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Confronto del Contenuto Nutrizionale tra Latte Umano Pretermine e a Termine: una Revisione Sistematica e Meta-analisi

19 agosto 2026 aggiornato da: Li Cai, PhD, Sun Yat-sen University

Confronto del Contenuto Nutriente tra Latte Umano Pretermine e a Termine: una Revisione Sistematica e una Meta-analisi

Lo scopo di questo studio è valutare approfonditamente le disparità nutrizionali tra il latte umano pretermine e quello a termine.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il parto pretermine (età gestazionale inferiore a 37 settimane) è un importante problema sanitario globale, associato a un elevato carico di mortalità e morbilità a lungo termine. Raggiungere un'ottimale nutrizione è fondamentale per migliorare gli esiti in questa popolazione vulnerabile. Tuttavia, i requisiti nutrizionali specifici per supportare la crescita postnatale simile ai tassi intrauterini sono eccezionalmente elevati. Sebbene il latte umano sia la base raccomandata della nutrizione, il suo uso non fortificato potrebbe non soddisfare queste esigenze, e alternative comuni come la formula per pretermine presentano un equilibrio tra potenziali benefici e rischi. Crucialmente, formulare strategie nutrizionali efficaci dipende da una comprensione precisa della composizione stessa del latte umano pretermine. Le prove esistenti su questa composizione, specialmente per quanto riguarda i micronutrienti e i loro fattori influenzanti, sono inconsistenti e incomplete. Le precedenti revisioni si sono concentrate principalmente sui macronutrienti, lasciando un vuoto nelle prove sintetizzate riguardanti i livelli di micronutrienti e i loro determinanti chiave. Pertanto, abbiamo condotto questa revisione sistematica e meta-analisi per confrontare quantitativamente il profilo nutrizionale del latte umano pretermine e a termine e per valutare l'influenza di fattori come lo stadio di lattazione su queste differenze.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Sun Yat-sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tra questi studi, la maggior parte è stata condotta in Europa. La dimensione del campione variava da 10 a 2.633, con una mediana di 49 partecipanti. Tutti gli studi hanno fornito dati comparativi da madri che hanno partorito neonati pretermine e a termine, con l'età gestazionale costantemente classificata come pretermine (<37 settimane) e a termine (≥37 settimane). La fase di lattazione al momento del prelievo del campione (incluso colostro, latte di transizione e latte maturo) è stata riportata nella maggior parte degli studi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gli studi dovevano avere disegni osservazionali basati sulla popolazione e riportare dati sulla composizione nutrizionale del latte umano sia pretermine che a termine. Dovevano definire chiaramente l'età gestazionale (pretermine: 25-36 settimane; a termine: 37-42 settimane) ed esaminare almeno un nutriente comparabile in entrambi i gruppi, come energia, macronutrienti (come proteine, grassi, lattosio) e/o micronutrienti (inclusi minerali come calcio e fosforo, e vitamine come la vitamina D). Abbiamo incluso solo articoli pubblicati in cinese o inglese.

Criteri di esclusione:

  • Gli studi sono stati esclusi se si concentravano esclusivamente su madri con condizioni mediche specifiche (come malnutrizione, mastite o diabete), se coinvolgevano la supplementazione nutrizionale come intervento, o se erano pubblicati in lingue diverse dal cinese o dall'inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
madri che allattano o madri che forniscono latte materno
Altro: studio osservazionale
Questo studio è una revisione sistematica e una meta-analisi. Nessun intervento viene somministrato ai partecipanti. I dati relativi alla composizione del latte umano vengono estratti e sintetizzati da studi osservazionali precedentemente pubblicati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contenuto energetico nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Il contenuto energetico nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di Proteine nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. In particolare, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di proteine nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. In particolare, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di grasso nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di grasso nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di Lattosio nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. In particolare, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di lattosio nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi ed espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. In particolare, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di IgA nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di IgA nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi ed espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
Concentrazione di azoto totale nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni post-partum, il latte di transizione entro 7-14 giorni post-partum e il latte maturo a ≥15 giorni post-partum.
La concentrazione di azoto totale nel latte materno. I dati verranno estratti dagli studi osservazionali inclusi ed espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni post-partum, il latte di transizione entro 7-14 giorni post-partum e il latte maturo a ≥15 giorni post-partum.
Concentrazione di lisozima nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di lisozima nel latte materno umano.
I dati verranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e saranno espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi di nati pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
Concentrazione di Lattoferrina nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di lattoferrina nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi ed espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di Lattoalbumina nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di lattalbumina nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di albumina nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di lattazione definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di albumina nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di lattazione definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di sodio nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di sodio nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di potassio nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni post-partum, il latte di transizione entro 7-14 giorni post-partum e il latte maturo a ≥15 giorni post-partum.
La concentrazione di potassio nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni post-partum, il latte di transizione entro 7-14 giorni post-partum e il latte maturo a ≥15 giorni post-partum.
Concentrazione di calcio nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di calcio nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi ed espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
Concentrazione di magnesio nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di lattazione definiti. In particolare, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di magnesio nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di lattazione definiti. In particolare, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
Concentrazione di fosforo nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di fosforo nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
Concentrazione di zinco nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di zinco nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
Concentrazione di rame nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. In particolare, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di rame nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. In particolare, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di ferro nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di ferro nel latte umano. I dati verranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
Concentrazione di iodio nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di iodio nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di selenio nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di selenio nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e saranno espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di manganese nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni post-partum, il latte di transizione entro 7-14 giorni post-partum e il latte maturo a ≥15 giorni post-partum.
La concentrazione di manganese nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni post-partum, il latte di transizione entro 7-14 giorni post-partum e il latte maturo a ≥15 giorni post-partum.
Concentrazione di molibdeno nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di molibdeno nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di vitamina E nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
La concentrazione di vitamina E nel latte umano. I dati verranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte umano vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni dal parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dal parto e il latte maturo a ≥15 giorni dal parto.
Concentrazione di vitamina A nel latte umano
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
La concentrazione di vitamina A nel latte materno. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi e espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come campioni raccolti entro 3-5 giorni postpartum, il latte di transizione entro 7-14 giorni postpartum e il latte maturo a ≥15 giorni postpartum.
Concentrazione di vitamina B6 nel latte materno
Lasso di tempo: I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni dopo il parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dopo il parto e il latte maturo a ≥15 giorni dopo il parto.
La concentrazione di vitamina B6 nel latte umano. I dati saranno estratti dagli studi osservazionali inclusi ed espressi come media ± deviazione standard per il confronto tra i gruppi pretermine e a termine.
I campioni di latte materno vengono raccolti durante i periodi di allattamento definiti. Nello specifico, il colostro è definito come i campioni raccolti entro 3-5 giorni dopo il parto, il latte di transizione entro 7-14 giorni dopo il parto e il latte maturo a ≥15 giorni dopo il parto.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HMP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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