Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání obsahu živin mezi mateřským mlékem předčasně narozených a donošených dětí: systematický přehled a metaanalýza

19. srpna 2026 aktualizováno: Li Cai, PhD, Sun Yat-sen University

Srovnání obsahu živin v mateřském mléce předčasně narozených a donošených dětí: systematický přehled a metaanalýza

Cílem této studie je důkladně vyhodnotit rozdíly v živinách mezi mateřským mlékem předčasně narozených a donošených dětí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Předčasný porod (gestační věk méně než 37 týdnů) je závažným celosvětovým zdravotním problémem spojeným s vysokou zátěží úmrtnosti a dlouhodobé morbidity. Dosažení optimální výživy je klíčové pro zlepšení výsledků u této zranitelné populace. Nicméně specifické nutriční požadavky pro podporu postnatálního růstu podobného nitroděložnímu tempu jsou výjimečně vysoké. Zatímco mateřské mléko je doporučovaným základem výživy, jeho neobohacené používání nemusí těmto požadavkům vyhovět a běžné alternativy jako předčasně narozeným určená formule představují rovnováhu potenciálních přínosů a rizik. Klíčové je, že formulace účinných nutričních strategií závisí na přesném pochopení složení samotného mateřského mléka pro předčasně narozené děti. Stávající důkazy o tomto složení, zejména ohledně mikronutrientů a jejich ovlivňujících faktorů, jsou nekonzistentní a neúplné. Předchozí přehledy se převážně zaměřovaly na makronutrienty, což ponechává mezeru v syntetizovaných důkazech ohledně hladin mikronutrientů a jejich klíčových determinantů. Proto jsme provedli tento systematický přehled a meta-analýzu, abychom kvantitativně porovnali nutriční profil mateřského mléka pro předčasně a donošeně narozené děti a vyhodnotili vliv faktorů jako je fáze laktace na tyto rozdíly.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
102

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • Sun Yat-sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Mezi těmito studiemi byla většina provedena v Evropě. Velikost vzorku se pohybovala od 10 do 2 633, s mediánem velikosti vzorku 49. Všechny studie poskytly srovnávací data od matek, které porodily předčasně a v termínu, s gestačním věkem konzistentně kategorizovaným jako předčasný (<37 týdnů) a v termínu (≥37 týdnů). Fáze laktace při odběru vzorků (včetně mleziva, přechodného a zralého mléka) byla uvedena ve většině studií.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studie musely mít populační observační design a uvádět údaje o nutričním složení jak pro předčasné, tak pro donošené mateřské mléko. Musely jasně definovat gestační věk (předčasný: 25–36 týdnů; donošený: 37–42 týdnů) a zkoumat alespoň jednu srovnatelnou živinu v obou skupinách, jako je energie, makroživiny (například bílkoviny, tuky, laktóza) a/nebo mikroživiny (včetně minerálů jako vápník a fosfor a vitaminů jako vitamin D). Zařadili jsme pouze články publikované v čínštině nebo angličtině.

Kritéria pro vyloučení:

  • Studie byly vyloučeny, pokud se zaměřovaly výhradně na matky se specifickými zdravotními stavy (jako podvýživa, mastitida nebo diabetes), pokud zahrnovaly nutriční suplementaci jako intervenci nebo pokud byly publikovány v jiných jazycích než čínštině nebo angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
kojící matky nebo matky poskytující mateřské mléko
Jiný: observační studie
Tato studie je systematický přehled a meta-analýza. Žádná intervence není účastníkům podávána. Údaje týkající se složení mateřského mléka jsou extrahovány a syntetizovány z dříve publikovaných observačních studií.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Energetická hodnota v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko v ≥15 dnech po porodu.
Energetický obsah v mateřském mléce. Data budou extrahována z zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro porovnání mezi předčasně narozenými a donošenými skupinami.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko v ≥15 dnech po porodu.
Koncentrace bílkoviny v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka se odebírají během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace proteinu v mateřském mléce.
Údaje budou získány z zařazených observačních studií a vyjádřeny jako průměr ± směrodatná odchylka pro porovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka se odebírají během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace tuku v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je mlezivo definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace tuku v mateřském mléce. Data budou extrahována zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro porovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je mlezivo definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace laktózy v lidském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka se odebírají během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace laktózy v mateřském mléce. Data budou extrahována z observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka se odebírají během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko ≥15 dnů po porodu.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace IgA v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace IgA v mateřském mléce. Data budou extrahována z zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro porovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace celkového dusíku v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko v době ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace celkového dusíku v mateřském mléce. Údaje budou extrahovány z zahrnutých observačních studií a vyjádřeny jako průměr ± směrodatná odchylka pro porovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko v době ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace lysozymu v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace lysozymu v lidském mléce. Data budou extrahována z zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace laktoperinu v lidském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace laktoferinu v lidském mléce. Data budou extrahována zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka pro porovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace laktalbuminu v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko v ≥15 dnech po porodu.
Koncentrace laktalbuminu v lidském mléce. Data budou extrahována z zařazených observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi předčasně narozenými a donošenými skupinami.
Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko v ≥15 dnech po porodu.
Koncentrace albuminu v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace albuminu v lidském mléce. Data budou extrahována z pozorovacích studií a vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace sodíku v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko v ≥15 dnech po porodu.
Koncentrace sodíku v lidském mléce. Data budou extrahována zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko v ≥15 dnech po porodu.
Koncentrace draslíku v lidském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace draslíku v lidském mléce. Data budou extrahována z zařazených observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace vápníku v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně, mlezivo je definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace vápníku v mateřském mléce. Údaje budou extrahovány z zahrnutých observačních studií a vyjádřeny jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně, mlezivo je definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace hořčíku v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných laktací. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace hořčíku v mateřském mléce. Údaje budou extrahovány z zahrnutých observačních studií a vyjádřeny jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi předčasně narozenými a donošenými skupinami.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných laktací. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace fosforu v lidském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně kolostrum je definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace fosforu v mateřském mléce. Údaje budou extrahovány ze zahrnutých observačních studií a vyjádřeny jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně kolostrum je definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace zinku v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace zinku v mateřském mléce. Data budou extrahována z zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace mědi v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace mědi v mateřském mléce. Data budou extrahována z zařazených observačních studií a vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka pro porovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace železa v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně se kolostrum definuje jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace železa v mateřském mléce. Údaje budou extrahovány z zařazených observačních studií a vyjádřeny jako průměr ± standardní odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně a v termínu narozených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně se kolostrum definuje jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace jódu v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace jódu v mateřském mléce. Data budou extrahována zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně a donošených novorozenců.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace selenu v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka se odebírají během stanovených období laktace. Konkrétně je mlezivo definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace selenu v mateřském mléce. Data budou extrahována zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka se odebírají během stanovených období laktace. Konkrétně je mlezivo definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace manganu v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace manganu v mateřském mléce. Data budou extrahována zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou sbírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace molybdenu v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky lidského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je mlezivo definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko v ≥15 dnech po porodu.
Koncentrace molybdenu v mateřském mléce. Data budou extrahována ze zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky lidského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je mlezivo definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko v ≥15 dnech po porodu.
Koncentrace vitaminu E v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně se kolostrum definuje jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace vitaminu E v mateřském mléce. Data budou extrahována zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během stanovených období laktace. Konkrétně se kolostrum definuje jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace vitaminu A v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace vitaminu A v lidském mléce. Údaje budou extrahovány ze zahrnutých observačních studií a vyjádřeny jako průměr ± směrodatná odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných období laktace. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3-5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7-14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace vitaminu B6 v mateřském mléce
Časové okno: Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných laktací. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.
Koncentrace vitaminu B6 v mateřském mléce. Data budou extrahována ze zahrnutých observačních studií a vyjádřena jako průměr ± standardní odchylka pro srovnání mezi skupinami předčasně narozených a donošených dětí.
Vzorky mateřského mléka jsou odebírány během definovaných laktací. Konkrétně je kolostrum definováno jako vzorky odebrané do 3–5 dnů po porodu, přechodné mléko do 7–14 dnů po porodu a zralé mléko od ≥15 dnů po porodu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HMP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení