Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rytmický stabilizační trénink pro hráče videoher

23. února 2026 aktualizováno: Ali Wakid, Istinye University

Vliv rytmického stabilizačního tréninku na kontrolu lopatky, výkon horních končetin a rozsah pohybu u hráčů videoher.

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost 4týdenního protokolu rytmických stabilizačních cvičení pro profesionální hráče videoher diagnostikované se skapulární dyskinezí. Účastníci projdou strukturovaným cvičebním programem skládajícím se ze 6 specifických cviků na stabilizaci lopatky. Tyto cviky budou prováděny jak na stabilních površích (jako je například ošetřovací stůl nebo zeď), tak na nestabilních površích (jako jsou švýcarské míče) za účelem stimulace neuromuskulární kontroly. Primárním cílem je zjistit, jak tento kombinovaný přístup ovlivňuje kontrolu lopatky, funkční výkonnost horní končetiny a rozsah pohybu v kloubu. Data budou shromažďována pomocí klinických vyšetření před a po 4týdenní intervenci za účelem měření zlepšení stability lopatky a celkové funkce horní končetiny.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: ‪Ali Wakid‬, Physiotherapist
  • Telefonní číslo: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
  • E-mail: aliwaked573@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Kubra Kardes, Asst. Prof.
  • Telefonní číslo: 05387115631
  • E-mail: kubrakoce@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolní účastníci ve věku od 18 do 35 let
  • Hraní videoher alespoň 3 hodiny týdně po dobu minimálně 3 měsíců.
  • Zdraví jedinci bez chronických nebo akutních problémů s ramenem/horní končetinou.
  • V posledních 6 měsících se neúčastnili žádného léčebného programu pro horní končetiny.
  • Ochota účastnit se a podepsat formulář informovaného souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie úrazu, operace nebo zlomeniny ramene, krku nebo ruky v posledních 6 měsících.
  • Diagnóza jakéhokoli neurologického onemocnění (např. roztroušená skleróza, cévní mozková příhoda).
  • Strukturální příčiny bolesti horní končetiny, jako je výhřez ploténky nebo radikulopatie.
  • Vestibulární nebo rovnovážné poruchy ovlivňující pohyb horní končetiny
  • Neschopnost provádět požadovaná cvičení kvůli silné bolesti nebo fyzickým omezením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina
Tato skupina obdrží 4týdenní rytmický program stabilizace lopatky, který se skládá ze 6 specifických cviků prováděných dvakrát týdně. Protokol kombinuje cviky na stabilních a nestabilních površích, aby se zlepšila neuromuskulární kontrola a stabilita lopatky.
Jiný: Program stabilizace lopatky založený na rytmu
"Čtyřtýdenní cvičební program sestávající ze 6 specifických cvičení na stabilizaci lopatky založených na technice rytmické stabilizace. Program zahrnuje 2 série po 10 opakováních pro každé cvičení, prováděné dvakrát týdně. Využívá jak stabilní povrchy (zeď/stůl), tak nestabilní povrchy (švýcarské míče) pro stimulaci neuromuskulární kontroly a zlepšení stability lopatky u hráčů videoher."
Jiný: Kontrolní skupina
Po hodnoticím sezení bude poskytnut trénink správného držení těla a obecné informace. Účastníci této skupiny se nebudou účastnit programu stabilizačních cvičení. Bude jim doporučeno, aby během 4týdenního období studie pokračovali ve svých běžných denních činnostech a herních rutinách bez jakékoli specifické terapeutické intervence.
Jiný: Vzdělávání o správném držení těla
Vzdělávání o držení těla a obecné informace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test stability horní čtvrtiny těla v uzavřeném kinetickém řetězci (UQCKCST)
Časové okno: 4 týdny
Toto je nízkonákladový test, který vyhodnocuje funkční výkonnost a stabilitu horní končetiny v uzavřeném kinetickém řetězci. Pro test zaujme účastník pozici kliku s rukama umístěnými 90 cm od sebe; muži používají plnou pozici, zatímco ženy používají modifikovanou (kolena na zemi) pozici. Test je založen na principu dotyku jedné ruky druhou co nejrychleji během 15 sekund a návratu do výchozí pozice, přičemž celkový počet dotyků je zaznamenán jako skóre. Účastník provede tři pokusy oddělené 45sekundovými přestávkami.
4 týdny
Reakční doba
Časové okno: 4 týdny
Reakční čas se používá k posouzení reakční doby a rychlosti motoriky horních končetin u sportovců a mladých dospělých. V této studii bude použit vizuálně-kognitivní reakční technologický přístroj (Blazepod), u kterého bylo prokázáno, že má vysokou spolehlivost. Účastníci budou požádáni, aby co nejrychleji zhasnuli světelné moduly náhodně rozmístěné na zemi dotykem své dominantní ruky, když se rozsvítí. Během aplikace každý účastník provede 5 pokusů oddělených 5sekundovou přestávkou. Měření budou zaznamenána v milisekundách (ms), s vyloučením nejrychlejších a nejpomalejších hodnot, a bude zaznamenán průměrný reakční čas.
4 týdny
Test laterálního posunu lopatky
Časové okno: 4 týdny

Toto je statický test používaný k posouzení asymetrie lopatky a posunutí dolního úhlu ve směru mediálně-laterálním. Měření se provádí měřením vzdálenosti mezi dolním úhlem lopatky a odpovídajícím výběžkem hrudní páteře pomocí metru, zatímco účastník stojí vzpřímeně. Test se provádí ve třech různých polohách paže:

  • Paže v neutrální poloze, volně podél těla.
  • Paže v 45° abdukci, ruce na bocích.
  • Paže v 90° abdukci, ruce nad hlavou (nebo palce směřující vzhůru). Rozdíl větší než 1,5 cm mezi pravou a levou stranou je považován za klinicky významnou asymetrii lopatky.
4 týdny
Test vytrvalosti svalů lopatky
Časové okno: 4 týdny
Tento test se provádí ve stoje, aby se změřila vytrvalost svalů stabilizujících lopatku. Účastník stabilizuje svou lopatku v neutrální poloze s ramenem a loktem ohnutým v úhlu 90° a udržuje zátěž 1 kg stanovenou dynamometrem. Test pokračuje, dokud účastník již nedokáže udržet polohu nebo zátěž. Měření se opakuje dvakrát a nejdelší dosažený čas se zaznamená v sekundách.
4 týdny
Test rovnováhy horní poloviny těla Y-Balance (YBT-UQ)
Časové okno: 4 týdny
Jde o nástroj vyvinutý k posouzení výkonu horních končetin a celkové stability horní části trupu v mezních polohách.
Test si klade za cíl identifikovat pohybová omezení a asymetrie při předvstupním sportovním a rehabilitačním screeningu.
Účastník zaujme polohu kliku s jednou rukou umístěnou na opěrné plošině a druhou rukou se pokusí dosáhnout co největší vzdálenosti ve 3 různých směrech: mediálním (vnitřním), inferolaterálním (dolů-ven) a superolaterálním (nahoru-ven).
Pokusy musí být provedeny bez ztráty rovnováhy nebo pohybu stojící ruky.
4 týdny
Rozsah pohybu (ROM) zápěstí
Časové okno: 4 týdny
Rozsah pohybu kloubů je klíčovou složkou funkční výkonnosti horní končetiny. Tato studie bude hodnotit pohyby flexe/extenze zápěstí a radiální/ulnární abdukce, stejně jako pohyby flexe/extenze prstů. Měření bude provedeno pomocí systému HandROM Measurement System, který se ukázal jako spolehlivá alternativa k tradičním goniometrům. Systém umožní objektivní analýzu funkcí horní končetiny, kontroly lopatky a výkonnosti ruky.
4 týdny
Test hodu medicinbalem
Časové okno: 4 týdny
Tento test bude použit k vyhodnocení explozivní síly horních končetin. Účastníci se postaví vzpřímeně na židli bez opěrek, s kotníky, koleny a kyčlemi v úhlu 90 stupňů. Poté jsou požádáni, aby oběma rukama uchopili 3 kg medicinbal a hodili jej vpřed přes hlavu, aniž by se předkláněli nebo ohýbali lokty. Místo, kde se míč poprvé dotkne země, se měří od výchozího bodu a zaznamená se v centimetrech.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová škála
Časové okno: 4 týdny
Vizuální analogová škála bude použita k posouzení subjektivní intenzity bolesti, kterou účastník zažívá. Tato škála je ověřený nástroj pro sebehodnocení akutní a chronické bolesti, hodnocený od 0 („žádná bolest“) do 10 („nesnesitelná bolest“). Účastníci budou požádáni, aby v tomto rozsahu ohodnotili závažnost své bolesti, zejména v oblasti ramene a horní končetiny.
4 týdny
Index bolesti a omezení funkce ramene
Časové okno: 4 týdny
Index bolesti a postižení ramene je 13položkový dotazník určený k posouzení závažnosti bolesti ramene a souvisejících funkčních omezení u pacientů. Dotazník obsahuje podsekci Bolest sestávající z 5 položek a podsekci Postižení sestávající z 8 položek. Účastníci jsou požádáni, aby ohodnotili každou položku na číselné hodnotící škále (NRS) od 0 do 10. Validita a spolehlivost dotazníku v turečtině byla prokázána. Konečný výsledek je vypočítán jako procento ze 100; vyšší skóre indikuje větší bolest a postižení.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istinye University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-392

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení