Rytmický stabilizační trénink pro hráče videoher
23. února 2026 aktualizováno: Ali Wakid, Istinye University
Vliv rytmického stabilizačního tréninku na kontrolu lopatky, výkon horních končetin a rozsah pohybu u hráčů videoher.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost 4týdenního protokolu rytmických stabilizačních cvičení pro profesionální hráče videoher diagnostikované se skapulární dyskinezí.
Účastníci projdou strukturovaným cvičebním programem skládajícím se ze 6 specifických cviků na stabilizaci lopatky.
Tyto cviky budou prováděny jak na stabilních površích (jako je například ošetřovací stůl nebo zeď), tak na nestabilních površích (jako jsou švýcarské míče) za účelem stimulace neuromuskulární kontroly.
Primárním cílem je zjistit, jak tento kombinovaný přístup ovlivňuje kontrolu lopatky, funkční výkonnost horní končetiny a rozsah pohybu v kloubu.
Data budou shromažďována pomocí klinických vyšetření před a po 4týdenní intervenci za účelem měření zlepšení stability lopatky a celkové funkce horní končetiny.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
42
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ali Wakid, Physiotherapist
- Telefonní číslo: 501 581 54 89 +90 531 329 69 31
- E-mail: aliwaked573@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kubra Kardes, Asst. Prof.
- Telefonní číslo: 05387115631
- E-mail: kubrakoce@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolní účastníci ve věku od 18 do 35 let
- Hraní videoher alespoň 3 hodiny týdně po dobu minimálně 3 měsíců.
- Zdraví jedinci bez chronických nebo akutních problémů s ramenem/horní končetinou.
- V posledních 6 měsících se neúčastnili žádného léčebného programu pro horní končetiny.
- Ochota účastnit se a podepsat formulář informovaného souhlasu
Kritéria pro vyloučení:
- Historie úrazu, operace nebo zlomeniny ramene, krku nebo ruky v posledních 6 měsících.
- Diagnóza jakéhokoli neurologického onemocnění (např. roztroušená skleróza, cévní mozková příhoda).
- Strukturální příčiny bolesti horní končetiny, jako je výhřez ploténky nebo radikulopatie.
- Vestibulární nebo rovnovážné poruchy ovlivňující pohyb horní končetiny
- Neschopnost provádět požadovaná cvičení kvůli silné bolesti nebo fyzickým omezením
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Tato skupina obdrží 4týdenní rytmický program stabilizace lopatky, který se skládá ze 6 specifických cviků prováděných dvakrát týdně.
Protokol kombinuje cviky na stabilních a nestabilních površích, aby se zlepšila neuromuskulární kontrola a stabilita lopatky.
|
"Čtyřtýdenní cvičební program sestávající ze 6 specifických cvičení na stabilizaci lopatky založených na technice rytmické stabilizace.
Program zahrnuje 2 série po 10 opakováních pro každé cvičení, prováděné dvakrát týdně.
Využívá jak stabilní povrchy (zeď/stůl), tak nestabilní povrchy (švýcarské míče) pro stimulaci neuromuskulární kontroly a zlepšení stability lopatky u hráčů videoher."
|
|
Jiný: Kontrolní skupina
Po hodnoticím sezení bude poskytnut trénink správného držení těla a obecné informace.
Účastníci této skupiny se nebudou účastnit programu stabilizačních cvičení.
Bude jim doporučeno, aby během 4týdenního období studie pokračovali ve svých běžných denních činnostech a herních rutinách bez jakékoli specifické terapeutické intervence.
|
Vzdělávání o držení těla a obecné informace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test stability horní čtvrtiny těla v uzavřeném kinetickém řetězci (UQCKCST)
Časové okno: 4 týdny
|
Toto je nízkonákladový test, který vyhodnocuje funkční výkonnost a stabilitu horní končetiny v uzavřeném kinetickém řetězci.
Pro test zaujme účastník pozici kliku s rukama umístěnými 90 cm od sebe; muži používají plnou pozici, zatímco ženy používají modifikovanou (kolena na zemi) pozici.
Test je založen na principu dotyku jedné ruky druhou co nejrychleji během 15 sekund a návratu do výchozí pozice, přičemž celkový počet dotyků je zaznamenán jako skóre.
Účastník provede tři pokusy oddělené 45sekundovými přestávkami.
|
4 týdny
|
|
Reakční doba
Časové okno: 4 týdny
|
Reakční čas se používá k posouzení reakční doby a rychlosti motoriky horních končetin u sportovců a mladých dospělých.
V této studii bude použit vizuálně-kognitivní reakční technologický přístroj (Blazepod), u kterého bylo prokázáno, že má vysokou spolehlivost.
Účastníci budou požádáni, aby co nejrychleji zhasnuli světelné moduly náhodně rozmístěné na zemi dotykem své dominantní ruky, když se rozsvítí.
Během aplikace každý účastník provede 5 pokusů oddělených 5sekundovou přestávkou.
Měření budou zaznamenána v milisekundách (ms), s vyloučením nejrychlejších a nejpomalejších hodnot, a bude zaznamenán průměrný reakční čas.
|
4 týdny
|
|
Test laterálního posunu lopatky
Časové okno: 4 týdny
|
Toto je statický test používaný k posouzení asymetrie lopatky a posunutí dolního úhlu ve směru mediálně-laterálním. Měření se provádí měřením vzdálenosti mezi dolním úhlem lopatky a odpovídajícím výběžkem hrudní páteře pomocí metru, zatímco účastník stojí vzpřímeně. Test se provádí ve třech různých polohách paže:
|
4 týdny
|
|
Test vytrvalosti svalů lopatky
Časové okno: 4 týdny
|
Tento test se provádí ve stoje, aby se změřila vytrvalost svalů stabilizujících lopatku.
Účastník stabilizuje svou lopatku v neutrální poloze s ramenem a loktem ohnutým v úhlu 90° a udržuje zátěž 1 kg stanovenou dynamometrem.
Test pokračuje, dokud účastník již nedokáže udržet polohu nebo zátěž.
Měření se opakuje dvakrát a nejdelší dosažený čas se zaznamená v sekundách.
|
4 týdny
|
|
Test rovnováhy horní poloviny těla Y-Balance (YBT-UQ)
Časové okno: 4 týdny
|
Jde o nástroj vyvinutý k posouzení výkonu horních končetin a celkové stability horní části trupu v mezních polohách.
Test si klade za cíl identifikovat pohybová omezení a asymetrie při předvstupním sportovním a rehabilitačním screeningu. Účastník zaujme polohu kliku s jednou rukou umístěnou na opěrné plošině a druhou rukou se pokusí dosáhnout co největší vzdálenosti ve 3 různých směrech: mediálním (vnitřním), inferolaterálním (dolů-ven) a superolaterálním (nahoru-ven). Pokusy musí být provedeny bez ztráty rovnováhy nebo pohybu stojící ruky. |
4 týdny
|
|
Rozsah pohybu (ROM) zápěstí
Časové okno: 4 týdny
|
Rozsah pohybu kloubů je klíčovou složkou funkční výkonnosti horní končetiny.
Tato studie bude hodnotit pohyby flexe/extenze zápěstí a radiální/ulnární abdukce, stejně jako pohyby flexe/extenze prstů.
Měření bude provedeno pomocí systému HandROM Measurement System, který se ukázal jako spolehlivá alternativa k tradičním goniometrům.
Systém umožní objektivní analýzu funkcí horní končetiny, kontroly lopatky a výkonnosti ruky.
|
4 týdny
|
|
Test hodu medicinbalem
Časové okno: 4 týdny
|
Tento test bude použit k vyhodnocení explozivní síly horních končetin.
Účastníci se postaví vzpřímeně na židli bez opěrek, s kotníky, koleny a kyčlemi v úhlu 90 stupňů.
Poté jsou požádáni, aby oběma rukama uchopili 3 kg medicinbal a hodili jej vpřed přes hlavu, aniž by se předkláněli nebo ohýbali lokty.
Místo, kde se míč poprvé dotkne země, se měří od výchozího bodu a zaznamená se v centimetrech.
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová škála
Časové okno: 4 týdny
|
Vizuální analogová škála bude použita k posouzení subjektivní intenzity bolesti, kterou účastník zažívá.
Tato škála je ověřený nástroj pro sebehodnocení akutní a chronické bolesti, hodnocený od 0 („žádná bolest“) do 10 („nesnesitelná bolest“).
Účastníci budou požádáni, aby v tomto rozsahu ohodnotili závažnost své bolesti, zejména v oblasti ramene a horní končetiny.
|
4 týdny
|
|
Index bolesti a omezení funkce ramene
Časové okno: 4 týdny
|
Index bolesti a postižení ramene je 13položkový dotazník určený k posouzení závažnosti bolesti ramene a souvisejících funkčních omezení u pacientů. Dotazník obsahuje podsekci Bolest sestávající z 5 položek a podsekci Postižení sestávající z 8 položek.
Účastníci jsou požádáni, aby ohodnotili každou položku na číselné hodnotící škále (NRS) od 0 do 10.
Validita a spolehlivost dotazníku v turečtině byla prokázána.
Konečný výsledek je vypočítán jako procento ze 100; vyšší skóre indikuje větší bolest a postižení.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. dubna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. května 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
4. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025-392
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Scapulární dyskineze
-
Celal Bayar UniversityNábor
-
Sándor BeniczkyDokončenoScapula Alata | Scapular WingDánsko
Klinické studie na Program stabilizace lopatky založený na rytmu
-
Cairo UniversityDokončeno