelser og dorsi loion af ankerne.
  • For at strække den forreste muskelkæde (den liggende holdning med benforlængelse, som gradvist strækker den forreste muskelkæde), lå patienten i liggende position med de øvre lemmer bortført ved 30 ° og underarmene liggende .. hofter blev bøjet, bortført og lateralt roteret med fodene på fødderne, der rørte ved hinanden. Efterhånden blev de underordnede, respekt for patientens grænser, udvidet så meget som muligt og adduktion af de øvre lemmer.
Eksperimentel: Gruppe B: SSE
1) Push Up Plus og 2) Tryk på op, blev valgt under henvisning til en undersøgelse til scapular stabilisering.
Andet: Skapulære stabiliseringsøvelser

1) Push Up Plus og 2) Tryk på op, blev valgt under henvisning til en undersøgelse til scapular stabilisering.

I løbet af 5-ugers interventionstræning blev sæt gentagelser steget gradvist. I den første uge udførte deltagerne 3 sæt af hver øvelse (10 gentagelser × 10-sekunders varighed hver) og arbejdede op til maksimalt 5 sæt af 10 gentagelser i de sidste uger af interventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderfleksion af bevægelsesområde
Tidsramme: Pre, 3. uge, 5. uge
Goniometer
Pre, 3. uge, 5. uge
Skulder bortførelsesrom
Tidsramme: Pre, 3. uge, 5. uge målt ved hjælp af bevægelsesgraden (160 til 180)
Goniometer
Pre, 3. uge, 5. uge målt ved hjælp af bevægelsesgraden (160 til 180)
Skuldersmerter
Tidsramme: Pre, 3. uge, 5. uge (score måling på en skala fra 0 til 10, 0 er ingen smerter og 10 er værst)
Numerisk smertevurderingsskala
Pre, 3. uge, 5. uge (score måling på en skala fra 0 til 10, 0 er ingen smerter og 10 er værst)
Skulder handicap
Tidsramme: Pre, 3. uge, 5. uge (scorede 0-100, 0 er ingen handicap og 100 er mest alvorlig handicap)
Handicap af arm skulder og hånd
Pre, 3. uge, 5. uge (scorede 0-100, 0 er ingen handicap og 100 er mest alvorlig handicap)
Skulderfunktion
Tidsramme: Pre, 3. uge, 5. uge (scoring 0-100, 0 er dårlig skulderfunktion og 100 er bedst bedste skulderfucntions)
Pennsylvania skulderskala
Pre, 3. uge, 5. uge (scoring 0-100, 0 er dårlig skulderfunktion og 100 er bedst bedste skulderfucntions)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Aiza Yousaf, DPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RCR&AHS/REC/MS-OMPT/S19/013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger