Uno studio clinico di Fase II di un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) anti-EGFR in combinazione con o senza inibitori del checkpoint immunitario nel trattamento neoadiuvante del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato e resecabile
Uno studio clinico randomizzato, non comparativo, multicentrico di fase II con Becotatug Vedotin in combinazione con o senza inibitori del checkpoint immunitario (Penpulimab/Ivonescimab) nel trattamento neoadiuvante del carcinoma squamocellulare localmente avanzato della testa e del collo resecabile
Questo studio proposto valuterà l'efficacia e la sicurezza della somministrazione preoperatoria di Becotatug Vedotin in combinazione con o senza inibitori del checkpoint immunitario (Penpulimab/Ivonescimab) in pazienti con LAHNSCC idonei alla resezione.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lei Liu
- Numero di telefono: +86 189 8060 6231
- Email: liuleihx@gmail.com
Luoghi di studio
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610000
- Reclutamento
- West China Hospital
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Contatto:
- Xiaoyuan Wei, PhD
- Numero di telefono: 028-85422114
- Email: cqmuwxy@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età: 18 - 70 anni, sesso non limitato;
- Diagnosi istopatologica di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (incluso cancro orale, cancro laringeo, cancro ipofaringeo e cancro orofaringeo, ecc.);
- Pazienti con carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo (LA-HNSCC) resecabile;
- Punteggio Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 o 1;
- Non aver ricevuto alcun trattamento per il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in precedenza, inclusi trattamento farmacologico, radioterapia, trattamento chirurgico, ecc.;
- Nessuna metastasi a distanza;
- Il paziente ha l'intenzione di sottoporsi a trattamento radicale;
- Buona funzione ematopoietica (conteggio totale dei globuli bianchi ≥ 3.0×10⁹/L, conteggio assoluto dei linfociti ≥ 0.8×10⁹/L, conteggio assoluto dei neutrofili ≥ 1.5×10⁹/L, conta piastrinica ≥ 100×10⁹/L, emoglobina ≥ 90g/L) e nessuna trasfusione di sangue o trattamento con modificatori della risposta biologica (come fattori di crescita granulocitari, fattori di crescita dell'eritropoietina, ecc.) entro 14 giorni prima della prima somministrazione;
- Buona funzionalità epatica (bilirubina totale (TBIL) ≤ 1.5×ULN; alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) e fosfatasi alcalina (ALP) ≤ 2.5×ULN; albumina sierica ≥ 28 g/L);
- Buona funzionalità renale (creatinina sierica ≤ 1.5 volte ULN o clearance della creatinina calcolata ≥ 50 mL/min (formula Cockcroft-Gault), proteine urinarie inferiori a 2+, o quantificazione delle proteine urinarie nelle 24 ore < 1g);
- Buona funzione cardiaca, ovvero elettrocardiogramma normale o anomalo senza significato clinico, ed ecocardiografia che mostra frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
- Buona funzione coagulativa, definita come rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) ≤ 1.5 volte ULN, se il soggetto è in trattamento anticoagulante, purché il PT rientri nell'intervallo del piano farmacologico anticoagulante, è accettabile;
- Durante il periodo di screening, la pressione arteriosa è ben controllata (definita come pressione sistolica ≤ 150 mmHg e pressione diastolica ≤ 90 mmHg), e non vi è stato alcun cambiamento nel trattamento antipertensivo entro 1 settimana prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
- Pazienti con infezione da HBV che possono rilevare livelli di acido desossiribonucleico (DNA) dell'HBV (≥ 10IU/mL o superiore al limite di rilevamento) devono ricevere trattamento antivirale prima della randomizzazione secondo la pratica dell'istituzione clinica per garantire un'adeguata soppressione virale. I pazienti devono mantenere il trattamento antivirale durante lo studio e entro 6 mesi dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio. Pazienti con rilevamento Anti-HBc positivo ma senza DNA dell'HBV (< 10IU/mL o inferiore al limite di rilevamento) non richiedono trattamento antivirale, a meno che il DNA dell'HBV superi 10IU/mL o il limite di rilevamento durante il periodo di trattamento;
- Pazienti maschi con fertilità e donne in età fertile che sono disposte a prendere misure contraccettive efficaci dalla firma del consenso informato fino a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio; le donne in età fertile includono donne in pre-menopausa e donne in post-menopausa entro 1 anno. Il risultato del test di gravidanza nel sangue per le donne in età fertile entro ≤ 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio deve essere negativo;
- Il soggetto aderisce volontariamente allo studio, firma il consenso informato, ha una buona compliance e collabora con il follow-up.
Criteri di esclusione:
- Ha ricevuto qualsiasi forma di trattamento antitumorale in precedenza;
- Pazienti con costituzione allergica e immunodeficienza congenita;
- Ha subito trapianto d'organo in precedenza;
- Ha una storia di tendenza emorragica grave o disfunzione coagulativa; ha avuto sintomi di sanguinamento clinicamente significativi entro 1 mese prima del trattamento in studio, inclusi ma non limitati a sanguinamento gastrointestinale ed emottisi; ha ricevuto trattamento anticoagulante continuo entro 10 giorni prima del trattamento in studio;
- Ha subito eventi tromboembolici come accidenti cerebrovascolari (inclusi attacchi ischemici transitori, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare entro 6 mesi prima del trattamento in studio;
- Ha malattie autoimmuni o infiammatorie attive, o ha una storia correlata, inclusa malattia infiammatoria intestinale (come colite o malattia di Crohn), diverticolite (eccetto malattia diverticolare), lupus eritematoso sistemico, sindrome della sarcoidosi o sindrome di Wegener (come vasculite granulomatosa, malattia di Graves, artrite reumatoide, infiammazione ipofisaria e uveite). Ci sono le seguenti eccezioni: pazienti con vitiligine o alopecia; pazienti con ipotiroidismo stabile dopo terapia sostitutiva ormonale (come dopo tiroidite di Hashimoto); qualsiasi paziente con malattie croniche della pelle che non richiedono trattamento sistemico; pazienti che possono essere inclusi negli ultimi 5 anni senza malattie attive, ma solo dopo consultazione con il medico dello studio;
- Infezioni attive, inclusa tubercolosi o virus dell'immunodeficienza umana (HIV 1/2 anticorpo positivo);
- Complicazioni non controllate, incluse ma non limitate a: ricevere trattamento in studio per infezioni persistenti o attive (eccetto HBV o HCV), insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, diabete non controllato, ipertensione non controllata, angina instabile, aritmia non controllata, malattia polmonare interstiziale attiva, gravi malattie gastrointestinali croniche con diarrea, o condizioni che possono limitare la compliance con i requisiti dello studio, aumentare il rischio di eventi avversi o influenzare la capacità del soggetto di fornire il consenso informato scritto;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Il paziente non accetta di utilizzare misure contraccettive efficaci durante il periodo di trattamento e nei successivi 3 mesi;
- Pazienti che partecipano contemporaneamente ad altri studi clinici;
- Pazienti in condizioni critiche incapaci di completare l'indagine;
- Storia di altro tumore maligno primario, ma sono escluse le seguenti situazioni: tumori maligni trattati a scopo curativo, e senza malattie attive note per ≥ 5 anni prima del trattamento in studio e basso potenziale rischio di recidiva; carcinoma cutaneo non melanoma completamente trattato o nevo lentigginoso benigno senza evidenza di malattia; carcinoma in situ completamente trattato senza evidenza di malattia;
- Pazienti con una storia di malattia mentale (come schizofrenia, mania, disturbo d'ansia, depressione, fobia, ecc.) o pazienti diagnosticati con malattia mentale durante l'arruolamento nella sperimentazione clinica o i loro coniugi;
- Pazienti con disturbi della comunicazione dovuti a confusione, afasia o disabilità intellettiva causati da motivi come barriere comunicative o incapacità di rispondere normalmente;
- Pazienti con altre malattie tumorali maligne;
- Ha una storia di allergia di grado ≥ 3 a qualsiasi componente dell'iniezione di anticorpo monoclonale vebecotota e/o dell'iniezione di anticorpo monoclonale pannipil e/o dell'iniezione di anticorpo monoclonale ivosizumab;
- Lo sperimentatore ritiene che ci siano altri fattori non idonei per l'inclusione o che possano influenzare la partecipazione o il completamento dello studio da parte del soggetto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Becotatug Vedotin
I soggetti ricevono 3 cicli di Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ev, ogni 3 settimane, D1).
Le modifiche della dose sono consentite in base alla tossicità. L'intervento chirurgico verrà eseguito entro 2-4 settimane dal completamento della terapia neoadiuvante, con successiva radioterapia o chemioradioterapia adiuvante in base ai fattori di rischio dopo l'intervento. |
I soggetti ricevono 3 cicli di Becotatug Vedotin (2.3 mg/kg, ivgtt, ogni 3 settimane, D1).
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Sperimentale: Becotatug Vedotin in combinazione con Penpulimab
I soggetti ricevono 3 cicli di Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, ogni 3 settimane, D1) e 3 cicli di Penpulimab (200 mg, ivgtt, ogni 3 settimane, D1).
L'intervento chirurgico sarà eseguito entro 2-4 settimane dal completamento della terapia neoadiuvante, con successiva radioterapia adiuvante o chemioradioterapia in base ai fattori di rischio post-operatori.
I soggetti riceveranno il trattamento con Penpulimab per 14 cicli dopo il completamento della radioterapia.
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I soggetti ricevono 3 cicli di Becotatug Vedotin (2.3 mg/kg, ev, ogni 3 settimane, D1) e 3 cicli di Penpulimab (200 mg, ev, ogni 3 settimane, D1).
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Sperimentale: Becotatug Vedotin in combinazione con Ivonescimab
I soggetti hanno ricevuto 3 cicli di Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, ogni 3 settimane, D1) e 3 cicli di Ivonescimab (10 mg/kg, ivgtt, ogni 3 settimane, D1).
Le regolazioni della dose sono consentite in base alla tossicità.
L'intervento chirurgico sarà eseguito entro 2-4 settimane dopo il completamento della terapia neoadiuvante, con successiva radioterapia adiuvante o chemioradioterapia basata sui fattori di rischio dopo l'intervento.
I soggetti riceveranno il trattamento con Ivonescimab per 14 cicli dopo il completamento della radioterapia.
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I soggetti hanno ricevuto 3 cicli di Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, ivgtt, ogni 3 settimane, D1) e 3 cicli di Ivonescimab (10 mg/kg, ivgtt, ogni 3 settimane, D1).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PCR
Lasso di tempo: Dopo l'intervento chirurgico (circa 9-10 settimane dopo l'inizio del trattamento in studio)
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Tasso di risposta completa patologica
|
Dopo l'intervento chirurgico (circa 9-10 settimane dopo l'inizio del trattamento in studio)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
MPR
Lasso di tempo: Dopo l'intervento chirurgico (circa 9-10 settimane dopo l'inizio del trattamento in studio)
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remissione patologica maggiore
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Dopo l'intervento chirurgico (circa 9-10 settimane dopo l'inizio del trattamento in studio)
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sistema operativo
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza globale
|
2 anni
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ORR
Lasso di tempo: 9-10 settimane
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tasso di risposta oggettiva
|
9-10 settimane
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EFS
Lasso di tempo: 1 anno
|
sopravvivenza libera da eventi
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRG003-IIT-2026
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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