Čínská studie v reálném světě o léčbě vestibulární migrény
Studie v reálném světě o použití léků zaměřených na CGRP pro léčbu vestibulární migrény u čínských pacientů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Kaiming Liu, MD, PhD
- Telefonní číslo: +8615068862055
- E-mail: 2314411@zju.edu.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku 18 až 75 let.
Splňte následující kritéria stanovená společností Barany pro diagnostiku vestibulární migrény nebo pravděpodobné vestibulární migrény:
Vestibulární migréna A: Nejméně pět epizod s mírnými nebo těžkými vestibulárními příznaky trvajícími od 5 minut do 72 hodin.
B: Současná nebo minulá historie migrény, s nebo bez aury, podle mezinárodní klasifikace poruch bolesti hlavy (ICHD-3).
C: Jedna nebo více funkcí migrény během nejméně 50% vestibulárních epizod:
Bolest hlavy s alespoň dvěma z následujících charakteristik: jednostranná, pulzující, střední nebo silná bolest, zhoršení rutinní fyzickou aktivitou.
Fotofobie a fonofobie. Vizuální aura. D: Nepříjemňování jiná vestibulární nebo ICHD diagnóza. Pravděpodobná vestibulární migréna A. Nejméně pět epizod s mírnými nebo těžkými vestibulárními příznaky trvajícími od 5 minut do 72 hodin.
B. splňuje pouze jedno z kritérií B nebo C pro vestibulární migrénu (historie migrény nebo migrén během epizod).
C. Není lepší zohlednit jinou vestibulární nebo ICHD diagnózu.
- Více než nebo rovna 4 dny za měsíc s potvrzeným vestibulárním příznakem za tři měsíce před zápisem (vyžadováno pouze pro skupinu B).
- Schopen dokončit nejméně 80% elektronického deníku během období léčby.
- Vyšetřovatel věří, že účastník je schopen číst, porozumět a vyplňovat dotazníky studie a deník bolesti hlavy.
Porozumění a dodržování postupů a metod studie, dobrovolnou účast v tomto pokusu a písemný informovaný souhlas.
Kritéria pro vyloučení:
- Těhotné ženy, kojení žen nebo ty, které nejsou ochotny používat schválené antikoncepční metody během účasti studie.
- Přítomnost stavu nebo abnormality, o které se vyšetřovatel domnívá, že by ovlivnila bezpečnost pacienta nebo kvalitu dat.
- Historie chirurgie ucha (s výjimkou chirurgie ušní trubice).
- Jiné vestibulární diagnózy (s výjimkou ošetřeného benigního paroxysmálního polohového vertigo, BPPV). To zahrnuje Ménièreovu chorobu, syndrom dehiscence séricirkulárního půlkruhového kanálu, vestibulární neuritidu, přetrvávající posturální-perceptuální závratě, jednostrannou nebo bilaterální vestibulární hypofunkci, mozkovou nebo mozkovou poruchu, roztroušená skleróza nebo mořská.
- Více než dvě preventivní léky na migrénu selhaly.
- Předchozí nebo současná léčba léky třídy CGRP.
- Historie vážných lékařských nebo psychiatrických stavů, jak je posuzováno léčebným lékařem (včetně významného onemocnění koronárních tepen, periferního vaskulárního onemocnění, cerebrovaskulárního onemocnění, onemocnění ledvin, onemocnění jater, Raynaudova onemocnění, nekontrolované psychiatrické onemocnění nebo minulé psychiatrické hospitalizace).
- Historie mánie, psychózy nebo sebevražedných myšlenek.
- Přijatelné, pokud používáte ne více než dva preventivní léky na migrénu (předepsané speciálně pro tento účel), se stabilním dávkováním po dobu nejméně 2 měsíců před zahájením studie.
- Historie zneužívání drog nebo alkoholu během 12 měsíců před screeningem na základě lékařských záznamů účastníka nebo vlastní zprávy.
- Ti, kteří obdrželi nebo plánují přijímat botulinum toxin (např. Dysport®, Botox®, Xeomin®, Myobloc®, Jeuveau ™) pro terapeutické nebo kosmetické účely v hlavě, obličeji nebo krku do 4 měsíců před promítáním nebo během studijního období.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
A1
Skupina A je akutní léčebná skupina, která bude pozorovat účinnost léků používaných pro akutní léčbu po útoku VM (vestibulární migréna) u účastníků.
Podskupina A1 bude zahrnovat účastníky, kteří podstoupí akutní léčbu léky zaměřenými na CGRP.
|
Účastníci, kterým jsou předepisovány léky třídy CGRP pro akutní léčbu VM, budou považováni za zahrnutí do skupiny A1.Parcipanti, kterým jsou předepsány léky třídy CGRP pro preventivní léčbu VM, budou považovány za začlenění do skupiny B1.
|
|
A2
Skupina A je akutní léčebná skupina, která bude pozorovat účinnost léků používaných pro akutní léčbu po útoku VM (vestibulární migréna) u účastníků.
Podskupina A2 bude zahrnovat účastníky, kteří podstoupí akutní léčbu jinými léky než léky CGRP (jako jsou NSAID, triptans atd.).
|
Účastníci, kterým jsou předepsány léky bez CGRP pro akutní léčbu VM, budou považováni za zahrnutí do skupiny A2.Parvaci, kterým jsou předepsány léky třídy pro preventivní léčbu VM.
|
|
B1
Skupina B je skupina preventivní léčby, která u účastníků bude pozorovat účinnost 12týdenních profylaktických léků.
Podskupina B1: Pacienti dostávající léky zaměřené na CGRP (např. Monoklonální protilátky nebo gepanty CGRP) pro preventivní léčbu.
|
Účastníci, kterým jsou předepisovány léky třídy CGRP pro akutní léčbu VM, budou považováni za zahrnutí do skupiny A1.Parcipanti, kterým jsou předepsány léky třídy CGRP pro preventivní léčbu VM, budou považovány za začlenění do skupiny B1.
|
|
B2
Skupina B je skupina preventivní léčby, která u účastníků bude pozorovat účinnost 12týdenních profylaktických léků.
Podskupina B2: Pacienti, kteří dostávají preventivní léky bez CGRP (např. Flunarizin, topiramát, propranolol atd.).
|
Účastníci, kterým jsou předepsány léky bez CGRP pro akutní léčbu VM, budou považováni za zahrnutí do skupiny A2.Parvaci, kterým jsou předepsány léky třídy pro preventivní léčbu VM.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrné skóre nejzávažnějšího vestibulárního symptomu po dávce měřené podle stupnice VAS pro vyhodnocení účinnosti léků CGRP při akutní léčbě vestibulární migrény
Časové okno: do 48 hodin po dávce léků CGRP
|
Vestibulární příznak závažnost po dávce bude měřena na vizuální analogové stupnici (VAS) (0 = žádný vestibulární symptom, 10 = nejhorší vestibulární symptom).
|
do 48 hodin po dávce léků CGRP
|
|
Změna počtu středních/těžkých vestibulárních dnů symptomů, jak je definována společností Bárány pro účastníky měřené denně od observační fáze ve srovnání s výchozím linií mezi skupinou B1 a B2
Časové okno: 12 týdnů po léčbě
|
Po zahájení léčby jsou účastníci povinni udržovat denní deník závratě.
Definice mírných a těžkých vestibulárních příznaků se týká společnosti Barany.
Příznaky, které mají dopad na každodenní činnosti, ale mohou být stále vydrženy, jsou definovány jako mírné, zatímco příznaky, které zcela zabraňují provádění každodenních činností, jsou definovány jako závažné.
|
12 týdnů po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento pacientů spokojených s léky na vyhodnocení účinnosti různých léčby při léčbě VM
Časové okno: Do 48 hodin po dávce léků pro skupinu A1 a A2, 12 týdnů po léčbě skupiny B1 a B2
|
Spokojenost s léky bude měřena pomocí 7-bodové stupnice SM
|
Do 48 hodin po dávce léků pro skupinu A1 a A2, 12 týdnů po léčbě skupiny B1 a B2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Nemoci nervového systému
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Poruchy vnímání
- Nemoci uší
- Labyrintové nemoci
- Vestibulární onemocnění
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Závrať
- Závrať
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Agenti smyslového systému
- Analgetika
- Farmakologické akce
- Chemické účinky a použití
- Terapeutická použití
- Činidla centrálního nervového systému
- Antagonisté peptidového receptoru souvisejícího s kalcitoninem
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 20250455
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .