Fáze II klinické studie anti-EGFR protilátka-lékového konjugátu (ADC) kombinovaného s imunokontrolními inhibitory nebo bez nich v neoadjuvantní léčbě resekovatelného lokálně pokročilého dlaždicobuněčného karcinomu hlavy a krku
Randomizované, nekomparativní, multicentrické klinické hodnocení fáze II přípravku Becotatug vedotin v kombinaci s inhibitory imunitních kontrolních bodů (penpulimab/ivonescimab) nebo bez nich v neoadjuvantní léčbě resekabilního lokálně pokročilého dlaždicobuněčného karcinomu hlavy a krku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Lei Liu
- Telefonní číslo: +86 189 8060 6231
- E-mail: liuleihx@gmail.com
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610000
- Nábor
- West China Hospital
-
Kontakt:
- Xiaoyuan Wei, PhD
- Telefonní číslo: 028-85422114
- E-mail: cqmuwxy@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Věk: 18–70 let, pohlaví není omezeno;
- Histopatologicky diagnostikován jako spinocelulární karcinom hlavy a krku (včetně rakoviny ústní dutiny, rakoviny hrtanu, rakoviny hypofaryngu a rakoviny orofaryngu atd.);
- Pacienti s resekovatelným lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku (LA-HNSCC);
- Skóre Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Předtím nepodstoupili žádnou léčbu spinocelulárního karcinomu hlavy a krku, včetně léčby léky, radioterapie, chirurgické léčby atd.;
- Žádné vzdálené metastázy;
- Pacient má úmysl podstoupit radikální léčbu;
- Dobrá hematopoetická funkce (celkový počet bílých krvinek ≥ 3,0×10⁹/L, absolutní počet lymfocytů ≥ 0,8×10⁹/L, absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5×10⁹/L, počet krevních destiček ≥ 100×10⁹/L, hemoglobin ≥ 90 g/L) a bez krevní transfuze nebo léčby modifikátory biologické odpovědi (jako jsou růstové faktory granulocytů, růstové faktory erytropoetinu atd.) do 14 dnů před prvním podáním;
- Dobrá funkce jater (celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5×ULN; alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) a alkalická fosfatáza (ALP) ≤ 2,5×ULN; sérový albumin ≥ 28 g/L);
- Dobrá funkce ledvin (sérový kreatinin ≤ 1,5násobek ULN nebo vypočtená clearance kreatininu ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gaultův vzorec), bílkovina v moči méně než 2+, nebo 24hodinová kvantifikace bílkoviny v moči < 1 g);
- Dobrá srdeční funkce, tj. normální elektrokardiogram nebo abnormální bez klinického významu, a echokardiografie ukazuje ejekční frakci levé komory (levé komory, LVEF) ≥ 50 %;
- Dobrá koagulační funkce, definovaná jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5násobek ULN, pokud subjekt podstupuje antikoagulační léčbu, je přijatelný, pokud je PT v rozmezí plánu antikoagulačního léku;
- Během screeningového období je krevní tlak dobře kontrolován (definováno jako systolický tlak ≤ 150 mmHg a diastolický tlak ≤ 90 mmHg) a nedojde ke změně antihypertenzní léčby do 1 týdne před prvním podáním studijního léku;
- Pacienti s infekcí HBV, u kterých lze detekovat hladiny HBV deoxyribonukleové kyseliny (DNA) (≥ 10 IU/mL nebo nad detekčním limitem), musí před randomizací podstoupit antivirovou léčbu podle klinické praxe instituce, aby byla zajištěna adekvátní virová suprese. Pacienti musí udržovat antivirovou léčbu během studie a do 6 měsíců po posledním podání studijní léčby. Pacienti s pozitivním Anti-HBc, ale bez HBV DNA (< 10 IU/mL nebo pod detekčním limitem), nevyžadují antivirovou léčbu, pokud během léčebného období HBV DNA nepřekročí 10 IU/mL nebo nedosáhne nad detekční limit;
- Mužští pacienti s plodností a ženy v reprodukčním věku, které jsou ochotny používat účinná antikoncepční opatření od podpisu informovaného souhlasu do 6 měsíců po posledním podání studijního léku; ženy v reprodukčním věku zahrnují premenopauzální ženy a postmenopauzální ženy do 1 roku. Výsledek krevního těhotenského testu u žen v reprodukčním věku do ≤ 7 dnů před prvním podáním studijního léku musí být negativní;
- Subjekt se do studie dobrovolně zapojí, podepíše informovaný souhlas, má dobrou compliance a spolupracuje s následným sledováním.
Kriteria pro vyloučení:
- Předtím podstoupil jakoukoli formu protinádorové léčby;
- Pacienti s alergickou konstitucí a vrozenou imunitní nedostatečností;
- Předtím podstoupil transplantaci orgánů;
- Má anamnézu těžké krvácivé tendence nebo koagulační dysfunkce; měl významné klinické příznaky krvácení do 1 měsíce před studijní léčbou, včetně, ale neomezující se na gastrointestinální krvácení a hemoptýzu; podstoupil kontinuální antikoagulační léčbu do 10 dnů před studijní léčbou;
- Zažil tromboembolické události, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodných ischemických atak, mozkového krvácení, mozkového infarktu), hluboké žilní trombózy a plicní embolie do 6 měsíců před studijní léčbou;
- Má aktivní autoimunitní nebo zánětlivá onemocnění, nebo má související anamnézu, včetně zánětlivého onemocnění střev (jako je kolitida nebo Crohnova choroba), divertikulitidy (kromě divertikulární choroby), systémového lupus erythematodes, sarkoidózového syndromu nebo Wegenerova syndromu (jako je granulomatózní vaskulitida, Gravesova choroba, revmatoidní artritida, zánět hypofýzy a uveitida). Existují následující výjimky: pacienti s vitiligem nebo alopecií; pacienti se stabilní hypotyreózou po hormonální substituční terapii (např. po Hashimotově tyreoiditidě); jakýkoli pacient s chronickým kožním onemocněním, které nevyžaduje systémovou léčbu; pacienti, kteří mohou být zařazeni v posledních 5 letech bez aktivních onemocnění, ale pouze po konzultaci se studijním lékařem;
- Aktivní infekce, včetně tuberkulózy nebo lidského imunodeficienčního viru (HIV 1/2 protilátky pozitivní);
- Nekontrolované komplikace, včetně, ale neomezující se na: podstupování studijní léčby pro přetrvávající nebo aktivní infekce (kromě HBV nebo HCV), symptomatické městnavé srdeční selhání, nekontrolovaný diabetes, nekontrolovaná hypertenze, nestabilní angina pectoris, nekontrolované arytmie, aktivní intersticiální plicní onemocnění, těžká chronická gastrointestinální onemocnění s průjmem, nebo stavy, které mohou omezit compliance se studijními požadavky, zvýšit riziko nežádoucích událostí nebo ovlivnit schopnost subjektu poskytnout písemný informovaný souhlas;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Pacient nesouhlasí s používáním účinných antikoncepčních opatření během léčebného období a v následujících 3 měsících;
- Pacienti současně účastnící se jiných klinických studií;
- Pacienti v kritickém stavu, kteří nemohou dokončit průzkum;
- Anamnéza jiného primárního maligního tumoru, ale následující situace jsou vyloučeny: maligní tumory léčeny s kurativním účelem a bez známých aktivních onemocnění po dobu ≥ 5 let před studijní léčbou a s nízkým potenciálním rizikem recidivy; plně léčený nemelanomový karcinom kůže nebo benigní névus podobný lentigo bez důkazů onemocnění; plně léčený karcinom in situ bez důkazů onemocnění;
- Pacienti s anamnézou duševního onemocnění (jako je schizofrenie, mánie, úzkostná porucha, deprese, fobie atd.) nebo pacienti diagnostikovaní s duševním onemocněním během zápisu do klinické studie nebo jejich manželé/manželky;
- Pacienti s komunikačními poruchami způsobenými zmateností, afázií nebo mentálním postižením z důvodů, jako jsou komunikační bariéry nebo neschopnost normálně odpovídat;
- Pacienti s jinými maligními nádorovými onemocněními;
- Má anamnézu alergie ≥ 3. stupně na jakoukoli složku monoklonální protilátky vebecotota a/nebo injekce monoklonální protilátky pannipil a/nebo injekce monoklonální protilátky ivosizumab;
- Zkoušející považuje, že existují další faktory, které nejsou vhodné pro zařazení nebo které mohou ovlivnit účast subjektu nebo dokončení studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Becotatug Vedotin
Subjekty obdrží 3 cykly přípravku Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, každé 3 týdny, D1).
Úpravy dávkování jsou povoleny na základě toxicity. Chirurgický zákrok bude proveden do 2 až 4 týdnů po ukončení neoadjuvantní terapie, s následnou adjuvantní radioterapií nebo chemoradioterapií na základě rizikových faktorů po operaci. |
Pacienti obdrží 3 cykly přípravku Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, každé 3 týdny, D1).
|
|
Experimentální: Becotatug Vedotin v kombinaci s Penpulimabem
Pacienti dostanou 3 cykly přípravku Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, každé 3 týdny, D1) a 3 cykly přípravku Penpulimab (200 mg, ivgtt, každé 3 týdny, D1).
Chirurgický zákrok bude proveden během 2 až 4 týdnů po ukončení neoadjuvantní terapie, s následnou adjuvantní radioterapií nebo chemoradioterapií na základě rizikových faktorů po operaci.
Pacienti budou po ukončení radioterapie dostávat léčbu přípravkem Penpulimab po dobu 14 cyklů.
|
Pacienti dostávají 3 cykly přípravku Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, každé 3 týdny, D1) a 3 cykly přípravku Penpulimab (200 mg, ivgtt, každé 3 týdny, D1).
|
|
Experimentální: Bekotatug Vedotin v kombinaci s Ivonescimabem
Subjekty obdržely 3 cykly přípravku Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, každé 3 týdny, D1) a 3 cykly přípravku Ivonescimab (10 mg/kg, ivgtt, každé 3 týdny, D1).
Úpravy dávkování jsou povoleny na základě toxicity.
Operace bude provedena do 2 až 4 týdnů po dokončení neoadjuvantní terapie, s následnou adjuvantní radioterapií nebo chemoradioterapií na základě rizikových faktorů po operaci.
Subjekty obdrží léčbu přípravkem Ivonescimab po dobu 14 cyklů po dokončení radioterapie.
|
Pacienti dostali 3 cykly přípravku Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, každé 3 týdny, D1) a 3 cykly přípravku Ivonescimab (10 mg/kg, ivgtt, každé 3 týdny, D1).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pCR
Časové okno: Po operaci (přibližně 9-10 týdnů po zahájení studijní léčby)
|
Míra patologické kompletní odpovědi
|
Po operaci (přibližně 9-10 týdnů po zahájení studijní léčby)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MPR
Časové okno: Po operaci (přibližně 9-10 týdnů po zahájení studijní léčby)
|
velká patologická remise
|
Po operaci (přibližně 9-10 týdnů po zahájení studijní léčby)
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OS
Časové okno: 2 roky
|
celkové přežití
|
2 roky
|
|
ORR
Časové okno: 9-10 týdnů
|
objektivní míra odezvy
|
9-10 týdnů
|
|
EFS
Časové okno: 1 rok
|
přežití bez události
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MRG003-IIT-2026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .