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Vergleich des Nährstoffgehalts zwischen Frühgeborenen- und Termin-Muttermilch: eine systematische Übersicht und Metaanalyse

19. August 2026 aktualisiert von: Li Cai, PhD, Sun Yat-sen University

Vergleich des Nährstoffgehalts zwischen Frühgeborenen- und Terminmilch: eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse

Der Zweck dieser Studie ist es, Nährstoffunterschiede zwischen Frühgeborenen- und Terminmilch umfassend zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine Frühgeburt (ein Gestationsalter von weniger als 37 Wochen) ist ein bedeutendes globales Gesundheitsproblem, das mit einer hohen Belastung durch Mortalität und langfristige Morbidität verbunden ist.
Die Erreichung einer optimalen Ernährung ist entscheidend für die Verbesserung der Ergebnisse in dieser gefährdeten Population.
Die spezifischen Ernährungsanforderungen zur Unterstützung des postnatalen Wachstums, das den intrauterinen Raten ähnelt, sind jedoch außergewöhnlich hoch.
Während Muttermilch die empfohlene Grundlage der Ernährung ist, kann ihr unangereicherter Gebrauch diesen Anforderungen möglicherweise nicht gerecht werden, und gängige Alternativen wie Frühgeborenenformula bieten eine Abwägung potenzieller Vorteile und Risiken.
Entscheidend ist, dass die Formulierung wirksamer Ernährungsstrategien von einem präzisen Verständnis der Zusammensetzung der Frühgeborenen-Muttermilch selbst abhängt.
Die vorhandenen Erkenntnisse über diese Zusammensetzung, insbesondere in Bezug auf Mikronährstoffe und ihre beeinflussenden Faktoren, sind inkonsistent und unvollständig.
Bisherige Übersichtsarbeiten haben sich weitgehend auf Makronährstoffe konzentriert, was eine Lücke in der synthetisierten Evidenz bezüglich der Mikronährstoffspiegel und ihrer Schlüsseldeterminanten hinterlässt.
Daher haben wir diese systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse durchgeführt, um das Nährstoffprofil von Frühgeborenen- und Term-Muttermilch quantitativ zu vergleichen und den Einfluss von Faktoren wie dem Laktationsstadium auf diese Unterschiede zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Sun Yat-sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Unter diesen Studien wurden die meisten in Europa durchgeführt. Die Stichprobengröße reichte von 10 bis 2.633, mit einer medianen Stichprobengröße von 49. Alle Studien lieferten Vergleichsdaten von Müttern, die Früh- und Termingeborene zur Welt brachten, wobei das Gestationsalter konsequent als Frühgeburt (<37 Wochen) und Termingeburt (≥37 Wochen) kategorisiert wurde. Die Stillphase bei der Probenentnahme (einschließlich Kolostrum, Übergangs- und reife Milch) wurde in den meisten Studien angegeben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studien mussten bevölkerungsbasierte Beobachtungsdesigns sein und Daten zur Nährstoffzusammensetzung sowohl für Frühgeborenen- als auch für Terminmilch berichten. Sie müssen das Gestationsalter klar definieren (Frühgeburt: 25-36 Wochen; Termin: 37-42 Wochen) und mindestens einen vergleichbaren Nährstoff in beiden Gruppen untersuchen, wie Energie, Makronährstoffe (wie Protein, Fett, Laktose) und/oder Mikronährstoffe (einschließlich Mineralien wie Kalzium und Phosphor sowie Vitamine wie Vitamin D). Wir haben nur Artikel aufgenommen, die auf Chinesisch oder Englisch veröffentlicht wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Studien wurden ausgeschlossen, wenn sie sich ausschließlich auf Mütter mit bestimmten medizinischen Bedingungen konzentrierten (wie Mangelernährung, Mastitis oder Diabetes), wenn sie Nährstoffergänzung als Intervention beinhalteten oder wenn sie in anderen Sprachen als Chinesisch oder Englisch veröffentlicht wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
stillende Mütter oder Mütter, die Muttermilch bereitstellen
Sonstiges: Beobachtungsstudie
Diese Studie ist eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse. Es wird keine Intervention bei den Teilnehmern durchgeführt. Daten zur Zusammensetzung von Muttermilch werden aus zuvor veröffentlichten Beobachtungsstudien extrahiert und zusammengefasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energiegehalt in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch ab ≥15 Tagen nach der Geburt.
Der Energiegehalt in Muttermilch. Die Daten werden aus den eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Reifgeborenen-Gruppen angegeben.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch ab ≥15 Tagen nach der Geburt.
Konzentration von Protein in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Spezifisch wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Protein in Muttermilch. Daten werden aus den eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Spezifisch wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Fett in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillzeitperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥ 15 Tagen nach der Geburt.
Die Fettkonzentration in der Muttermilch. Die Daten werden aus den einbezogenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillzeitperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥ 15 Tagen nach der Geburt.
Konzentration von Laktose in menschlicher Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartum und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartum.
Die Konzentration von Laktose in der Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartum und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartum.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration von IgA in Muttermilch
Zeitfenster: Humanmilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Die Konzentration von IgA in der Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen ausgedrückt.
Humanmilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Konzentration von Gesamtstickstoff in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Insbesondere wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch ab ≥15 Tagen nach der Geburt.
Die Konzentration von Gesamtstickstoff in Muttermilch. Daten werden aus einbezogenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Insbesondere wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch ab ≥15 Tagen nach der Geburt.
Konzentration von Lysozym in menschlicher Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Muttermilch ab ≥15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Lysozym in Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Muttermilch ab ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Lactoferrin in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Laktoferrin in der Muttermilch.
Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen angegeben.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Lactalbumin in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3–5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7–14 Tagen postpartum und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartum.
Die Konzentration von Laktalbumin in Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3–5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7–14 Tagen postpartum und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartum.
Konzentration von Albumin in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Insbesondere wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Albumin in der Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen angegeben.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Insbesondere wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Natrium in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Die Natriumkonzentration in Muttermilch. Daten werden aus den eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen dargestellt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Konzentration von Kalium in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartum und reife Milch ab ≥15 Tagen postpartum.
Die Konzentration von Kalium in Muttermilch. Daten werden aus den eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartum und reife Milch ab ≥15 Tagen postpartum.
Konzentration von Kalzium in menschlicher Muttermilch
Zeitfenster: Humanmilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Spezifisch wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥ 15 Tagen postpartal.
Die Kalziumkonzentration in Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen ausgedrückt.
Humanmilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Spezifisch wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥ 15 Tagen postpartal.
Konzentration von Magnesium in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Die Magnesiumkonzentration in der Muttermilch. Die Daten werden aus den eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen angegeben.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Konzentration von Phosphor in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Phosphor in Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen dargestellt.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Zink in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Zink in der Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen dargestellt.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Kupfer in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch ab ≥15 Tagen nach der Geburt.
Die Kupferkonzentration in Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen dargestellt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch ab ≥15 Tagen nach der Geburt.
Eisenkonzentration in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartum und reife Muttermilch bei ≥15 Tagen postpartum.
Die Eisenkonzentration in der Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartum und reife Muttermilch bei ≥15 Tagen postpartum.
Konzentration von Iod in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Die Iodkonzentration in der Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen dargestellt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Selen in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Selen in der Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen angegeben.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Mangan in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillzeiten gesammelt. Insbesondere wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Die Konzentration von Mangan in Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen angegeben.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillzeiten gesammelt. Insbesondere wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Konzentration von Molybdän in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Die Konzentration von Molybdän in Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen nach der Geburt gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen nach der Geburt und reife Milch bei ≥15 Tagen nach der Geburt.
Konzentration von Vitamin E in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Vitamin E in Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Speziell wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥15 Tagen postpartal.
Konzentration von Vitamin A in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3–5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7–14 Tagen postpartum und reife Milch ab ≥15 Tagen postpartum.
Die Konzentration von Vitamin A in der Muttermilch. Daten werden aus einbezogenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Laktationsperioden gesammelt. Im Einzelnen wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3–5 Tagen postpartum gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7–14 Tagen postpartum und reife Milch ab ≥15 Tagen postpartum.
Konzentration von Vitamin B6 in Muttermilch
Zeitfenster: Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥ 15 Tagen postpartal.
Die Konzentration von Vitamin B6 in der Muttermilch. Daten werden aus eingeschlossenen Beobachtungsstudien extrahiert und als Mittelwert ± Standardabweichung für den Vergleich zwischen Frühgeborenen- und Termingeborenen-Gruppen ausgedrückt.
Muttermilchproben werden während der definierten Stillperioden gesammelt. Konkret wird Kolostrum als Proben definiert, die innerhalb von 3-5 Tagen postpartal gesammelt werden, Übergangsmilch innerhalb von 7-14 Tagen postpartal und reife Milch bei ≥ 15 Tagen postpartal.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HMP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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