Tunlametinib + AG + Cetuximab β jako terapie první linie pro pokročilý karcinom pankreatu
Klinická studie hodnotící účinnost a bezpečnost tunlametinibu v kombinaci s chemoterapií a cetuximabem β u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Rui Liu, MD
- Telefonní číslo: +86 13602139003
- E-mail: liurui9003@163.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsání písemného informovaného souhlasu před zařazením;
- Věk > 18 let, muži i ženy způsobilí;
- Pacienti s histologicky nebo patologicky potvrzeným pokročilým karcinomem pankreatu;
- Bez předchozí systémové terapie;
- Alespoň jedno měřitelné ložisko podle hodnocení RECIST v1.1;
- ECOG výkonnostní stav: 0-1;
- Očekávaná doba přežití delší než 12 týdnů;
Hlavní funkce orgánů splňující následující požadavky:
- Hemogram: Neutrofily ≥ 1,5 × 10⁹/l; Počet krevních destiček ≥ 100 × 10⁹/l; Hemoglobin ≥ 90 g/l; Udržení těchto hematologických parametrů bez podpory G-CSF, transfuze destiček, infuze TPO, krevní transfuze nebo erytropoetinu po dobu 14 dnů před první dávkou.
- Jaterní a renální funkce: Sérový kreatinin (SCr) ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN) nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec); Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 3násobek ULN; Hladiny aspartátaminotransferázy (AST) nebo alaninaminotransferázy (ALT) ≤ 5násobek ULN; Bílkovina v moči <2+; pokud bílkovina v moči ≥2+, musí kvantifikace 24hodinové moči prokázat bílkovinu ≤1 g;
- Kreatinkináza (CK) ≤ 1,5 × ULN
- Normální koagulační funkce bez aktivního krvácení nebo trombotických poruch: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN; Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN; Protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 × ULN;
- Chirurgicky nesterilizované pacientky plodného věku musí během léčby ve studii a po dobu 3 měsíců po léčbě používat jednu lékařsky schválenou antikoncepční metodu (např. nitroděložní tělísko, orální antikoncepce, kondom). Chirurgicky nesterilizované pacientky plodného věku musí mít negativní testy na sérový nebo močový hCG do 7 dnů před vstupem do studie a nesmí kojit. Mužští subjekty, kteří nejsou chirurgicky sterilizováni nebo jsou v reprodukčním věku, musí souhlasit s používáním jedné lékařsky schválené antikoncepční metody se svou partnerkou během léčebného období studie a po dobu 3 měsíců po léčebném období studie.
- Schopnost užívat perorální léky;
- Subjekt se dobrovolně účastní této studie, prokazuje dobrou compliance a spolupracuje při sledování bezpečnosti a přežití.
Kritéria pro vyloučení:
- Známé kontraindikace ovlivňující výběr terapeutického prostředku výzkumníkem (podle nejnovějšího souhrnu údajů o přípravku)
- Příjem jakékoliv jiné experimentální léčby do 4 týdnů před zahájením podávání dávky ve studii;
- Podstoupení velké chirurgické operace (kromě biopsie, drobných ambulantních výkonů jako je zavedení cévního přístupu) nebo závažného traumatu do 4 týdnů před první dávkou, nebo plánovaná velká chirurgická operace do 30 dnů po první dávce (podle rozhodnutí výzkumníka);
- Předchozí příjem monoklonálních protilátek proti EGFR, inhibitorů tyrozinkinázy EGFR nebo jiných cílených terapií proti EGFR (např. cetuximab, nintedanib, panitumumab);
- Přítomnost klinicky symptomatických výpotků ve třetím prostoru nekontrolovatelných drenáží nebo jinými metodami (např. masivní pleurální výpotek nebo ascites);
- Symptomatické nebo neléčené mozkové metastázy, leptomeningeální metastázy nebo komprese míchy, s výjimkou asymptomatických mozkových metastáz (tj. bez progresivních příznaků CNS přičitatelných mozkovým lézím, bez potřeby kortikosteroidů nebo antiepileptik a zobrazovací potvrzení stabilního onemocnění po dobu ≥4 týdnů); Pacienti podstupující stereotaktickou mozkovou radioterapii nebo operaci mohou být způsobilí, pokud není pozorována progrese onemocnění v mozku po dobu ≥3 měsíců;
- Srdeční postižení nebo klinicky významné kardiovaskulární onemocnění s nekontrolovanými srdečními příznaky nebo stavy, jako jsou: (1) Srdeční selhání NYHA třídy II nebo vyšší; (2) Nestabilní angina pectoris; (3) Infarkt myokardu v posledním roce; (4) Klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci;
- Anamnéza nebo přítomnost při screeningu onemocnění sítnice, včetně: okluze retinální žíly (RVO), okluze retinální arterie, retinální vaskulitidy, diabetické retinopatie, hypertenzní retinopatie, retinální kapilaropatie (Costsova choroba), odchlípení pigmentového epitelu sítnice (RPED); Přítomnost rizikových faktorů pro RVO při screeningu (např. nekontrolovaný glaukom nebo oční hypertenze, anamnéza syndromů hyperviskozity nebo hyperkoagulability); onemocnění sítnice jako RPED;
- Pacienti s intersticiálním plicním onemocněním nebo intersticiální pneumonií, včetně klinicky významné radiační pneumonitidy (tj. ovlivňující aktivity denního života nebo vyžadující intervenci);
- Známá aktivní tuberkulóza (TB); subjekty s podezřením na aktivní TB musí podstoupit klinické vyšetření k jejímu vyloučení; známá aktivní infekce syfilis;
- Pozitivní protilátky proti lidskému imunodeficienčnímu viru (HIV), pozitivní protilátky proti syfilis (Anti-TP), pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) s pozitivní HCV RNA, pozitivní povrchový antigen viru hepatitidy B (HBsAg) s pozitivní HBV DNA (pozitivní HBsAg vyžaduje další testování na HBV DNA, HBV DNA ≥ 200 IU/ml, nebo ≥ 10³ kopií/ml);
- Anamnéza chronického zánětlivého onemocnění střev nebo Crohnovy choroby vyžadující lékařskou intervenci (imunomodulátory nebo chirurgický zákrok) do 12 měsíců před zahájením léčby;
- Známá anamnéza akutní nebo chronické pankreatitidy do 6 měsíců před zahájením léčby ve studii;
- Anamnéza alogenní transplantace kostní dřeně nebo transplantace orgánů;
- Nekontrolované aktivní infekční onemocnění vyžadující intravenózní antibiotika, antimykotika nebo antivirotika do 2 týdnů před první dávkou, nebo nevysvětlitelná horečka >38,5°C během screeningu/před první dávkou;
- Nekorigovatelné elektrolytové abnormality (hypokalémie, hypomagnezémie, hypokalcemie potvrzené biochemií krve);
- Minulé nebo současné neuromuskulární poruchy spojené se zvýšenými hladinami CK (např. zánětlivé myopatie, svalové dystrofie, amyotrofická laterální skleróza, spinální svalová atrofie, syndrom rhabdomyolýzy);
- Arteriální nebo venózní tromboembolické příhody vyskytující se do 6 měsíců před prvním podáním, jako jsou cévní mozkové příhody (včetně přechodných ischemických atak, mozkového krvácení, mozkového infarktu), hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
- Přítomnost jícnových nebo žaludečních varixů, závažných vředů, nehojících se ran, gastrointestinální perforace, břišní píštěle, intraabdominálního abscesu nebo anamnézy akutního gastrointestinálního krvácení do 6 měsíců před prvním podáním; výskyt hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie do 6 měsíců před prvním podáním; akutní exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci do 1 měsíce před prvním podáním;
- Krvácivé události stupně 3 podle definice Národního onkologického institutu společných kritérií pro nežádoucí příhody (NCI CTCAE v5.0) do 4 týdnů před první dávkou;
- Anamnéza závažné krvácivé tendence nebo poruch srážlivosti; screeningové zobrazování prokazující obklíčení hlavních cév nádorem nebo významnou nekrózu/kavitaci, kde výzkumník považuje, že účast může představovat riziko krvácení;
- Aktuální radiografický nebo klinický důkaz významné gastrointestinální obstrukce;
- Anamnéza jiných malignit v posledních 5 letech, s výjimkou pacientů s kompletně vyléčeným bazocelulárním karcinomem nebo spinocelulárním karcinomem kůže, karcinomem in situ děložního čípku a/nebo jakoukoliv malignitou, která byla vyléčena bez známek onemocnění nebo alespoň 5 let kontinuálního stavu bez onemocnění;
- Známá alergie na jakoukoliv složku studijního léku;
- Anamnéza definovaných neurologických nebo psychiatrických poruch, včetně epilepsie a demence;
- Selhání všech relevantních toxicit antineoplastické léčby v návratu ke stupni ≤1 (hodnoceno podle NCI CTCAE V5.0) před podáním studijního léku;
- Současné užívání jiných antineoplastických látek pro souběžnou terapii (bisfosfonáty pro kostní metastázy jsou přijatelné);
- Nekontrolované přidružené stavy, včetně ale neomezující se na závažný diabetes mellitus (hladina glukózy nalačno > 250 mg/dl nebo 13,9 mmol/l) nebo jiná závažná onemocnění vyžadující systémovou léčbu;
- Příjemce živých nebo atenuovaných vakcín do 4 týdnů před první dávkou (Poznámka: Pokud je zařazen, subjekty nesmí během léčby ve studii nebo do 30 dnů po poslední dávce studijního léku dostávat živé vakcíny);
- Pozitivní výsledky těhotenského testu u premenopauzálních ženských subjektů (postmenopauzální ženské subjekty musí mít amenoreu alespoň 12 měsíců, aby byly považovány za neplodné); subjekty v reprodukčním věku (včetně ženských partnerů mužských subjektů), které mohou otěhotnět, kojí nebo nejsou ochotny používat účinnou antikoncepci během studie a alespoň 30 dnů po poslední dávce studijního léku;
- Pacienti aktuálně užívající intravenózní nebo perorální léky, které jsou protokolem zakázány kvůli jejich účinkům na CYP izoenzymy (silné induktory nebo inhibitory CYP2C9 a CYP3A4) a které nelze vysadit alespoň jeden týden před zahájením léčby ve studii a po celou dobu studie; pacienti užívající léky s úzkým terapeutickým indexem metabolizované přes CYP1A2;
- Neschopnost polykat kapsle, nebo refrakterní nevolnost a zvracení, malabsorpce, extrahepatální odklon žluči nebo významná resekce tenkého střeva, která může narušit adekvátní absorpci studijního léku;
- Další okolnosti považované výzkumníkem za nevhodné pro zařazení. Například rodinné nebo sociální faktory, které mohou ohrozit bezpečnost subjektu nebo sběr dat a vzorků.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Tunlametinib+gemcitabin+albuminový paklitaxel + cetuximab β
|
Tunlametinib + Gemcitabin + Albumin Paclitaxel + Cetuximab β.
Dávka tobolek Tunlametinibu je 9 mg, užívaných perorálně dvakrát denně (BID), kontinuálně podávaná; dávka Gemcitabinu je 1000 mg/m², nitrožilní infuze po dobu více než 30 minut, ve dnech 1 a 8; Albumin Paclitaxel, 125 mg/m², nitrožilní infuze, ve dnech 1 a 8, s cyklem každé 3 týdny; Cetuximab β: 500 mg/m², nitrožilní infuze, v den 1, s dobou podání přesahující 2 hodiny, ale ne více než 4 hodiny, podávaný jednou za 2 týdny. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
ORR
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
PFS
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
OS
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
DCR
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
DOR
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
AEs
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT-085-ST-005
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .