Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rhytmebaseret Stabiliseringstræning for Videospillere

23. februar 2026 opdateret af: Ali Wakid, Istinye University

Effekten af rytmebaseret stabiliseringstræning på skapulær kontrol, øvre ekstremitets præstation og bevægelighed hos videospillere.

Dette studie har til formål at evaluere effektiviteten af en 4-ugers rytmebaseret stabiliseringsøvelsesprotokol for professionelle videospillere diagnosticeret med scapular dyskinesis. Deltagerne vil gennemgå et struktureret træningsprogram bestående af 6 specifikke scapular stabiliseringsøvelser. Disse øvelser vil blive udført på både stabile overflader (såsom en behandlingsbord eller væg) og ustabile overflader (såsom Swiss balls) for at udfordre neuromuskulær kontrol. Det primære mål er at fastslå, hvordan denne kombinerede tilgang påvirker scapular kontrol, funktionel præstation i øvre ekstremitet og leddets bevægelsesområde. Data vil blive indsamlet gennem kliniske vurderinger før og efter den 4-ugers intervention for at måle forbedringer i scapular stabilitet og generel funktion i overekstremiteten.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: ‪Ali Wakid‬, Physiotherapist
  • Telefonnummer: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
  • E-mail: aliwaked573@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige deltagere mellem 18 og 35 år
  • Spiller videospil i mindst 3 timer om ugen i mindst 3 måneder.
  • Sunde personer uden kroniske eller akutte skulder/øvre ekstremitetsproblemer.
  • Har ikke deltaget i nogen anden behandling for øvre ekstremitet i de sidste 6 måneder.
  • Villighed til at deltage og underskrive informeret samtykkeerklæring

Eksklusionskriterier:

  • Historie med traume, operation eller fraktur i skulder, nakke eller hånd i de sidste 6 måneder.
  • Diagnose med enhver neurologisk sygdom (f.eks. MS, slagtilfælde).
  • Strukturelle årsager til smerter i øvre ekstremitet, såsom diskusprolaps eller radikulopati.
  • Vestibulære eller balanceforstyrrelser, der påvirker øvre ekstremitetsbevægelser
  • Uvilkår til at udføre de nødvendige øvelser på grund af alvorlige smerter eller fysiske begrænsninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Denne gruppe vil modtage et 4-ugers rytmebaseret scapular stabiliseringsprogram bestående af 6 specifikke øvelser udført to gange ugentlig. Protokollen kombinerer øvelser på stabile og ustabile overflader for at forbedre neuromuskulær kontrol og scapular stabilitet.
Andet: Rytmebaseret Scapular Stabiliseringsprogram
"Et 4-ugers træningsprogram bestående af 6 specifikke skapulære stabiliseringsøvelser baseret på den rytmiske stabiliseringsteknik. Programmet inkluderer 2 sæt med 10 gentagelser for hver øvelse, udført to gange om ugen. Det anvender både stabile overflader (væg/bord) og ustabile overflader (Swiss balls) for at udfordre den neuromuskulære kontrol og forbedre skapulær stabilitet hos videospillere."
Andet: Kontrolgruppe
Efter vurderingssessionen vil der blive givet posturtræning og generel information. Deltagere i denne gruppe vil ikke deltage i stabiliseringsøvelsesprogrammet. De vil blive instrueret i at fastholde deres sædvanlige daglige aktiviteter og gamingrutiner uden specifik terapeutisk intervention i løbet af den 4-ugers undersøgelsesperiode.
Andet: Holdningsundervisning
Holdningsundervisning og generel information

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øvre Kvartal Lukket Kinetisk Kæde Stabilitetstest (UQCKCST)
Tidsramme: 4 uger
Dette er en lavpristest, der evaluerer den funktionelle præstation og stabilitet af den øvre ekstremitet i en lukket kinetisk kæde. Til testen indtager deltageren en armbøjningsposition med hænderne placeret 90 cm fra hinanden; mænd bruger den fulde position, mens kvinder bruger en modificeret (knæ på jorden) position. Testen er baseret på princippet om at røre den ene hånd til den anden så hurtigt som muligt inden for 15 sekunder og vende tilbage til startpositionen, og det samlede antal berøringer registreres som en score. Deltageren udfører tre forsøg adskilt af 45 sekunders hvileperioder.
4 uger
Reaktionstid
Tidsramme: 4 uger
Reaktionstid bruges til at vurdere reaktionstid og motorisk hastighed i overekstremiteten hos atleter og unge voksne. I denne undersøgelse vil der blive brugt en visuel-kognitiv reaktionsteknologienhed (Blazepod), som har vist sig at have høj pålidelighed. Deltagere vil blive bedt om at slukke lyspuderne, som er placeret tilfældigt på jorden, ved at røre dem med deres dominante hånd så hurtigt som muligt, når de tændes. Under anvendelsen vil hver deltager udføre 5 forsøg adskilt af en 5-sekunders hvileperiode. Målinger vil blive registreret i millisekunder (ms), hvor de hurtigste og langsomste værdier udelades, og den gennemsnitlige reaktionstid vil blive registreret.
4 uger
Lateral Scapular Shift Test
Tidsramme: 4 uger

Dette er en statisk test, der bruges til at vurdere skulderbladsskævhed og mediolateral forskydning af den nederste vinkel.
Målingen udføres ved at måle afstanden mellem skulderbladets nederste vinkel og den tilsvarende thorakale rygradsproces med et målebånd, mens deltageren står oprejst.
Testen udføres i tre forskellige armpositioner:

  • Arm i neutral position, fri ved siderne.
  • Arm i 45° abduktion, hænder på hofterne.
  • Arm i 90° abduktion, hænder over hovedet (eller tommelfingre peger opad).
    En forskel på mere end 1,5 cm mellem højre og venstre side betragtes som klinisk signifikant skulderbladsskævhed.
4 uger
Skapulær muskulatur udholdenhedstest
Tidsramme: 4 uger
Denne test udføres i en stående stilling for at måle udholdenheden af de skapulære stabiliserende muskler. Deltageren stabiliserer deres skapula i en neutral position med deres skulder og albue flekteret i 90°, og fastholder en 1 kg belastning bestemt af et dynamometer. Testen fortsætter, indtil deltageren ikke længere kan fastholde positionen eller belastningen. Målingen gentages to gange, og den længste tid opnået registreres i sekunder.
4 uger
Upper Quarter Y-Balance Test (YBT-UQ)
Tidsramme: 4 uger
Det er et værktøj udviklet til at vurdere yderstekstremitetspræstation og generel overkropsstabilitet ved grænserne. Testen har til formål at identificere bevægelsesbegrænsninger og asymmetrier i præ-sport og genoptræningsscreening. Deltageren indtager en armstrækkerposition med den ene hånd placeret på en støtteplatform og forsøger at nå den længst mulige afstand med den anden hånd i 3 forskellige retninger: medial (indre), inferolateral (nedad-udad) og superolateral (opad-udad). Forsøg skal gennemføres uden at miste balancen eller flytte den stående hånd.
4 uger
Håndledds bevægelighed (ROM)
Tidsramme: 4 uger
Ledbevægelsesområde er en afgørende komponent i den funktionelle ydelse af den øvre ekstremitet. Denne undersøgelse vil evaluere håndledsfleksion/ekstension og radial/ulnar afvigelsesbevægelser, samt fingerfleksion/ekstensionsbevægelser. Målinger vil blive foretaget ved hjælp af HandROM-målesystemet, som har vist sig at være et pålideligt alternativ til traditionelle goniometre. Systemet vil muliggøre objektiv analyse af funktioner i den øvre ekstremitet, skapulær kontrol og håndpræstation.
4 uger
Medicinbold-kastetest
Tidsramme: 4 uger
Denne test vil blive brugt til at evaluere eksplosiv styrke i overekstremiteten. Deltagerne positionerer sig oprejst i en stol uden armlæn, med ankler, knæ og hofter i en 90-graders vinkel. De bliver derefter bedt om at gribe en 3 kg medicinbold med begge hænder og kaste den fremad over hovedet uden at læne sig fremad eller bøje albuerne. Det punkt, hvor bolden først berører jorden, måles fra udgangspunktet og registreres i centimeter.
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Skala
Tidsramme: 4 uger
Den visuelle analoge skala vil blive brugt til at vurdere den subjektive intensitet af smerte oplevet af deltageren. Denne skala er et valideret selvudfyldt værktøj til akut og kronisk smerte, vurderet fra 0 ("ingen smerte") til 10 ("uudholdelig smerte"). Deltagerne vil blive bedt om at vurdere alvorligheden af deres smerte, især i skulder- og overekstremitetsregionen, inden for dette interval.
4 uger
Skuldersmerte- og funktionsnedsættelsesindekset
Tidsramme: 4 uger
Skuldersmerte- og funktionsnedsættelsesindekset er et selvrapporteringsspørgeskema med 13 emner, udviklet til at vurdere alvorligheden af skuldersmerter og tilknyttede funktionelle begrænsninger hos patienter. Spørgeskemaet omfatter en Smerte-undersektion bestående af 5 emner og en Funktionsnedsættelses-undersektion bestående af 8 emner. Deltagerne bliver bedt om at vurdere hvert emne på en numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0 til 10. Spørgeskemæts validitet og pålidelighed på tyrkisk er blevet bevist. Det endelige resultat beregnes som en procentdel ud af 100; en højere score indikerer større smerter og funktionsnedsættelse.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025-392

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger