Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Melatoninin ja D-vitamiinin sydäntä suojaava vaikutus rintasyöpäpotilailla, jotka saavat doksorubisiinia

torstai 22. lokakuuta 2026 päivittänyt: Majed Essa Alharbi, Tanta University

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan melatoniinin ja D-vitamiinin sydäntä suojaavaa vaikutusta rintasyöpäpotilailla, jotka saavat doksorubisiinia

This study aims to assess the cardioprotective effect of melatonin and vitamin D in breast cancer patients who receive doxorubicin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Doxorubicin is one of the most potent chemotherapeutic agents and is widely used for the treatment of various cancers and hematological malignancies . Although Doxorubicin has a potential beneficial effect in cancer treatment, its dose-dependent cardio toxicity is considered a major challenge.

Doxorubicin is known to generate free radicals either by redox cycling between a semiquinone form and a quinone form or by forming a Doxorubicin-Fe3+ complex . In both pathways, molecular oxygen is reduced to superoxide ion , which is converted to other forms of reactive oxygen species such as hydrogen peroxide and hydroxyl radical . These free radicals could then cause membrane and macromolecule damage, both of which lead to injury to the heart, an organ that has a relatively low level of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase and catalase .

Furthermore, it was revealed that Doxorubicin may enhance the death of cardiomyocytes by affecting the tumor necrosis factor signaling pathway via increasing the expression and levels of inflammatory genes interleukin and interleukin -6 .

To alleviate DOX-induced toxicity, researchers have tested a number of strategies, including the administration of antioxidants and/or antiapoptotic agents, in both in vitro and in vivo models of Doxorubicin induced cytotoxicity, but most of these trials have failed to translate into clinical benefits . As a result, there are no effective approaches for alleviating Doxorubicin induced cytotoxicity despite intensive research over recent decades .

Melatonin is a natural hormone that is primarily secreted by the pineal gland and functions as a major regulator of circadian rhythms in humans . Melatonin also plays a variety of biological roles as a modulator of mood, sexual behavior and sleep; low levels or a deficiency of melatonin are also associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, ischemic injury, diabetes, and even cancer .

Melatonin has emerged as a promising adjuvant that protects against doxorubicin-induced cytotoxicity, as highlighted by various studies and clinical trials that have demonstrated cardioprotective effects against several chemotherapeutic agents . Moreover, melatonin exhibits low toxicity and easily enters cells owing to its good solubility in both aqueous and organic phases and its highly lipophilic properties . Vitamin D plays an important role in the regulation of body function including the cardiovascular system .

Vitamin D deficiency results in the decrease of active calcitriol leading to inhibition of proliferation of cardiomyocytes and vascular smooth muscles .

This study aims to assess the cardioprotective effect of melatonin and vitamin D in breast cancer patients who receive doxorubicin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tanta, Egypti
        • Tanta University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age from 18 to 65 years old.
  • Gender: female.
  • Positive breast cancer women who are scheduled to receive Doxorubicin.
  • Have a good performance status according to the eastern cooperative oncology group with a score of 0-2.
  • Normal baseline Echocardiography with left ventricular ejection fraction ≥ 50%.
  • Normal renal and liver function tests.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Women with HER-2 positive of breast cancer.
  • Formerly treated with Doxorubicin.
  • Patients with a known hypersensitivity to any of the used drugs.
  • On other concomitant vitamins or food supplements.
  • Valvular heart disease, coronary artery disease, history of congestive heart failure or cardiomyopathy.
  • Impaired Left ventricular systolic function in which the Left Ventricular Ejection Fraction < 50%.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Group 1 (Doxorubicin group)

30 patients will receive a traditional chemotherapeutic agent (Doxorubicin group) for 12 weeks.

30 patients will receive a traditional chemotherapeutic agent (Doxorubicin group) for 12 weeks.

Kokeellinen: Group 2 (Vitamin D group)

patients with Vitamin D supplementation (1000 iu/day) plus Doxorubicin for 12 weeks

patients with Vitamin D supplementation (1000 iu/day) plus traditional therapy for 12 weeks

Kokeellinen: Group 3 (melatonin group)

30 patients with 10 mg of melatonin orally, once daily plus Doxorubicin for 12 weeks.

patients with 10 mg of melatonin orally, once daily plus traditional therapy for 12 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Decreasing incidence and severity of cardiotoxicity
Aikaikkuna: 12 weeks

Assessment of decreasing incidence and severity of cardiotoxicity by echocardiogram and ejection fraction is associated with doxorubicin treatment.

12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Plasma B-Type Natriuretic Peptide (BNP) Concentration
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks.

Change in plasma B-type natriuretic peptide (BNP) concentration from baseline to 12 weeks, measured using a chemiluminescent microparticle immunoassay (CMIA) on the Abbott Alinity i analyzer. Changes will be calculated as the 12-week concentration minus the baseline concentration and expressed in pg/mL.

Baseline and 12 weeks.
Change in N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide (NT-proBNP) Concentration
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks.

Change in serum/plasma N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) concentration from baseline to 12 weeks, measured using a chemiluminescent microparticle immunoassay (CMIA) on the Abbott Alinity i analyzer. Changes will be calculated as the 12-week concentration minus the baseline concentration and expressed in pg/mL.

Baseline and 12 weeks.
Change in High-Sensitivity Cardiac Troponin I (hs-cTnI) Concentration
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks.

Change in serum/plasma high-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) concentration from baseline to 12 weeks, measured using the Alinity i STAT High Sensitive Troponin-I chemiluminescent microparticle immunoassay (CMIA). Changes will be calculated as the 12-week concentration minus the baseline concentration and expressed in ng/L.

Baseline and 12 weeks.
Change in Myeloperoxidase (MPO) Concentration
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks.

Change in myeloperoxidase (MPO) concentration from baseline to 12 weeks, measured using a human MPO double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA; SunRed Biological Technology Co., Ltd.). Changes will be calculated as the 12-week concentration minus the baseline concentration and expressed in ng/mL.

Baseline and 12 weeks.
Change in Interleukin-6 (IL-6) Concentration
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks.

Change in interleukin-6 (IL-6) concentration from baseline to 12 weeks, measured using a human IL-6 double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA; SunRed Biological Technology Co., Ltd.). Changes will be calculated as the 12-week concentration minus the baseline concentration and expressed in ng/L.

Baseline and 12 weeks.
Change in Creatine Kinase-MB (CK-MB) Concentration
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks.

Change in serum/plasma creatine kinase-MB (CK-MB) concentration from baseline to 12 weeks, measured using the Alinity i STAT CK-MB chemiluminescent microparticle immunoassay (CMIA). Changes will be calculated as the 12-week concentration minus the baseline concentration and expressed in ng/mL.

Baseline and 12 weeks.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 36265MD408/5/25

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

All data will be available when needed

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .