Kardioprotektivní účinek melatoninu versus vitaminu D u pacientek s karcinomem prsu léčených doxorubicinem
Klinická studie hodnotící kardioprotektivní účinek melatoninu versus vitaminu D u pacientek s karcinomem prsu léčených doxorubicinem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Doxorubicin je jedním z nejúčinnějších chemoterapeutických látek a je široce používán k léčbě různých typů rakoviny a hematologických malignit . Ačkoli má doxorubicin potenciálně příznivý účinek při léčbě rakoviny, jeho dávkově závislá kardiotoxicita je považována za hlavní výzvu.
Je známo, že doxorubicin generuje volné radikály buď redoxním cyklem mezi semichinonovou a chinonovou formou, nebo tvorbou komplexu doxorubicin-Fe3+ . V obou drahách je molekulární kyslík redukován na superoxidový ion, který je přeměněn na jiné formy reaktivních forem kyslíku, jako je peroxid vodíku a hydroxylový radikál . Tyto volné radikály pak mohou způsobit poškození membrán a makromolekul, což obojí vede k poškození srdce, orgánu, který má relativně nízkou hladinu antioxidačních enzymů, jako je superoxid dismutáza a kataláza .
Navíc bylo zjištěno, že doxorubicin může zvýšit úmrtí kardiomyocytů ovlivněním signalizační dráhy tumor nekrotického faktoru zvýšením exprese a hladin zánětlivých genů interleukinu a interleukinu -6 .
Pro zmírnění toxicity vyvolané DOX testovali výzkumníci řadu strategií, včetně podávání antioxidantů a/nebo antiapoptotických látek, jak v in vitro, tak in vivo modelech cytotoxicity vyvolané doxorubicinem, ale většina těchto pokusů se nepodařila převést do klinických přínosů . V důsledku toho neexistují účinné přístupy ke zmírnění cytotoxicity vyvolané doxorubicinem navzdory intenzivnímu výzkumu v posledních desetiletích .
Melatonin je přirozený hormon, který je primárně vylučován epifýzou a funguje jako hlavní regulátor cirkadiánních rytmů u lidí . Melatonin také hraje různé biologické role jako modulátor nálady, sexuálního chování a spánku; nízké hladiny nebo nedostatek melatoninu jsou také spojeny s Parkinsonovou chorobou, Alzheimerovou chorobou, epilepsií, ischemickým poškozením, diabetem a dokonce i rakovinou .
Melatonin se ukázal jako slibný adjuvant, který chrání před cytotoxicitou vyvolanou doxorubicinem, jak zdůrazňují různé studie a klinické studie, které prokázaly kardioprotektivní účinky proti několika chemoterapeutickým látkám . Kromě toho má melatonin nízkou toxicitu a snadno vstupuje do buněk díky své dobré rozpustnosti ve vodné i organické fázi a svým vysoce lipofilním vlastnostem . Vitamin D hraje důležitou roli v regulaci tělesných funkcí včetně kardiovaskulárního systému .
Nedostatek vitaminu D vede ke snížení aktivního kalcitriolu, což vede k inhibici proliferace kardiomyocytů a vaskulárních hladkých svalů .
Tato studie si klade za cíl posoudit kardioprotektivní účinek melatoninu a vitaminu D u pacientek s rakovinou prsu, které dostávají doxorubicin.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Majed Alharbi, Resident
- Telefonní číslo: +966 55 189 8178
- E-mail: Ph.majed33@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Tanta, Egypt
- Tanta University
-
Kontakt:
- Majed Essa Alharbi, Resident
- Telefonní číslo: +966 55 189 8178
- E-mail: Ph.majed33@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk od 18 do 65 let.
- Pohlaví: ženské.
- Ženy s pozitivním nálezem rakoviny prsu, kterým je naplánována léčba Doxorubicinem.
- Dobrý výkonnostní stav podle Východní kooperativní onkologické skupiny s hodnocením 0-2.
- Normální výchozí echokardiografie s ejekční frakcí levé komory ≥ 50%.
- Normální testy funkce ledvin a jater.
Kritéria pro vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Ženy s HER-2 pozitivním karcinomem prsu.
- Dříve léčeny Doxorubicinem.
- Pacienti se známou přecitlivělostí na některý z použitých léků.
- Užívání jiných současných vitamínů nebo doplňků stravy.
- Chlopenní srdeční onemocnění, ischemická choroba srdeční, anamnéza městnavého srdečního selhání nebo kardiomyopatie.
- Porušená systolická funkce levé komory, kde je ejekční frakce levé komory < 50%.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Skupina 1 (Doxorubicinová skupina)
30 pacientů bude po dobu 12 týdnů dostávat tradiční chemoterapeutikum (skupina Doxorubicin).
|
30 pacientů bude po dobu 12 týdnů dostávat tradiční chemoterapeutikum (skupina Doxorubicin).
|
|
Experimentální: Skupina 2 (skupina s vitamínem D)
pacienti s doplňováním vitamínu D (1000 iu/den) plus Doxorubicin po dobu 12 týdnů
|
pacienti se suplementací vitaminu D (1000 iu/den) plus tradiční léčba po dobu 12 týdnů
|
|
Experimentální: Skupina 3 (melatoninová skupina)
30 pacientů s 10 mg melatoninu perorálně, jednou denně plus Doxorubicin po dobu 12 týdnů.
|
pacienti s 10 mg melatoninu perorálně, jednou denně plus tradiční terapie po dobu 12 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klesající výskyt a závažnost kardiotoxicity
Časové okno: 12 týdnů
|
Vyhodnocení snížení incidence a závažnosti kardiotoxicity pomocí echokardiogramu a ejekční frakce je spojeno s léčbou doxorubicinem.
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
změna hladiny v séru (biologických markerů).
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 36265MD408/5/25
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .