Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze III klinické studie NTQ1062 v kombinaci s fulvestrantem pro léčbu pokročilého nebo metastatického HR+/HER2- karcinomu prsu

30. ledna 2026 aktualizováno: Nanjing Chia-tai Tianqing Pharmaceutical

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze III pro vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku NTQ1062 v kombinaci s fulvestrantem ve srovnání s placebem plus fulvestrant u pacientů s lokálně pokročilým (neresekovatelným) nebo metastatickým HR+/HER2- karcinomem prsu, u nichž došlo k relapsu nebo progresi během nebo po ukončení endokrinní terapie.

NTQ1062-301 je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze III, jejímž cílem je vyhodnotit účinnost a bezpečnost malomolekulárního inhibitoru AKT NTQ1062 v kombinaci s fulvestrantem ve srovnání s placebem v kombinaci s fulvestrantem u pacientů s HR pozitivním, HER2 negativním, lokálně pokročilým (neresekovatelným) nebo metastatickým karcinomem prsu, který recidivoval nebo progreduje během nebo po endokrinní terapii a obsahuje alterace PIK3CA/AKT1/PTEN.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

210

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • (1) Dospělí účastníci ženského nebo mužského pohlaví, kteří podepíší informovaný souhlas a jsou v době podpisu alespoň 18 let starí; (2) ženy v pre- a/nebo postmenopauze jsou způsobilé pro zařazení. Ženy v premenopauze musí během studie podstoupit léčbu suprese ovariální funkce, jako jsou agonisté gonadotropin-uvolňujícího hormonu (GnRHa). Menopauza je definována jako: předchozí bilaterální ooforektomie; věk ≥ 60 let; věk < 60 let, s amenoreou ≥ 12 měsíců bez předchozí chemoterapie, tamoxifenu, toremifenu nebo terapie suprese vaječníků, a hladiny folikuly stimulujícího hormonu (FSH) a estradiolu v referenčním rozmezí pro postmenopauzu; (3) Histologicky potvrzený HR pozitivní, HER-2 negativní recidivující lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu, stanovený testováním nedávného vzorku nádoru; (4) Předchozí léčba alespoň jedním režimem endokrinní terapie (monoterapie nebo kombinovaná léčba, včetně inhibitorů aromatázy a selektivních modulátorů estrogenových receptorů); (5) Účastníci musí mít alespoň jedno měřitelné ložisko onemocnění hodnotitelné CT nebo MRI, nebo alespoň jedno osteolytické nebo smíšené (osteolytické + sklerotické) kostní ložisko v době vstupu do studie; (6) Stav výkonnosti dle Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1; (7) Žádné kontraindikace pro fulvestrant a splňuje požadavky způsobilosti pro léčbu fulvestrantem, jak posoudí vyšetřovatel; (8) Očekávaná doba přežití více než 6 měsíců, jak posoudí vyšetřovatel; (9) Dobrá rezerva kostní dřeně a funkce orgánů; (10) Ženy v premenopauze musí mít před podáním negativní těhotenský test a souhlasit s používáním účinné antikoncepce během studie a po dobu alespoň 6 měsíců po poslední dávce.

Kritéria pro vyloučení:

  1. nevyhovující pro endokrinní protinádorovou terapii dle posouzení vyšetřovatelů, například symptomatická viscerální krize nebo zánětlivý karcinom prsu, který může být krátkodobě život ohrožující;
  2. neschopnost užívat perorální léky, nebo závažné gastrointestinální poruchy, které mohou ovlivnit vstřebávání léčiva, jako jsou úporná nevolnost a zvracení, chronický průjem (průjem trvající >4 týdny) nebo střevní obstrukce;
  3. klinicky významné abnormality metabolismu glukózy, definované jako: diagnostikovaný diabetes 1. typu; diabetes 2. typu vyžadující léčbu inzulinem; glykovaný hemoglobin (HbA1c) ≥8%; hladina glukózy nalačno >9,3 mmol/l u pacientů s anamnézou diabetu 2. typu, nebo hladina glukózy nalačno >7,0 mmol/l u pacientů bez anamnézy diabetu;
  4. předchozí užití fulvestrantu nebo jiných selektivních degradátorů estrogenových receptorů (SERDs) nebo jakýchkoliv inhibitorů PI3K/mTOR/Akt;
  5. další malignity kromě karcinomu prsu v průběhu 5 let před screeningem (s výjimkou bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, papilárního karcinomu štítné žlázy, karcinomu in situ močového měchýře nebo karcinomu in situ děložního hrdla, nebo jiných nádorů, které byly radikálně léčeny a nevykazovaly klinickou recidivu po dobu alespoň 5 let);
  6. podstoupili velký chirurgický zákrok do 28 dnů před první dávkou;
  7. účastnili se jiných intervenčních klinických studií neregistrovaných přípravků do 28 dnů před první dávkou;
  8. závažné infekce vyžadující systémovou intravenózní antibiotickou léčbu do 28 dnů před první dávkou;
  9. podstoupili radioterapii >30% kostní dřeně nebo rozsáhlou radioterapii do 28 dnů před první dávkou, nebo paliativní lokální radioterapii (jako je radioterapie hrudní páteře a žeber) do 14 dnů před první dávkou;
  10. podstoupili chemoterapii, endokrinní terapii, inhibitory CDK4/6, tradiční čínskou medicínu s jasnými protinádorovými indikacemi nebo jiné malé molekulární cílené protinádorové léky do 14 dnů před první dávkou nebo do 5 poločasů léčiva (podle toho, co je kratší);
  11. Užili silné inhibitory CYP3A nebo silné induktory CYP3A do 14 dnů před první dávkou;
  12. Toxicity související s předchozí protinádorovou léčbou se nevrátily na úroveň ≤ 1. stupně (hodnoceno podle kritérií CTCAE 5.0, s výjimkou ukazatelů vyžadovaných kritérii pro zařazení a toxicit, které vyšetřovatel posoudí jako nepředstavující bezpečnostní riziko, jako je alopecie, periferní neuropatie 2. stupně a hypotyreóza stabilizovaná hormonální substituční terapií);
  13. Známé aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS), včetně symptomatických mozkových metastáz, leptomeningeálních metastáz nebo komprese míchy. Pacienti, kteří jsou asymptomatičtí nebo stabilní po léčbě a nevyžadují léčbu steroidy, jsou způsobilí pro zařazení, za předpokladu, že zobrazovací studie během screeningového období potvrdí nepokročilost po dobu alespoň 4 týdnů;
  14. Anamnéza intersticiálního plicního onemocnění, intersticiálního plicního onemocnění vyvolaného léčivy nebo radiační pneumonitidy vyžadující léčbu steroidy, nebo jakýkoliv důkaz klinicky aktivního intersticiálního plicního onemocnění;
  15. Anamnéza závažného kardiovaskulárního nebo cerebrovaskulárního onemocnění;
  16. Aktivní hepatitida, definovaná jako pozitivní antigen povrchu hepatitidy B (HBsAg) a titr HBV DNA nad dolní hranicí detekce místní laboratoře; nebo pozitivní protilátka proti viru hepatitidy C (HCV) a HCV RNA nad dolní hranicí detekce místní laboratoře;
  17. Anamnéza pozitivního testu na lidský imunodeficitní virus (HIV) nebo pozitivního výsledku testu na protilátky proti HIV;
  18. Klinicky nekontrolovatelný pleurální, břišní nebo perikardiální výpotek vyžadující opakovanou drenáž v době screeningu;
  19. Alergie na jakoukoliv aktivní nebo pomocnou látku přípravku NTQ1062, fulvestrantu nebo agonistů LHRH;
  20. Přítomnost již existujících nebo současných onemocnění, o nichž vyšetřovatel věří, že mohou narušit dodržování studie;
  21. Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: placebo + fulvestrant
Placebo: 200 mg orálně dvakrát denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů, následováno 7 dny bez podání (dávkovací režim 21/7), během 28denního cyklu. Fulvestrant: 2 intramuskulární injekce po 500 mg podané v den 1 a den 15 cyklu 1 a poté v den 1 každého následujícího cyklu.

Placebo: 200 mg orálně dvakrát denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů, následováno 7 dny bez léčby (dávkovací režim 21/7), během 28denního cyklu.

Fulvestrant: 2 intramuskulární injekce po 500 mg podané v den 1 a den 15 cyklu 1, a poté v den 1 každého následujícího cyklu.

Experimentální: NTQ1062+fulvestrant
NTQ1062: 200 mg orálně dvakrát denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů, následováno 7 dní bez podávání (dávkovací režim 21/7) během 28denního cyklu. Fulvestrant: 2 intramuskulární injekce po 500 mg podané 1. den a 15. den 1. cyklu a poté 1. den každého následujícího cyklu.

NTQ1062: 200 mg perorálně dvakrát denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů, následováno 7 dny bez léčby (dávkovací režim 21/7), během 28denního cyklu.

Fulvestrant: 2 intramuskulární injekce po 500 mg podané v den 1 a den 15 cyklu 1 a poté v den 1 každého následujícího cyklu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezprogresivní přežití (PFS) hodnocené vyšetřovateli podle RECIST v1.1
Časové okno: Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů po prvních 12 měsíců a každých 12 týdnů poté.
Bezprogresivní přežití (PFS) hodnocené vyšetřujícími lékaři podle RECIST v1.1, definované jako doba od randomizace do data progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů po prvních 12 měsíců a každých 12 týdnů poté.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS hodnocené BICR podle RECIST v1.1.
Časové okno: Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až do 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů během prvních 12 měsíců a každých 12 týdnů poté.
PFS hodnocené BICR podle RECIST v1.1.
Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až do 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů během prvních 12 měsíců a každých 12 týdnů poté.
Celkové přežití (OS) definované jako doba od randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny.
Časové okno: Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů po dobu prvních 12 měsíců a každých 12 týdnů poté.
Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů po dobu prvních 12 měsíců a každých 12 týdnů poté.
Doba trvání odpovědi (DoR), definovaná jako doba od data první zaznamenané odpovědi do data zdokumentované progrese onemocnění nebo data úmrtí při absenci zdokumentované progrese.
Časové okno: Od data zařazení do data prvního zdokumentovaného progrese, hodnoceno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů po dobu prvních 12 měsíců a každých 12 týdnů poté
Od data zařazení do data prvního zdokumentovaného progrese, hodnoceno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů po dobu prvních 12 měsíců a každých 12 týdnů poté
Míra kontroly onemocnění (DCR), definovaná jako procento subjektů dosahujících CR, PR nebo stabilního onemocnění (SD) podle RECIST v1.1
Časové okno: Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů po dobu prvních 12 měsíců a poté každých 12 týdnů.
Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, hodnoceno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů po dobu prvních 12 měsíců a poté každých 12 týdnů.
Klinický přínos (CBR), definovaný jako procento pacientů, kteří dosáhli CR, PR nebo stabilního onemocnění (bez následné protinádorové terapie) podle RECIST v1.1
Časové okno: Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, sledováno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů během prvních 12 měsíců a poté každých 12 týdnů.
Od data zařazení do data první zdokumentované progrese, sledováno až 60 měsíců. Hodnoceno každých 8 týdnů během prvních 12 měsíců a poté každých 12 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NTQ1062-301

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .