Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení dopadu energetických nápojů na bdělost po delší dobu

23. července 2026 aktualizováno: PepsiCo Global R&D

Hodnocení dopadu složení energetických nápojů na bdělost po delší dobu

Primárním účelem výzkumu je vyhodnotit u zdravých dospělých osob časový průběh účinků energetických nápojů obsahujících 120 mg kofeinu s různými hladinami taurinu a vitaminů skupiny B na subjektivní bdělost za přítomnosti kognitivní zátěže hodnocené každou hodinu až 5 hodin po podání.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci jsou ve věku 18–49 let včetně
  • Účastníci sami uvádějí, že jsou v dobrém zdravotním stavu
  • Ochota udržovat obvyklou stravu, pohybovou aktivitu a tělesnou hmotnost po celou dobu studie
  • Ochota zdržet se konzumace kofeinu 12 hodin před testováním
  • Ochota zdržet se konzumace alkoholu a vyvarovat se intenzivní fyzické aktivity 24 hodin před všemi testovacími návštěvami
  • Ochota vyhnout se užívání volně prodejných léků (např. léků proti bolesti) a stimulačních léků po dobu 12 hodin, sezónních alergických/horečkových nosních antihistaminik po dobu 24 hodin a perorálních antihistaminik po dobu 48 hodin před všemi testovacími návštěvami
  • Pravidelný konzument kofeinu (alespoň jeden nápoj s kofeinem denně, nejméně 35 mg)
  • Plynulá znalost angličtiny (ekvivalent IELTS úrovně 6)
  • Porozumění postupům studie a ochota poskytnout informovaný souhlas k účasti ve studii a povolení k poskytnutí relevantních chráněných zdravotních informací hlavnímu výzkumníkovi studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Nesplnění kteréhokoli z kritérií pro zařazení
  • Aktuální užívání léků na předpis včetně antikoncepce
  • Hlášená přecitlivělost na kofein
  • Výskyt závažného traumatu nebo rozsáhlého chirurgického zákroku v průběhu 6 měsíců před screeningem
  • Extrémní stravovací návyky podle posouzení hlavního výzkumníka (vysoký obsah tuků, velmi vysoký obsah bílkovin, přerušované hladovění apod.)
  • Onemocnění rakovinou v předchozích dvou letech, s výjimkou nemelanomového kožního karcinomu
  • Zraková vada, kterou nelze korigovat brýlemi nebo kontaktními čočkami
  • Potravinové alergie/nesnášenlivosti/přecitlivělosti na jakoukoli složku studijních produktů (včetně kávy nebo souvisejících potravin/nápojů/produktů)
  • Samostatně hlášená nadměrná volnočasová fyzická aktivita (> 7 intenzivních aktivit týdně)
  • Aktuální nebo chronická gastrointestinální, spánková nebo psychiatrická onemocnění
  • Práce na noční směny nebo proměnlivý pracovní režim vedoucí k nepravidelnému spánkovému režimu
  • Těhotenství, snaha o otěhotnění nebo kojení
  • Kouření tabáku, vapování nikotinu nebo užívání nikotinových náhradních produktů
  • Užívání nelegálních/rekreačních drog
  • Neschopnost prokázat přiměřený minimální výkon v laboratorních, počítačových kognitivních úlohách
  • Vysoký krevní tlak (systolický nad 139 mm Hg nebo diastolický nad 89 mm Hg)
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mimo rozmezí 18,5–35 kg/m² (pokud není poměr pasu k bokům menší nebo roven 0,85 (ženy) nebo 0,90 (muži))
  • Diagnostikováno neurologické onemocnění nebo hodnoceno jako porucha učení/chování nebo neurovývojový rozdíl (např. dyslexie, autismus, ADHD)
  • Nadměrný příjem kofeinu (>400 mg denně)
  • Užívání jakýchkoli doplňků stravy, např. vitamínů, omega-3 rybích olejů apod., v posledních 4 týdnech (poznámka: účast je možná po 4týdenním vysazení doplňků před účastí a po dobu trvání studie za předpokladu, že doplňky užívané jsou z vlastního výběru a nejsou lékařsky předepsány nebo doporučeny)
  • Jakýkoli zdravotní stav, který by znemožnil splnění požadavků studie (včetně nediagnostikovaných stavů, pro které se neužívají léky)
  • Diagnostikováno/podstupována léčba zneužívání alkoholu nebo drog v posledních 12 měsících
  • Diagnostikováno/podstupována léčba psychiatrické poruchy v posledních 12 měsících
  • Časté migrény vyžadující medikaci (více než nebo rovno 1 za měsíc)
  • Jakákoli známá aktivní infekce
  • Neúčtování bankovního účtu (vyžadováno pro platbu)
  • Účast v jiné klinické studii v posledních 30 dnech a/nebo účast v jiné studii společnosti PepsiCo v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo nápoj
Základní sycený nápoj bez kofeinu, taurinu nebo vitamínů
Jiný: Ochucený sycený nápoj, barevně sladěný
Základ s 0 mg kofeinu, taurinem, vitamíny
Experimentální: Nápoj s kofeinem 120 mg 1
Perlivý nápoj s různými úrovněmi taurinu a vitaminů skupiny B
Jiný: Všechny nápoje mají shodnou chuť a barvu
Kofein s různým množstvím taurinu a vitamínů B
Experimentální: Nápoj s kofeinem 120 mg 2
Perlivý nápoj s různými úrovněmi taurinu a vitamínů skupiny B
Jiný: Všechny nápoje mají shodnou chuť a barvu
Kofein s různým množstvím taurinu a vitamínů B
Experimentální: Nápoj s kofeinem 120 mg 3
Perlivý nápoj s různými úrovněmi taurinu a vitamínů skupiny B
Jiný: Všechny nápoje mají shodnou chuť a barvu
Kofein s různým množstvím taurinu a vitamínů B

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová škála (VAS) pro výzkum kofeinu – subjektivní faktor bdělosti upraveno podle Rogerse a kol.
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 240 minut po podání
Subjektivní hodnocení 'pozornost' a 'únava' byla kombinována pro vytvoření složeného faktoru bdělosti. Hodnocení pozornosti se provádí umístěním 'x' na přímku představující 0–100 tak, aby odpovídala jejich aktuálnímu stavu; hodnocení únavy se provádí umístěním 'x' na přímku představující 0–100 tak, aby odpovídala jejich aktuálnímu stavu. Vyšší hodnocení pozornosti představuje lepší výsledek, vyšší hodnocení únavy představuje horší výsledek a jsou převrácena pro vytvoření složeného skóre, což je průměr dvou škál a je hodnoceno 0–100 s vyššími skóre představujícími lepší výsledek.
Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 240 minut po podání

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jednoduchá reakční doba
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut )
Kognitivní funkce - pozornost měřená jako reakční doba (v milisekundách), přičemž nižší skóre indikuje lepší výkon pomocí Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut )
Přesnost digitální bdělosti
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 & 300 minut po podání. Každý test trvá přibližně 21 minut)
Kognitivní funkce - pozornost měřená v procentech, přičemž vyšší skóre indikuje lepší výkon pomocí systému Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 & 300 minut po podání. Každý test trvá přibližně 21 minut)
Doba reakce na digitální bdělost
Časové okno: Změna od výchozího stavu v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut.)
Kognitivní funkce - pozornost měřená jako reakční čas (v milisekundách), přičemž nižší skóre znamená lepší výkon pomocí Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna od výchozího stavu v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut.)
Falešné poplachy digitální bdělosti
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut )
Kognitivní funkce - pozornost měřená jako počet chyb, přičemž nižší skóre znamená lepší výkon pomocí Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut )
Přesnost volby reakce (%)
Časové okno: Změna oproti výchozí hodnotě v čase 0 a 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut )
Kognitivní funkce – pozornost měřená v procentech, přičemž vyšší skóre znamená lepší výkon pomocí Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna oproti výchozí hodnotě v čase 0 a 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut )
Přesnost volby reakce (milisekundy)
Časové okno: Změna od výchozího stavu v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut)
Kognitivní funkce - pozornost měřená jako reakční doba (v milisekundách), přičemž nižší skóre znamená lepší výkon pomocí Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna od výchozího stavu v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky. Každý test trvá přibližně 21 minut)
Přesnost rychlého zpracování vizuálních informací
Časové okno: Změna oproti výchozí hodnotě v čase 0 po 60, 120, 180, 240 a 300 minutách po podání. Každý test trvá přibližně 21 minut.
Kognitivní funkce - pozornost měřená v procentech, přičemž vyšší skóre znamená lepší výkon pomocí Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna oproti výchozí hodnotě v čase 0 po 60, 120, 180, 240 a 300 minutách po podání. Každý test trvá přibližně 21 minut.
Rychlost reakce při rychlém vizuálním zpracování informací
Časové okno: Změna oproti výchozí hodnotě v čase 0 do 60, 120, 180, 240 & 300 minut po podání. Každý test trvá přibližně 21 minut)
Kognitivní funkce - pozornost měřená jako reakční doba (v milisekundách), přičemž nižší skóre ukazuje lepší výkon při použití Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna oproti výchozí hodnotě v čase 0 do 60, 120, 180, 240 & 300 minut po podání. Každý test trvá přibližně 21 minut)
Falešné poplachy při rychlém zpracování vizuálních informací
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání. Každý test trvá přibližně 21 minut)
Kognitivní funkce - pozornost měřená jako počet chyb, přičemž nižší skóre znamená lepší výkon pomocí Computerised Mental Performance Assessment System (COMPASS)
Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání. Každý test trvá přibližně 21 minut)
Výzkum kofeinu VAS měří (Vizuální Analogová Škála) subjektivní faktor napětí adaptovaný z Rogers et al.
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky
Subjektivní hodnocení 'uvolněný' a 'napjatý' se kombinují k vytvoření složeného faktoru napětí. Hodnocení uvolněnosti se posuzuje umístěním 'x' na čáru představující 0-100, aby odpovídalo jejich současnému stavu; hodnocení napětí se posuzuje umístěním 'x' na čáru představující 0-100, aby odpovídalo jejich současnému stavu. Vyšší hodnocení napětí představuje horší výsledek, vyšší hodnocení uvolněnosti představuje lepší výsledek a jsou převrácena k vytvoření složeného skóre, což je průměr dvou škál a skóruje se 0-100, přičemž vyšší skóre představuje horší výsledek.
Změna od výchozí hodnoty v čase 0 do 60, 120, 180, 240 a 300 minut po podání dávky
Caffeine Research Visual Analog Scale (VAS) subjective alertness factor adapted from Rogers et al.
Časové okno: Change from baseline Time 0 to 60, 120, 180, 240 & 300 minutes post-dose
Subjective 'alert' and 'tired' ratings combined to create a composite alertness factor. Alert ratings assessed by placing an 'x' on a line representing 0-100 to match their current state; tired ratings assessed by placing an 'x' on a line representing 0-100 to match their current state. Higher alert ratings represent a better outcome, higher tired ratings represent a worse outcome and are reversed to create the composite score, which is the average of the two scales and is scored 0-100 with higher scores representing a better outcome.
Change from baseline Time 0 to 60, 120, 180, 240 & 300 minutes post-dose
Caffeine Research Visual Analog Scale (VAS) individual scales adapted from Rogers et al.
Časové okno: Change from baseline Time 0 to 60, 120, 180, 240 & 300 minutes post-dose
Subjective ratings assessed by placing an 'x' on a line representing 0-100 to match their current state (relaxed, alert, jittery, tired, tense, headache, overall mood, mental fatigue)
Change from baseline Time 0 to 60, 120, 180, 240 & 300 minutes post-dose

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
PepsiCo Global R&D

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Crystal Haskell-Ramsay, PhD, Northumbria U Newcastle, UK

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PEP-2514

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení