Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie Stabilizacyjne Oparte na Rytmie wśród Graczy Wideo

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ali Wakid, Istinye University

Wpływ treningu stabilizacji opartego na rytmie na kontrolę łopatki, wydolność kończyny górnej oraz zakres ruchu u graczy wideo.

To badanie ma na celu ocenę skuteczności 4-tygodniowego protokołu ćwiczeń stabilizacyjnych opartego na rytmie dla profesjonalnych graczy wideo z rozpoznaną dyskinezą łopatki. Uczestnicy przejdą przez ustrukturyzowany program ćwiczeń składający się z 6 konkretnych ćwiczeń stabilizacyjnych łopatki. Ćwiczenia te będą wykonywane zarówno na stabilnych powierzchniach (takich jak stół do zabiegów lub ściana), jak i na niestabilnych powierzchniach (takich jak piłki szwajcarskie), aby stymulować kontrolę nerwowo-mięśniową. Głównym celem jest określenie, jak to połączone podejście wpływa na kontrolę łopatki, funkcjonalną wydajność kończyny górnej i zakres ruchu w stawach. Dane będą zbierane poprzez oceny kliniczne przed i po 4-tygodniowej interwencji, aby zmierzyć poprawę stabilności łopatki i ogólnej funkcji kończyny górnej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
42

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: ‪Ali Wakid‬, Physiotherapist
  • Numer telefonu: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
  • E-mail: aliwaked573@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dobrowolni uczestnicy w wieku od 18 do 35 lat
  • Granie w gry wideo przez co najmniej 3 godziny tygodniowo przez co najmniej 3 miesiące.
  • Zdrowi dorośli bez przewlekłych lub ostrych problemów z barkiem/kończyną górną.
  • Nieuczestniczenie w żadnym innym programie leczenia kończyny górnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Gotowość do uczestnictwa i podpisania formularza świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Historia urazu, operacji lub złamania barku, szyi lub dłoni w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Rozpoznanie jakiejkolwiek choroby neurologicznej (np. SM, udar).
  • Strukturalne przyczyny bólu kończyny górnej, takie jak przepuklina dysku lub radikulopatia.
  • Zaburzenia przedsionkowe lub równowagi wpływające na ruch kończyny górnej
  • Niezdolność do wykonywania wymaganych ćwiczeń z powodu silnego bólu lub ograniczeń fizycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Ta grupa otrzyma 4-tygodniowy rytmiczny program stabilizacji łopatki, składający się z 6 określonych ćwiczeń wykonywanych dwa razy w tygodniu. Protokół łączy ćwiczenia na stabilnych i niestabilnych powierzchniach, aby poprawić kontrolę nerwowo-mięśniową i stabilizację łopatki.
Inny: Program Stabilizacji Łopatki Opartej na Rytmie
"4-tygodniowy program ćwiczeń składający się z 6 konkretnych ćwiczeń stabilizacji łopatki opartych na technice stabilizacji rytmicznej. Program obejmuje 2 serie po 10 powtórzeń dla każdego ćwiczenia, wykonywane dwa razy w tygodniu. Wykorzystuje zarówno stabilne powierzchnie (ściana/stół), jak i niestabilne powierzchnie (piłki szwajcarskie), aby stymulować kontrolę nerwowo-mięśniową i poprawić stabilność łopatki u graczy wideo."
Inny: Grupa kontrolna
Po sesji oceny, zostanie zapewnione szkolenie z postawy i ogólne informacje.
Uczestnicy w tej grupie nie będą brać udziału w programie ćwiczeń stabilizacyjnych.
Zostaną poinstruowani, aby utrzymywać swoje regularne codzienne czynności i rutyny związane z graniem bez żadnej konkretnej interwencji terapeutycznej w trakcie 4-tygodniowego okresu badania.
Inny: Edukacja posturalna
Edukacja posturalna i informacje ogólne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Stabilności Zamkniętego Łańcucha Kinetycznego Górnej Ćwiartki (UQCKCST)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
To jest niskokosztowy test oceniający funkcjonalną sprawność i stabilność kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym. Podczas testu uczestnik przyjmuje pozycję do pompek z rękami rozstawionymi na odległość 90 cm; mężczyźni używają pełnej pozycji, podczas gdy kobiety używają zmodyfikowanej pozycji (z kolanami na ziemi). Test opiera się na zasadzie dotykania jedną ręką drugiej tak szybko, jak to możliwe w ciągu 15 sekund i powrotu do pozycji wyjściowej, a całkowita liczba dotknięć jest rejestrowana jako wynik. Uczestnik wykonuje trzy próby oddzielone 45-sekundowymi przerwami na odpoczynek.
4 tygodnie
Czas reakcji
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Czas reakcji jest wykorzystywany do oceny czasu reakcji kończyny górnej i szybkości motorycznej u sportowców i młodych dorosłych. W tym badaniu zostanie użyte urządzenie technologii reakcji wzrokowo-poznawczej (Blazepod), które wykazało wysoką wiarygodność. Uczestnicy będą proszeni o wyłączenie podświetlanych modułów, które są losowo rozmieszczone na podłodze, poprzez dotknięcie ich dominującą ręką tak szybko, jak to możliwe, gdy zostaną włączone. Podczas badania każdy uczestnik wykona 5 prób oddzielonych 5-sekundową przerwą. Pomiary będą rejestrowane w milisekundach (ms), z wyłączeniem najszybszych i najwolniejszych wartości, a średni czas reakcji zostanie zarejestrowany.
4 tygodnie
Test Bocznego Przesunięcia Łopatki
Ramy czasowe: 4 tygodnie

Jest to statyczny test stosowany do oceny asymetrii łopatki oraz przemieszczenia dolnego kąta w kierunku przyśrodkowo-bocznym. Pomiar przeprowadza się poprzez zmierzenie odległości między dolnym kątem łopatki a odpowiednim wyrostkiem kręgu piersiowego za pomocą taśmy mierniczej, podczas gdy uczestnik stoi wyprostowany. Test wykonuje się w trzech różnych pozycjach ramienia:

  • Ramię w pozycji neutralnej, swobodnie wzdłuż tułowia.
  • Ramię w odwiedzeniu 45°, dłonie na biodrach.
  • Ramię w odwiedzeniu 90°, dłonie nad głową (lub kciuki skierowane do góry). Różnica większa niż 1,5 cm między stroną prawą i lewą jest uważana za klinicznie istotną asymetrię łopatki.
4 tygodnie
Test Wytrzymałości Mięśni Łopatki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Test ten przeprowadza się w pozycji stojącej w celu pomiaru wytrzymałości mięśni stabilizujących łopatkę. Uczestnik stabilizuje łopatkę w pozycji neutralnej, z ramieniem i łokciem zgiętymi pod kątem 90°, i utrzymuje obciążenie 1 kg określone przez dynamometr. Test trwa do momentu, gdy uczestnik nie będzie już w stanie utrzymać pozycji lub obciążenia. Pomiar powtarza się dwukrotnie, a najdłuższy osiągnięty czas rejestruje się w sekundach.
4 tygodnie
Test równowagi Y dla górnej części ciała (YBT-UQ)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Jest to narzędzie opracowane do oceny wydolności kończyn górnych oraz ogólnej stabilności górnej części tułowia w warunkach maksymalnych. Test ma na celu identyfikację ograniczeń ruchowych i asymetrii podczas badań przesiewowych przed rozpoczęciem aktywności sportowej oraz w rehabilitacji. Uczestnik przyjmuje pozycję pompki z jedną ręką umieszczoną na platformie podporowej i próbuje sięgnąć drugą ręką jak najdalej w 3 różnych kierunkach: przyśrodkowym (wewnętrznym), dolno-bocznym (w dół i na zewnątrz) oraz górno-bocznym (w górę i na zewnątrz). Próby muszą zostać wykonane bez utraty równowagi lub przemieszczenia ręki podporowej.
4 tygodnie
Zakres ruchu nadgarstka (ROM)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zakres ruchu w stawach jest kluczowym elementem funkcjonalności kończyny górnej. Niniejsze badanie oceni ruchy zginania/prostowania nadgarstka oraz ruchy odchylenia promieniowego/łokciowego, a także ruchy zginania/prostowania palców. Pomiary będą przeprowadzane przy użyciu systemu pomiarowego HandROM, który okazał się wiarygodną alternatywą dla tradycyjnych goniometrów. System umożliwi obiektywną analizę funkcji kończyny górnej, kontroli łopatki oraz sprawności ręki.
4 tygodnie
Test rzutu piłką lekarską
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ten test będzie używany do oceny eksplozywnej siły kończyn górnych. Uczestnicy ustawiają się w pozycji wyprostowanej na krześle bez podłokietników, z kostkami, kolanami i biodrami pod kątem 90 stopni. Następnie prosi się ich, aby oburącz chwycili 3 kg piłkę lekarską i rzucili ją do przodu nad głową, bez pochylania się do przodu lub zginania łokci. Punkt, w którym piłka po raz pierwszy dotyka ziemi, jest mierzony od punktu startowego i zapisywany w centymetrach.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Analogowo-Wizualna
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Skala Analogowo-Wizualna zostanie wykorzystana do oceny subiektywnego natężenia bólu odczuwanego przez uczestnika. Skala ta jest zwalidowanym narzędziem samooceny dla bólu ostrego i przewlekłego, ocenianym od 0 („brak bólu”) do 10 („nieznośny ból”). Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę nasilenia swojego bólu, szczególnie w obszarze barku i kończyny górnej, w tym zakresie.
4 tygodnie
Indeks Bólu i Niepełnosprawności Barku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Indeks Bólu i Niepełnosprawności Barku to 13-punktowy kwestionariusz samoopisowy opracowany w celu oceny nasilenia bólu barku i związanych z nim ograniczeń funkcjonalnych u pacjentów. Kwestionariusz obejmuje podsekcję Bólu składającą się z 5 punktów oraz podsekcję Niepełnosprawności składającą się z 8 punktów. Uczestnicy proszeni są o ocenę każdego punktu w skali numerycznej (NRS) od 0 do 10. Ważność i rzetelność kwestionariusza w języku tureckim zostały udowodnione. Ostateczny wynik obliczany jest jako procent na 100; wyższy wynik wskazuje na większy ból i niepełnosprawność.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istinye University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025-392

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami