Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kultivace sociálního chování vysokoškolských studentů ve veřejných kurzech tělesné výchovy na vysokých školách: Studie založená na modelu zážitkového učení

6. února 2026 aktualizováno: Han Xu

Kultivace sociálního chování vysokoškolských studentů v kurzech veřejné tělesné výchovy na vysokých školách: Studie založená na modelu zážitkového učení

Tato studie využívá kvazi-experimentální design a plánuje nábor 94 vysokoškolských studentů z univerzity v provincii Ťiang-su, kteří budou náhodně rozděleni do experimentální a kontrolní skupiny. Experimentální skupina bude absolvovat tenisové kurzy založené na modelu zkušenostního učení, s jednou 90minutovou hodinou týdně. Obsah kurzu bude kombinovat trénink tenisových dovedností a sociální interakční aktivity podporující spolupráci. Kontrolní skupina bude pokračovat v konvenční výuce tenisu. Studie bude zahrnovat základní testování, pedagogickou intervenci a hodnocení po intervenci. Hlavní měřící ukazatele budou zahrnovat prosociální chování a fyzickou kondici. Prosociální chování bude hodnoceno pomocí čínské verze dotazníku PABSS, která zahrnuje aspekty jako prosociální chování vůči spoluhráčům a soupeřům, antisociální chování a týmového ducha. Fyzická kondice bude hodnocena pomocí testu fyzické kondice a čínské verze dotazníku CAPL-2. Pro analýzu rozdílů v prosociálním chování a fyzické kondici mezi experimentální a kontrolní skupinou budou použity nezávislé výběrové t-testy, párové výběrové t-testy, dvoufaktorová analýza rozptylu (ANOVA) a analýza kovariance (ANCOVA).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
94

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Čína, 225000
        • Yangzhou University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci jsou vysokoškolští studenti ve věku 18 až 22 let, kteří jsou schopni bezpečně se účastnit fyzických aktivit a nemají žádná zdravotní rizika.
  2. Studenti musí být schopni efektivně komunikovat, porozumět a podepsat formulář informovaného souhlasu.
  3. Studenti musí být ochotni účastnit se 8týdenní intervence (jednou týdně, 90 minut na sezení) a musí mít možnost kdykoli ze studie odstoupit.
  4. Účastníci musí být schopni dokončit všechny výukové aktivity a nemít fyzické ani psychické stavy, které by omezovaly jejich plnou účast na fyzických aktivitách.
  5. Všichni účastníci jsou z dohodnuté univerzity v Ťiang-su, aby byla zajištěna konzistence prostředí a omezeny vnější vlivy.
  6. Všichni účastníci musí souhlasit s dodržováním pravidel studie a účastí na výzkumu.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Studenti s fyzickými nebo psychickými zdravotními stavy, které znemožňují bezpečnou účast na fyzických aktivitách.
  2. Studenti, kteří nejsou schopni efektivně komunikovat nebo nerozumí formuláři informovaného souhlasu.
  3. Studenti, kteří se nemohou zúčastnit celé 8týdenní intervence (jednou týdně, 90 minut na sezení).
  4. Studenti, kteří ze studie odstoupí nebo během výzkumného období nedokončí kurz.
  5. Studenti s vážnými nemocemi nebo zdravotními riziky budou ze studie vyloučeni.
  6. Faktory jako rodinný socioekonomický status, akademický výkon nebo účast na fyzických aktivitách, které by mohly potenciálně ovlivnit výsledky, budou použity jako kritéria pro vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina: Tenisový kurz založený na modelu zážitkového učení
Experimentální skupina se zúčastní tenisového kurzu založeného na modelu zkušenostního učení. Kurz bude zahrnovat 90minutové týdenní lekce zaměřené na rozvoj tenisových dovedností a aktivity sociální interakce navržené tak, aby podporovaly spolupráci a posilovaly prosociální chování studentů. Tento zásah si klade za cíl podporovat týmovou práci, sociální odpovědnost a kolektivního ducha prostřednictvím sportu.
Behaviorální: experimentální model učení
Intervence v této studii spočívá v tenisovém kurzu založeném na modelu zážitkového učení s jednou 90minutovou hodinou týdně. Kurz zahrnuje trénink tenisových dovedností a aktivity sociální interakce podporující spolupráci. Ve srovnání s konvenčními kurzy tělesné výchovy se tento kurz zaměřuje na posílení kolektivismu a společenské odpovědnosti studentů prostřednictvím spolupráce a soutěže ve sportu.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina: Pravidelný tenisový kurz
Kontrolní skupina bude pokračovat v běžném kurzu tenisu, zaměřeném výhradně na rozvoj tenisových dovedností bez zařazení modelu zkušenostního učení. Kurz bude následovat standardní osnovy tělesné výchovy bez dalších aktivit sociální interakce zaměřených na zlepšení prosociálního chování nebo spolupráce.
Behaviorální: Pravidelný tenisový kurz
Kontrolní skupina bude pokračovat v běžném tenisovém kurzu, který se zaměřuje výhradně na rozvoj tenisových dovedností bez začlenění modelu zážitkového učení. Kurz bude následovat standardní tělocvičný vzdělávací program bez dalších sociálních interakčních aktivit zaměřených na zlepšení prosociálního chování nebo spolupráce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prospolečenské chování univerzitních studentů po tenisovém kurzu založeném na intervenci prostřednictvím modelu zkušenostního učení
Časové okno: Intervence bude trvat 8 týdnů, s jednou 90minutovou seancí každý týden, a výsledky budou měřeny na počátku, v pointervenční fázi
Primárním ukazatelem výsledku je zlepšení prosociálního chování vysokoškolských studentů, kteří se účastnili tenisového kurzu založeného na modelu zkušenostního učení. To bude hodnoceno prostřednictvím čínské verze dotazníku PABSS, se zaměřením na týmovou práci, spolupráci, společenskou odpovědnost,
Intervence bude trvat 8 týdnů, s jednou 90minutovou seancí každý týden, a výsledky budou měřeny na počátku, v pointervenční fázi
Fyzická gramotnost u vysokoškolských studentů po tenisovém kurzu založeném na zážitkovém učení
Časové okno: Výsledky fyzické gramotnosti budou měřeny na počáteční úrovni a po intervenci (8. týden).
Primárním ukazatelem výsledku pro tělesnou gramotnost je zlepšení celkového tělesného zdraví a kondice studentů po absolvování tenisového kurzu založeného na modelu zkušenostního učení. Dotazník CAPL-2 v čínské verzi bude použit k posouzení tělesné gramotnosti na základě různých aspektů tělesného zdraví a kondice.
Výsledky fyzické gramotnosti budou měřeny na počáteční úrovni a po intervenci (8. týden).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Han Xu

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • YXYLL -2025- 120

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení