Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af næringsstofindhold mellem for tidligt født og fuldbåren modermælk: en systematisk gennemgang og meta-analyse

19. august 2026 opdateret af: Li Cai, PhD, Sun Yat-sen University

Sammenligning af næringsstofindhold mellem for tidligt fødte og fuldbårne spædbørns modermælk: en systematisk gennemgang og meta-analyse

Formålet med denne undersøgelse er grundigt at evaluere næringsstofskel mellem førtids- og fuldbåren human mælk.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

For tidlig fødsel (gestationsalder under 37 uger) er et stort globalt sundhedsproblem, der er forbundet med en høj belastning af dødelighed og langvarig sygelighed. At opnå optimal ernæring er afgørende for at forbedre resultaterne i denne sårbare population. De specifikke ernæringskrav for at understøtte postnatal vækst svarende til intrauterine vækstrater er dog ekstremt høje. Selvom modermælk er den anbefalede grundlag for ernæring, kan dens uforstærkede brug muligvis ikke opfylde disse krav, og almindelige alternativer som for tidlig født-formel præsenterer en balance af potentielle fordele og risici. Afgørende er, at udformningen af effektive ernæringsstrategier afhænger af en præcis forståelse af sammensætningen af for tidlig født modermælk i sig selv. Eksisterende beviser for denne sammensætning, især med hensyn til mikronæringsstoffer og deres indflydelsesfaktorer, er inkonsistente og ufuldstændige. Tidligere gennemgange har hovedsageligt fokuseret på makronæringsstoffer, hvilket efterlader et hul i det syntetiserede bevis vedrørende mikronæringsstofniveauer og deres vigtige determinanter. Derfor udførte vi denne systematiske gennemgang og meta-analyse for kvantitativt at sammenligne næringsprofilen af for tidlig født og fuldbåren modermælk og for at evaluere indflydelsen af faktorer som laktationsstadie på disse forskelle.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Sun Yat-sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Blandt disse studier blev de fleste udført i Europa. Stikprøvestørrelsen varierede fra 10 til 2.633, med en median stikprøvestørrelse på 49. Alle studier leverede sammenlignende data fra mødre, der fødte for tidligt og til termin, hvor gestationsalderen konsekvent blev kategoriseret som for tidlig (<37 uger) og til termin (≥37 uger). Laktationsstadiet ved prøveindsamlingen (inklusive kolostrum, overgangsmælk og moden mælk) blev rapporteret i de fleste studier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studierne skulle være befolkningsbaserede observationsdesign og rapportere næringssammensætningsdata for både for tidligt fødte og fuldtermin menneskemælk. De skal klart definere gestationsalder (for tidligt fødte: 25-36 uger; fuldtermin: 37-42 uger) og undersøge mindst én sammenlignelig næringsstof i begge grupper, såsom energi, makronæringsstoffer (såsom protein, fedt, laktose) og/eller mikronæringsstoffer (inklusive mineraler som calcium og fosfor, og vitaminer såsom vitamin D). Vi inkluderede kun artikler publiceret på kinesisk eller engelsk.

Eksklusionskriterier:

  • Studier blev ekskluderet, hvis de udelukkende fokuserede på mødre med specifikke medicinske tilstande (såsom underernæring, mastitis eller diabetes), hvis de involverede næringstilskud som en intervention, eller hvis de var publiceret på andre sprog end kinesisk eller engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ammende mødre eller mødre, der giver modermælk
Andet: observationsstudie
Denne undersøgelse er en systematisk gennemgang og meta-analyse. Ingen intervention administreres til deltagerne. Data vedrørende modermælkssammensætning udtrækkes og syntetiseres fra tidligere offentliggjorte observationsstudier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiindhold i modermælk
Tidsramme: Human mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Energiindholdet i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem præterminfants- og terminantsgrupperne.
Human mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af protein i modermælk
Tidsramme: Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af protein i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af fedt i modermælk
Tidsramme: Humanafføringsprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Fedtkoncentrationen i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Humanafføringsprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af laktose i modermælk
Tidsramme: Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødslen, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødslen og moden mælk ved ≥15 dage efter fødslen.
Koncentrationen af laktose i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødslen, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødslen og moden mælk ved ≥15 dage efter fødslen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af IgA i human mælk
Tidsramme: Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødslen, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødslen og moden mælk ved ≥15 dage efter fødslen.
Koncentrationen af IgA i human mælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødslen, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødslen og moden mælk ved ≥15 dage efter fødslen.
Koncentration af total nitrogen i modermælk
Tidsramme: Prøver af modermælk indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af total nitrogen i human mælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem førtids- og fuldbårne grupper.
Prøver af modermælk indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af Lysozym i modermælk
Tidsramme: Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af lysozym i human mælk. Data vil blive ekstraheret fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem prætermin og termin grupper.
Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af laktoferrin i modermælk
Tidsramme: Prøver af modermælk indsamles i de definerede amningsperioder. Mere specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af laktroferrin i modermælk. Data vil blive udtrukket fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Prøver af modermælk indsamles i de definerede amningsperioder. Mere specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af laktalbumin i modermælk
Tidsramme: Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af laktalbumin i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse til sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af Albumin i modermælk
Tidsramme: Menneskemælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af albumin i modermælk.
Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse til sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Menneskemælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af natrium i human mælk
Tidsramme: Morsmælkeprøver indsamles i de definerede laktationsperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage postpartum, overgangsmælk inden for 7-14 dage postpartum og moden mælk ved ≥15 dage postpartum.
Koncentrationen af natrium i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Morsmælkeprøver indsamles i de definerede laktationsperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage postpartum, overgangsmælk inden for 7-14 dage postpartum og moden mælk ved ≥15 dage postpartum.
Koncentration af kalium i modermælk
Tidsramme: Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af kalium i modermælk.
Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse til sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af calcium i modermælk
Tidsramme: Human milk samples are collected during the defined lactation periods. Specifically, colostrum is defined as samples collected within 3-5 days postpartum, transitional milk within 7-14 days postpartum, and mature milk at ≥15 days postpartum.
Koncentrationen af calcium i human mælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse til sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Human milk samples are collected during the defined lactation periods. Specifically, colostrum is defined as samples collected within 3-5 days postpartum, transitional milk within 7-14 days postpartum, and mature milk at ≥15 days postpartum.
Koncentrationen af magnesium i modermælk
Tidsramme: Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af magnesium i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem førtids- og fuldbårne grupper.
Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af fosfor i modermælk
Tidsramme: Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af fosfor i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af zink i modermælk
Tidsramme: Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage postpartum, overgangsmælk inden for 7-14 dage postpartum og moden mælk ved ≥15 dage postpartum.
Koncentrationen af zink i modermælk.
Data vil blive udtrukket fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem præmatur- og fuldbårne grupper.
Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage postpartum, overgangsmælk inden for 7-14 dage postpartum og moden mælk ved ≥15 dage postpartum.
Koncentration af kobber i modermælk
Tidsramme: Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af kobber i modermælk. Data vil blive ekstraheret fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem førtids- og fuldtidsgrupper.
Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af jern i modermælk
Tidsramme: Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af jern i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse til sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af jod i modermælk
Tidsramme: Prøver af modermælk indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af jod i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldtidsgrupper.
Prøver af modermælk indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af Selen i modermælk
Tidsramme: Prøver af modermælk indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af selen i modermælk.
Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Prøver af modermælk indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentration af mangan i modermælk
Tidsramme: Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af mangan i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem førtidsfødte og fuldbårne grupper.
Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af molybdæn i modermælk
Tidsramme: Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødslen, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødslen, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødslen.
Koncentrationen af molybdæn i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldt udviklede grupper.
Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødslen, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødslen, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødslen.
Koncentrationen af vitamin E i modermælk
Tidsramme: Prøver af modermælk indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af vitamin E i modermælk.
Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldtidgrupper.
Prøver af modermælk indsamles i de definerede ammeperioder. Mere specifikt defineres colostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af A-vitamin i modermælk
Tidsramme: Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af A-vitamin i modermælk. Data vil blive uddraget fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Modermælksprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødsel, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødsel, og moden mælk ved ≥15 dage efter fødsel.
Koncentrationen af vitamin B6 i modermælk
Tidsramme: Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødslen, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødslen og moden mælk ved ≥15 dage efter fødslen.
Koncentrationen af vitamin B6 i modermælk. Data vil blive udtrukket fra inkluderede observationsstudier og udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse for sammenligning mellem for tidligt fødte og fuldbårne grupper.
Humana mælkeprøver indsamles i de definerede ammeperioder. Specifikt defineres kolostrum som prøver indsamlet inden for 3-5 dage efter fødslen, overgangsmælk inden for 7-14 dage efter fødslen og moden mælk ved ≥15 dage efter fødslen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HMP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger