Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv programu vzdělávací kineziologie na poznání, manuální obratnost a bimanuální koordinaci u pacientů s MS

2. června 2025 aktualizováno: mona abo-elabbas ahmed, Cairo University

Vliv vzdělávacího kineziologického programu na poznání, manuální obratnost a bimanuální koordinaci u pacientů s roztroušenou sklerózou

Účelem této studie bylo zhodnotit užitečnost vzdělávacího kineziologického programu ke zlepšení kognitivního zhoršení, manuální obratnosti a bimanuální koordinace u pacientů s relapsujícím remitováním roztroušené sklerózy. Studie vyhodnotila určitou oblast poznání jako (pozornost a koncentrace, figurální paměť, reakční chování a logické uvažování) manuální obratnost a bimanuální koordinace byly také hodnoceny u jedinců s roztroušenou sklerózou, kteří procházeli tradiční ve srovnání s jinými, kteří v rámci terapie využívali vzdělávací kineziologické trénink.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Roztroušená skleróza (MS) je chronické nekurativní imunitní zánětlivé demyelinizační onemocnění hlavně ovlivňuje centrální nervový systém. Kognitivní deficity jsou běžné u RS a ovlivňují pacienty ve všech stádiích nemoci-včetně rané fáze. Mezi zaměstnáváním pacientů s MS a jejich kognitivním poškozením hodnoceným pomocí rychlosti zpracování informací, pamětí a výkonnou funkcí došlo k negativní korelaci. V současné době je doporučená léčba kognitivní dysfunkce a deprese u lidí s RS kognitivní rekvalifikace a kognitivní behaviorální terapie. Oba tyto přístupy jsou časově náročné a často nejsou k dispozici od hlavních léčebných center. Mezi běžné klinické příznaky onemocnění patří motorické a smyslové deficity, mozkové příznaky, únava a/nebo problémy se zrakem, které mohou ovlivnit manipulativní obratnost u 76% populace s RS. Pacienti často také představují bilaterální poškození. Program pro vzdělávání kineziologie je původními 26 pohybmi. Pohyby, které se přirozeně provádějí během prvních let života, když se učení koordinuje oči, uši, ruce a celé tělo, jsou tyto činnosti vzpomínány. Princip programu vzdělávací kineziologie je, že pohyb s úmyslem vede k optimálnímu učení. Vzdělávací kineziologický program má prospěšný účinek na kognitivní funkci a kombinuje pohyb nohou, ruce při optimalizaci funkcí levého a pravého mozku, aby se zlepšila kognitivní funkce, která byla poškozena nebo snížena.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Physicaltherapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ve věku od 18 do 50 let.
  • Pacienti s relapsujícím remitováním MS (RRMS).
  • Skóre EDSS pro (RRMS) se pohybuje od 2,5 do 5,5 s skóre funkce pyramidy menší než 2.
  • Dali svůj ústní a písemný souhlas s účastí na školení.
  • Přiměřené vidění a slyšení pro dokončení studijního protokolu, jak ukazuje schopnost dodržovat písemné a ústní pokyny během screeningu.
  • Stabilní zdravotní stav.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s komunikačními problémy.
  • Pacienti s anamnézou předchozích neurologických onemocnění nebo poruch.
  • Pacienti s jinými typy MS.
  • U družstevních pacientů.
  • Neochvějná zlomenina, kontraktura, tlakové otvory, které by mohly narušit trénink.
  • Neléčené psychiatrické poruchy nebo pokračující zneužívání drog.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: studijní skupina
Experimentální ARM byl obdržen vzdělávací kineziologický program a konvenční koordinační cvičení horní končetiny jako intervence. Respondenty byli vysvětleni o vzdělávacím kineziologickém programu. Program cvičení byl podáván třikrát týdně po dobu čtyř týdnů. Doba trvání relace byla 15 minut), pacienti provedli 5 cvičení, každé cvičení bylo provedeno po dobu 3 minut, když pacient cítil únavu během provádění cvičení, které zastavil, pak pokračoval po relaxaci, dokud dosáhl 3 minut pro každou z nich. Všechna cvičení byla provedena z pozice sezení.
Jiný: vzdělávací kineziologický vzdělávací program Intervence pro studijní skupinu
Byl zahrnut vzdělávací kineziologický program: (Cross Crawl) Sedět nebo stát a s pravým loktem se dotkne levého kolena a naopak. (Sova) přiveďte jednu ruku k opačnému rameni a držte špetku kolem lichoběžního svalu mezi krkem a ramenem. Palec by měl být na jedné straně svalu a ostatní prsty sevřely kolem druhé strany. Otočte hlavu na stejnou stranu, jako je The Hand, a zhluboka se nadechněte. Pomalu vydechněte, když jemně přiveďte hlavu na druhou stranu. Tento pohyb opakujte ještě jednou. (Aktivace paže) drží jednu paži vedle ucha. Jemně vydechujte při aktivaci svalů tlačením paže na druhou ruku ve čtyřech směrech (přední, vzadu, dovnitř a pryč). (Energizer) Umístěte hlavu na stůl před výdestí a vdechujte, zatímco přijedete a pokuste se opatrně hyperextendovat krk. (Cook's Hook-up) Položte levý kotník přes pravé koleno. Poté zavěste pravou ruku kolem levého kotníku.
Ostatní jména:
  • Cvičení mozkové tělocvičny
Jiný: Konvenční koordinační trénink horních končetin pro experimentální i komparátor (studijní a kontrolní) skupiny
Bimanuální koordinace, koordinace ručního ramene, trénink na pití a sil
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
obdržel konvenční program fyzikální terapie ve formě koordinačního tréninku horních končetin
Jiný: Konvenční koordinační trénink horních končetin pro experimentální i komparátor (studijní a kontrolní) skupiny
Bimanuální koordinace, koordinace ručního ramene, trénink na pití a sil

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
poznání
Časové okno: Hodnocení základní linie a po 12 sezeních vzdělávacího vzdělávacího programu Kinesiology a konvenční koordinační koordinační trénink horní končetiny 3 sezení týdně pro 4 slabosti
Míra zlepšení v poznání hodnocená pomocí softwaru Rehacom System v 6.10.2.0.
Hodnocení základní linie a po 12 sezeních vzdělávacího vzdělávacího programu Kinesiology a konvenční koordinační koordinační trénink horní končetiny 3 sezení týdně pro 4 slabosti

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Manuální obratnost a bimanuální koordinace
Časové okno: Hodnocení základní linie a po 12 sezeních vzdělávacího vzdělávání v kineziologii a konvenčních koordinačních cvičení na horních končetinách školení 3 sezení týdně pro 4 slabosti
Manuální obratnost a bimanuální koordinace byly hodnoceny pomocí Purdue Pegboard Test Model 32107 pro Purdue Pegboard Model 32020. posoudil míru zlepšení manuální obratnosti a bimanuální koordinace.
Hodnocení základní linie a po 12 sezeních vzdělávacího vzdělávání v kineziologii a konvenčních koordinačních cvičení na horních končetinách školení 3 sezení týdně pro 4 slabosti

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: eman s fayez, doctorate

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • effect of EKP on cognition

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení