Obinutuzumab, Zanubrutinib a Lenalidomid v první linii léčby lymfomu z buněk pláště
Obinutuzumab, Zanubrutinib a Lenalidomid jako první linie léčby pro lymfom z buněk pláště: prospektivní, jednoramenná, otevřená, multicentrická studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Shuhua Yi, Doctor
- Telefonní číslo: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Lugui Qiu, Doctor
- Telefonní číslo: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Studijní místa
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Čína, 300020
- Nábor
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Yuting Yan
- Telefonní číslo: 13820706239
- E-mail: yanyuting@ihcams.ac.cn
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Čína, 300020
- Zatím nenabíráme
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
Kontakt:
- Shuhua Yi, Doctor
- Telefonní číslo: 86-022-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
-
Kontakt:
- Lugui Qiu, Doctor
- Telefonní číslo: 86-022-23909286
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18 a 80 lety včetně, obě pohlaví jsou způsobilá.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza lymfomu z buněk pláště (MCL) s alespoň jedním měřitelným ložiskem podle Luganských kritérií.
- Žádná předchozí systémová léčba MCL.
- Výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 2.
Adekvátní funkce orgánů, definovaná jako:
- Hematologická funkce (bez transfuze červených krvinek nebo krevních destiček, podpory růstovými faktory nebo korekce léky do 14 dnů před zařazením):Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 × 10⁹/l;Počet krevních destiček (PLT) ≥ 75 × 10⁹/l;
Biochemické testy musí splňovat následující kritéria:
Celkový bilirubin ≤ 2,0 × horní hranice normy (ULN);Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,0 × ULN;Klírens kreatininu ≥ 30 ml/min, vypočtený Cockcroft-Gaultovým vzorcem;
- Srdeční funkce:Frakce ejekce levé komory (LVEF) ≥ 50 % echokardiograficky.
- Ženské subjekty plodného věku musí mít negativní sérový těhotenský test do 7 dnů před zahájením léčby v rámci studie a musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce (např. nitroděložní tělísko, hormonální antikoncepce nebo používání kondomu) během studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce studijního léku. Mužské subjekty, jejichž partneři jsou plodného věku, musí být chirurgicky sterilní nebo souhlasit s používáním účinné antikoncepce během studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce studijního léku.
- Ochotný a schopný poskytnout písemný informovaný souhlas a dodržovat požadavky na sledování v rámci studie.
Kriteria vyloučení:
- Známé postižení centrálního nervového systému (CNS), včetně lymfomu mozku nebo meningeálního.
- Kongestivní srdeční selhání s dysfunkcí srdce New York Heart Association (NYHA) třídy III nebo IV.
- Anamnéza jiných primárních malignit v posledních 3 letech, s výjimkou nemelanomového karcinomu kůže, lokalizovaného karcinomu prostaty považovaného za vyléčený, karcinomu děložního hrdla in situ nebo dlaždicové intraepiteliální léze zjištěné PAP stěrem.
- Předchozí léčba zkoumanými léky.
- Aktivní systémová virová, bakteriální nebo plísňová infekce vyžadující antimikrobiální léčbu do 2 týdnů před prvním podáním studijního léku.
- Užívání imunosupresivních látek do 7 dnů před prvním podáním studijního léku, s výjimkou intranazálních nebo inhalačních kortikosteroidů nebo systémových kortikosteroidů ve fyziologických dávkách (tj. ≤ 20 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu).
- Anamnéza přecitlivělosti, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků léků:Závažná hypersenzitivní reakce na monoklonální protilátky;Alergie nebo intolerance na infuze;Anamnéza těžké alergie na studijní léky nebo premedikační látky.
- Fyzikální nebo laboratorní nálezy:Vrozená nebo získaná imunodeficience, jako je aktivní hepatitida B (HBV DNA ≥ 500 IU/ml), hepatitida C (pozitivní protilátka HCV a HCV-RNA nad dolní hranicí detekce) nebo koinfekce HBV a HCV; Těhotné nebo kojící ženy; subjekty plodného věku neochotné nebo neschopné používat účinnou antikoncepci; Známá anamnéza pozitivního testu na virus lidské imunodeficience (HIV) nebo syndromu získané imunodeficience (AIDS).
- Jakýkoli stav, který podle posouzení vyšetřovatele může ohrozit bezpečnost subjektu nebo schopnost dodržovat protokol studie.
- Další stavy považované vyšetřovatelem za nevhodné pro zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ZGR
|
Zanubrutinib 160 mg perorálně dvakrát denně (bid), podávaný kontinuálně.
Používá se během indukční fáze jako součást režimu ZGR po dobu 6 cyklů a pokračuje jako udržovací terapie až 2 roky.
U pacientů, kteří nedosáhnou kompletní odpovědi, lze léčbu prodloužit po 2 letech až do progrese onemocnění nebo intolerance.
Obinutuzumab 1000 mg podávaný intravenózně.
Dávkovací schéma: Den 1, 8 a 15 cyklu 1; Den 1 každého následujícího cyklu počínaje cyklem 2. Každý cyklus trvá 28 dní.
Podáván jako součást indukčního režimu ZGR po dobu 6 cyklů.
Lenalidomid 20 mg perorálně jednou denně ve dnech 1–21 každého 28denního cyklu.
Podává se během indukční fáze jako součást režimu ZGR po dobu 6 cyklů.
Pro udržovací léčbu se dávka snižuje na 10 mg jednou denně ve dnech 1–21 každého 28denního cyklu po dobu 1 roku.
U vysoce rizikových pacientů je CAR-T buněčná terapie povolena po dokončení indukční fáze.
Po zahájení CAR-T terapie následuje 2měsíční rekonvalescenční období před zahájením udržovací terapie zanubrutinibem a lenalidomidem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
kompletní odpověď (CR)
Časové okno: až do konce 6 cyklů léčby (každý cyklus trvá 28 dní)
|
Posoudit míru úplné odpovědi (CR) na konci indukční terapie [Časový rámec: až do konce indukční léčby]
|
až do konce 6 cyklů léčby (každý cyklus trvá 28 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odpovědi (ORR)
Časové okno: až do konce 6 cyklů léčby (každý cyklus trvá 28 dní)
|
Míra odpovědi (ORR) je definována jako podíl subjektů, kteří dosáhnou CR nebo PR po indukční léčbě
|
až do konce 6 cyklů léčby (každý cyklus trvá 28 dní)
|
|
Délka odezvy (DoR)
Časové okno: [Časový rámec: až 5 let]
|
Doba mezi dosažením kritérií pro odpověď na léčbu (první zdokumentovaná úplná nebo částečná odpověď) a prvním zdokumentovaným relapsem nebo progresí.
|
[Časový rámec: až 5 let]
|
|
Progrese volné přežití (PFS)
Časové okno: [Časový rámec: až 5 let]
|
Doba od zařazení subjektu do výskytu (jakýmkoli způsobem) progrese onemocnění nebo úmrtí z jakéhokoli důvodu.
Pacienti s nejistým relapsem nebo úmrtím při posledním sledování, definováno jako datum posledního vyšetření
|
[Časový rámec: až 5 let]
|
|
Celkové přežití
Časové okno: [Časový rámec: až 10 let]
|
Doba od zařazení subjektu do studie do úmrtí z jakéhokoli důvodu.
Pro pacienty ztracené během sledování: čas posledního sledování; pro pacienty stále živé na konci studie: datum ukončení sledování.
|
[Časový rámec: až 10 let]
|
|
Bezpečnost
Časové okno: Časový rámec: až 5 let
|
Výskyt nežádoucích účinků, závažných nežádoucích účinků a významných nežádoucích účinků
|
Časový rámec: až 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Lymfom, plášťová buňka
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Vyšetřovací techniky
- Terapeutika
- Karboxylové kyseliny
- Piperidiny
- Biologická terapie
- Fthalimidy
- Kyseliny ftalové
- Kyseliny, karbocyklické
- Piperidony
- Isoindoly
- Imunologické techniky
- Imunomodulace
- Adoptivní převod
- Imunizace, pasivní
- Imunizace
- Imunoterapie
- Lenalidomid
- zanubrutinib
- Obinutuzumab
- Imunoterapie, adoptivní
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT2025103
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .