Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv používání podcastů na nakládání s odpady u studentů ošetřovatelství

22. dubna 2026 aktualizováno: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

Vliv používání podcastů na nakládání s odpady na úroveň znalostí a spokojenost studentů ošetřovatelství: randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie bude provedena za účelem změřit vliv používání podcastů o nakládání s odpady na znalosti a spokojenost studentů ošetřovatelství. Studie byla naplánována jako randomizovaná kontrolovaná studie s pre-testem a post-testem. Vzorek studie bude sestávat ze 100 studentů prvního ročníku (50: Kontrolní skupina; 50: Intervenční skupina) zapsaných v jarním semestru 2025-2026 na Fakultě ošetřovatelství Univerzity Necmettin Erbakan. Studie je plánována na únor-březen 2026 během jarního semestru akademického roku 2025-2026. Data budou sbírána od studentů prvního ročníku ošetřovatelství v prezenční třídní výuce. Data budou sbírána pomocí "Formuláře osobních údajů", "Testu znalostí o nakládání s odpady" a "Průzkumu spokojenosti s výukovými metodami". Data získaná ze studie budou analyzována v počítačovém prostředí pomocí SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) verze 22.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Data budou vyhodnocena pomocí deskriptivní statistiky. K posouzení normálního rozdělení dat bude použit Kolmogorov-Smirnov test. Pokud budou data normálně rozdělena, bude pro porovnání dvou nezávislých skupin použit t-test pro nezávislé výběry, pro porovnání dvou závislých skupin bude použit párový t-test a pro porovnání vztahů mezi škálami bude použita Pearsonova korelace. Pokud data nebudou normálně rozdělena, bude pro porovnání dvou skupin použit Mann-Whitney U test.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Stejně jako všichni zdravotničtí pracovníci mohou studenti ošetřovatelství zažívat během klinické praxe negativní výsledky, jako je přenos infekce a poranění ostrými předměty.
Správné nakládání s odpady je klíčové pro bezpečnost pacientů i zdravotnických pracovníků, stejně jako je důležitá úroveň znalostí jak sester, tak studentů ošetřovatelství v oblasti nakládání s odpady.
Nozokomiální infekce lze předcházet správným nakládáním s lékařským odpadem.
Stejně důležité je, aby sestry byly dobře informovány o prevenci nozokomiálních infekcí.
Stejně důležité je, aby studenti ošetřovatelství v této oblasti absolvovali školení.
Deskriptivní studie o nakládání s odpady mezi studenty ošetřovatelství identifikovaly nedostatek znalostí o nakládání s odpady a demografické charakteristiky (jako věk, pohlaví a školení o nakládání s odpady) ovlivňují jejich úroveň znalostí.
Přehled literatury nenašel žádné studie kromě deskriptivních studií o nakládání s odpady.
Studenti ošetřovatelství mají větší pravděpodobnost, že se setkají s problémy, jako je přenos infekce nebo poranění ostrými předměty, když poprvé vstoupí do klinické praxe.
Nakládání s odpady je pro studenty ošetřovatelství klíčové, aby se těmto problémům vyhnuli.
Pokud se nakládání s odpady řádně nenaučí a neimplementuje, mohou být pacienti a všichni zdravotničtí pracovníci vystaveni infekčním nákazám, jako jsou nozokomiální infekce.
Pro ochranu lidského zdraví a životního prostředí by se nakládání s odpady mělo vyučovat a praktikovat od prvního ročníku ošetřovatelství.
Podcasty umožňují oslovit velmi široké publikum.
Využívání podcastů se zvyšuje v bakalářském vzdělávání sester.
Stále však chybí literatura hodnotící dopad využívání podcastů ve zdravotním vzdělávání.
Bylo zjištěno, že používání tematicky vhodných podcastů v bakalářském vzdělávání sester zvyšuje znalosti a praktické dovednosti studentů ošetřovatelství.
Podcasty jsou efektivní, inovativní a nákladově efektivní učební technika pro sociální interakci.
Používání podcastů jako učební techniky ve zdravotním vzdělávání vedlo ke změnám chování a zvýšení spokojenosti.
Ve studii používající podcasty v kombinaci s jinou učební technikou byli studenti ošetřovatelství požádáni, aby si před hodinou poslechli podcast pomocí metody převrácené třídy.
Tato studie zjistila, že používání podcastů ve výuce podporuje flexibilitu ve vzdělávání.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
91

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Absolvování kurzu Základy ošetřovatelství poprvé.
  • Dobrovolná účast ve výzkumu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Absolvování Střední zdravotnické školy nebo předchozí absolvování kurzu
  • Základy ošetřovatelství,
  • Problémy s porozuměním a mluvením turečtiny,
  • Nepřítomnost na teoretickém školení v den kurzu nakládání s odpady,
  • Ztráta sluchu, nutnost používání sluchadel nebo stav znemožňující používání sluchátek,
  • Nedostatek potřebného vybavení (telefon, sluchátka nebo přístup k internetu) pro poslech podcastového obsahu,
  • Nepřítomnost na podcastové akci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervence
Teoretické přednášky a poslech podcastů
Jiný: Poslech podcastů
Bude připraven podcast pro výuku nakládání s odpadem pro studenty ošetřovatelství. Studenti si budou moci podcast poslechnout.
Žádný zásah: Kontrola
Teoretické přednášky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informace o nakládání s odpady
Časové okno: Až 1 měsíc
Úrovně znalostí studentů ošetřovatelství v oblasti nakládání s odpady budou stanoveny. K tomuto účelu bude použit „Test znalostí o nakládání s odpady“, který vypracovali výzkumníci.
Až 1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s vyučovací metodou
Časové okno: Až 1 měsíc
Spokojenost studentů ošetřovatelství s výukou prostřednictvím poslechu podcastů bude stanovena. Pro tento účel bude použit „Průzkum spokojenosti s vyučovacími metodami“ vyvinutý výzkumníky.
Až 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Necmettin Erbakan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Podcast

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení