Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PETem řízené snížení dávky pro radioterapii postiženého místa u časného stádia nepříznivého Hodgkinova lymfomu: randomizovaná, fáze III, nehorší studY (PRIORITY Study) (FIL_PRIORITY)

25. srpna 2026 aktualizováno: Fondazione Italiana Linfomi - ETS

PETem řízená redukce dávky pro radioterapii postiženého místa u časného stadia nepříznivého Hodgkinova lymfomu: randomizovaná, fáze III, nerovnocenná studie (PRIORITY Study)

Závěrečná analýza studie GHSG HD11 (neřízená PET) ukázala, že 30 Gy IFRT zůstává standardní dávkou po 4 cyklech ABVD.

Ranná PET negativita by mohla umožnit bezpečnou deeskalaci radioterapie u pacientů, kteří dosáhli metabolické kompletní odpovědi po 2 cyklech ABVD.

Cílem studie Priority je zjistit, zda by mohla být radioterapie bezpečně deeskalována na 20 Gy bez ztráty účinnosti u pacientů léčených čtyřmi cykly ABVD, kteří dosáhli kompletní metabolické odpovědi po prvních dvou cyklech.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Hodgkinův lymfom

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

518

Fáze

Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Jméno: Uffici Studi FIL
Telefonní číslo: +390131033153
E-mail: startup@filinf.it

Studijní záloha kontaktů

Jméno: Uffici Studi FIL
Telefonní číslo: +390599769913
E-mail: gestionestudi@filinf.it

Studijní místa

Itálie
- - Alessandria, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.U. SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo - S.C.D.U. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Manuela Zanni, MD
      
      E-mail: manuela.zanni@ospedale.al.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Manuela Zanni, MD
  - Avellino, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.R.N. G Moscati - U.O.C. Ematologia e Terapie cellulari avanzate
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Sonya De Lorenzo, MD
    - Kontakt:
      
      Sonya De Lorenzo, MD
      
      E-mail: sonya.delorenzo@aornmoscati.it
  - Aviano, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - IRCCS Centro Riferimento Oncologico - S.O.C. Oncologia medica e dei tumori immuno-correlati
    - Kontakt:
      
      Michele Spina, MD
      
      E-mail: mspina@cro.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Michele Spina, MD
  - Bergamo, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - ASST Papa Giovanni XXIII - S.C. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Silvia Ferrari, MD
      
      E-mail: s.ferrari@asst-pg23.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Silvia Ferrari, MD
  - Bergamo, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - Clinica Humanitas Gavazzeni - U.O. Oncologia Medica
    - Kontakt:
      
      Daniele Laszlo, MD
      
      E-mail: daniele.laszlo@gavazzeni.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Daniele Laszlo, MD
  - Brescia, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - ASST Spedali Civili - S.C. Ematologia
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Chiara Pagani, MD
    - Kontakt:
      
      Chiara Pagani, MD
      
      E-mail: chiara.pagani@asst-spedalicivili.it
  - Cagliari, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - ARNAS "Brotzu" P.O. Businco - S.C. Ematologia e TMO
    - Kontakt:
      
      Valeria Oggianu, MD
      
      E-mail: valeria.oggianu@aob.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Valeria Oggianu, MD
  - Candiolo, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - I.R.C.C.S. Istituto di Candiolo - FPO
    - Kontakt:
      
      Umberto Vitolo, MD
      
      E-mail: umberto.vitolo@ircc.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Umberto Vitolo, MD
  - Catania, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - ARNAS Garibaldi - U.O.C. Ematologia
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Ugo Consoli, MD
    - Kontakt:
      
      Ugo Consoli, MD
      
      E-mail: uconsoli@arnasgaribaldi.it
  - Cuneo, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O. S. Croce e Carle - S.C. Ematologia
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Roberto Sorasio, MD
    - Kontakt:
      
      Roberto Sorasio, MD
      
      E-mail: sorasio.r@ospedale.cuneo.it
  - Florence, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi - Unità funzionale di Ematologia
    - Kontakt:
      
      Benedetta Puccini, MD
      
      E-mail: puccinib@aou-careggi.toscana.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Benedetta Puccini, MD
  - Florence, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.S.L. Toscana Centro - SOC Oncoematologia
    - Kontakt:
      
      Sabrina Moretti, MD
      
      E-mail: sabrina.moretti@uslcentro.toscana.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Sabrina Moretti, MD
  - Genova, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - IRCCS Policlinico S. Martino - U.O. Ematologia e terapie cellulari
    - Kontakt:
      
      Chiara Ghiggi, MD
      
      E-mail: chiara.ghiggi@hsanmartino.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Chiara Ghiggi, MD
  - Latina, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - ASL Latina Ospedale S. Maria Goretti - UOC Ematologia con trapianto
    - Kontakt:
      
      Natalia Cenfra, MD
      
      E-mail: nataliacenfra81@gmail.com
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Natalia Cenfra, MD
  - Milan, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - S.C. Ematologia
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Vittorio Ruggero Zilioli, MD
    - Kontakt:
      
      Vittorio Riggero Zilioli, MD
      
      E-mail: vittorioruggero.zilioli@ospedaleniguarda.it
  - Milan, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - IRCCS Fondazione Istituto Nazionale Tumori - S.C. Ematologia
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Paolo Corradini, MD
    - Kontakt:
      
      Paolo Corradini, MD
      
      E-mail: paolo.corradini@unimi.it
  - Novara, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.U. Ospedale Maggiore della Carità - S.C.D.U. Ematologia
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Riccardo Bruna, MD
    - Kontakt:
      
      Riccardo Bruna, MD
      
      E-mail: riccardo.bruna@maggioreosp.novara.it
  - Padova, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.U. di Padova - U.O.C. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Andrea Visentin, MD
      
      E-mail: andrea.visentin@aopd.veneto.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Andrea Visentin, MD
  - Padova, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - I.R.C.C.S. Istituto Oncologico Veneto - U.O.C. Oncologia 1
    - Kontakt:
      
      Dario Marino, MD
      
      E-mail: dario.marino@iov.veneto.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Dario Marino, MD
  - Palermo, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O. Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello - Divisione di Ematologia
    - Kontakt:
      
      Caterina Patti, MD
      
      E-mail: k.patti@villasofia.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Caterina Patti, MD
  - Pavia, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - IRCCS Fondazione Policlinico S. Matteo - S.C. Ematologia 1
    - Kontakt:
      
      Manuel Gotti, MD
      
      E-mail: ma.gotti@smatteo.pv.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Manuel Gotti, MD
  - Perugia, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O. Ospedale S. Maria della Misericordia - Ematologia
    - Kontakt:
      
      Leonardo Flenghi, MD
      
      E-mail: leonardo.flenghi@ospedale.perugia.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Leonardo Flenghi, MD
  - Piacenza, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - AUSL di Piacenza Ospedale Guglielmo da Saliceto - U.O.C. Ematologia e centro trapianti
    - Kontakt:
      
      Annalisa Arcari, MD
      
      E-mail: a.arcari@ausl.pc.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Annalisa Arcari, MD
  - Ravenna, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - AUSL di Ravenna Osp. S. Maria delle Croci - U.O.C. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Monica Tani, MD
      
      E-mail: monica.tani@auslromagna.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Monica Tani, MD
  - Reggio Emilia, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - AUSL IRCCS Arcispedale S. Maria Nuova - S.C. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Angela Ferrari, MD
      
      E-mail: ferrari.angela@ausl.re.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Angela Ferrari, MD
  - Roma, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.U. Policlinico Umberto I - U.O.C Ematologia
    - Kontakt:
      
      Ilaria Del Giudice, MD
      
      E-mail: ilaria.delgiudice@uniroma1.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Ilaria Del Giudice, MD
  - Roma, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.U. Sant'Andrea - U.O.C. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Giacinto La Verde, MD
      
      E-mail: glaverde@ospedalesantandrea.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Giacinto La Verde, MD
  - Roma, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - Fondazione Policlinico Campus Bio-Medico - U.O.C. Ematologia e trapianto di cellule staminali
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Luigi Rigacci, MD
    - Kontakt:
      
      Luigi Rigacci, MD
      
      E-mail: l.rigacci@policlinicocampus.it
  - Rozzano, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - IRCCS Humanitas - U.O. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Francesca Ricci, MD
      
      E-mail: francesca.ricci@humanitas.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Francesca Ricci, MD
  - San Giovanni Rotondo, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - IRCCS Fondazione Casa Sollievo della Sofferenza - UOC Ematologia e Trapianto di Cellule Staminali Ematopoietiche
    - Kontakt:
      
      Angelo Michele Carella, MD
      
      E-mail: am.carella@operapadrepio.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Angelo Michele Carella, MD
  - Siena, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.U. Senese - U.O.C. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Alberto Fabbri, MD
      
      E-mail: fabbri7@unisi.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Alberto Fabbri, MD
  - Terni, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O. Santa Maria - S.C. Oncoematologia
    - Kontakt:
      
      Arcangelo Liso, MD
      
      E-mail: arcangelo.liso@unipg.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Arcangelo Liso, MD
  - Torino, Itálie
    - Nábor
    - A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - S.C. Ematologia
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Barbara Botto, MD
    - Kontakt:
      
      Barbara Botto, MD
      
      E-mail: bbotto@cittadellasalute.to.it
  - Torino, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - S.C. Ematologia U
    - Kontakt:
      
      Candida Vitale, MD
      
      E-mail: candida.vitale@unito.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Candida Vitale, MD
  - Treviso, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - ULSS 2 Ospedale Ca' Foncello - U.O.C. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Piero Maria Stefani, MD
      
      E-mail: pieromaria.stefani@aulss2.veneto.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Piero Maria Stefani, MD
  - Trieste, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.S.U. Giuliano Isontina - S.C. Ematologia
    - Kontakt:
      
      Francesco Zaja, MD
      
      E-mail: francesco.zaja@asugi.sanita.fvg.it
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Francesco Zaja, MD
  - Udine, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.S.U. Friuli Centrale - Clinica Ematologica
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Jacopo Olivieri, MD
    - Kontakt:
      
      Jacopo Olivieri, MD
      
      E-mail: jacopo.olivieri@asufc.sanita.fvg.it
  - Verona, Itálie
    - Zatím nenabíráme
    - A.O.U.I. di Verona - U.O.C. Ematologia
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      Andrea Bernardelli, MD
    - Kontakt:
      
      Andrea Bernardelli, MD
      
      E-mail: andrea.bernardelli@aovr.veneto.it

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Dospělý
Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk ≥18 let;
Histologicky potvrzený klasický HL stadia I, II nepříznivý podle kritérií GHSG;
Pacienti s jakoukoliv uzlinovou hmotou ≥ 10 cm mohou být zařazeni
Žádná předchozí léčba Hodgkinova lymfomu;
ECOG výkonnostní stav 0 až 2;
Přítomnost FDG-avidních lymfomových lézí na vstupním PET vyšetření;
Subjekt rozumí a dobrovolně podepisuje informovaný souhlas schválený Nezávislou etickou komisí (NEK) před zahájením jakéhokoliv screeningového nebo studijního postupu;
Adekvátní funkce orgánů a kostní dřeně podle níže uvedené definice:
- absolutní počet neutrofilů > 1,0 x109/L
- počet trombocytů > 75 x109/L
- Celkový bilirubin < 2 mg/dl bez obrazu odpovídajícího Gilbertovu syndromu
- Aspartátaminotransferáza a alaninaminotransferáza (AST/ALT) < 3,0 X institucionální horní hranice normy (ULN)
- Kreatinin v rámci normálních institucionálních limitů nebo clearance kreatininu > 50 mL/min
Ženy v reprodukčním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce (perorální antikoncepce, antikoncepční injekce, antikoncepční náplast, nitroděložní tělísko) od podpisu informovaného souhlasu až do šesti měsíců po poslední dávce léčby;
Muži musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce (bariérová antikoncepce nebo abstinence, pokud to odpovídá obvyklému životnímu stylu subjektu) od podpisu informovaného souhlasu až do šesti měsíců po poslední dávce léčby;
Ženy v reprodukčním věku musí mít negativní těhotenský test ze séra při screeningu.

Kritéria vyloučení:

Pacienti, kteří splňují některé z následujících kritérií, nemohou být zařazeni:
Stadium II B- III- IV
Hodgkinův lymfom jako "kompozitní lymfom" nebo nodulární lymfocytární prevalence histologický podtyp
Aktivní HBV a HCV infekce
HIV seropozitivita
Předchozí léčba chemoterapií nebo radioterapií
Maligní onemocnění v posledních 5 letech (kromě bazálních kožních nádorů a karcinomu in situ děložního hrdla)
Ženy, které jsou těhotné nebo kojí
Absence FDG-avidních lymfomových lézí na vstupním PET vyšetření
Významná anamnéza neurologického, psychiatrického, endokrinologického, metabolického, imunologického nebo jaterního onemocnění, které by znemožnilo účast ve studii nebo ohrozilo schopnost poskytnout informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Léčba
Přidělení: Randomizované
Intervenční model: Paralelní přiřazení
Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm Skupina účastníků / Arm Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.	Intervence / Léčba Intervence / Léčba Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální rameno - 20 Gy Radioterapie Ozařování postiženého místa (ISRT) Celková dávka 20 Gy se podává v 10 denních frakcích po 2,0 Gy, pětkrát týdně po dobu 2 týdnů	Záření: 20 Gy radioterapie postiženého místa Celková dávka 20 Gy Radioterapie postižené oblasti
Aktivní komparátor: Komparátorové rameno - 30 Gy radioterapie Radioterapie zasaženého místa (ISRT) Celková dávka 30 Gy se podává v 15 denních frakcích po 2,0 Gy, pětkrát týdně po dobu 3 týdnů	Záření: 30 Gy Radioterapie postiženého místa Celková dávka 30 Gy Radioterapie zaměřená na postiženou oblast

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Vyhodnotit, zda snížená dávka ISRT (20 Gy) není horší než konvenční dávka ISRT (30 Gy) z hlediska PFS u pacientů s nově diagnostikovaným časným stádiem nepříznivého HL, kteří dosáhli úplné metabolické odpovědi (DS 1-3) po 2 cyklech ABVD Časové okno: Od data randomizace do zdokumentovaného relapsu, progrese nebo úmrtí pacienta z jakýchkoli příčin (až do 82 měsíců).	Přežití bez progrese (PFS) randomizované populace. Pacienti s neúplným sledováním nebo bez hodnocení onemocnění budou cenzurováni v den posledního dostupného zdokumentovaného stavu bez selhání.	Od data randomizace do zdokumentovaného relapsu, progrese nebo úmrtí pacienta z jakýchkoli příčin (až do 82 měsíců).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Porovnat míry celkového přežití (OS) mezi deeskalovanou dávkou ISRT (20 Gy) a konvenční dávkou ISRT (30 Gy) u pacientů s nově diagnostikovaným časným stádiem nepříznivého HL dosahujících kompletní metabolické odpovědi (DS 1-3) po 2 cyklech ABVD; Časové okno: Od okamžiku randomizace do úmrtí z jakékoli příčiny (až 82 měsíců)	Celkové přežití (OS) pro randomizovanou populaci	Od okamžiku randomizace do úmrtí z jakékoli příčiny (až 82 měsíců)
Pro vyhodnocení PFS pro celou populaci Časové okno: Od data souhlasu po doložený relaps, progresi nebo úmrtí z jakékoli příčiny (až 84 měsíců)	Bezprogresivní přežití pro celou zařazenou populaci	Od data souhlasu po doložený relaps, progresi nebo úmrtí z jakékoli příčiny (až 84 měsíců)
K vyhodnocení celkového přežití pro celou populaci Časové okno: Od data souhlasu do úmrtí z jakékoliv příčiny (až 84 měsíců)	Celkové přežití (OS) pro celou populaci	Od data souhlasu do úmrtí z jakékoliv příčiny (až 84 měsíců)
Popsat vzor selhání "v poli", "v okrajovém poli", "mimo pole" po konvenční a redukované ISRT; Časové okno: Od data udělení souhlasu do úmrtí z jakékoli příčiny (až 84 měsíců)	Výskyt a závažnost nežádoucích příhod, klasifikovaných podle nejnovější verze Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 5.0) během léčby	Od data udělení souhlasu do úmrtí z jakékoli příčiny (až 84 měsíců)
Nahlásit podrobnosti o objemech radiační léčby a rozložení dávek a odhadnout dávku přijatou orgány v riziku (OAR) ve dvou léčebných ramenech Časové okno: V době radioterapie (přibližně 4 měsíce od začátku chemoterapie)	Dávka RT přijatá orgány v ohrožení (OARs).	V době radioterapie (přibližně 4 měsíce od začátku chemoterapie)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fondazione Italiana Linfomi - ETS

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Umberto Ricardi, MD, SC Radioterapia U - AOU Città della Salute e della Scienza di Torino

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2033

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

1. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

FIL_PRIORITY

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

PETem řízené snížení dávky pro radioterapii postiženého místa u časného stádia nepříznivého Hodgkinova lymfomu: randomizovaná, fáze III, nehorší studY (PRIORITY Study) (FIL_PRIORITY)

PETem řízená redukce dávky pro radioterapii postiženého místa u časného stadia nepříznivého Hodgkinova lymfomu: randomizovaná, fáze III, nerovnocenná studie (PRIORITY Study)

Přehled studie

Postavení

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Zápis (Odhadovaný)

Fáze

Kontakty a umístění

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Přijímá zdravé dobrovolníky

Popis

Studijní plán

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet zbraní

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Intervence / Léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku

Popis opatření

Časové okno

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Sponzor

Vyšetřovatelé

Termíny studijních záznamů

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Primární dokončení (Odhadovaný)

Dokončení studie (Odhadovaný)

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První zveřejněno (Aktuální)

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Naposledy ověřeno

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA