Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La Coltivazione del Comportamento Sociale degli Studenti Universitari nei Corsi di Educazione Fisica Pubblica nelle Università: Uno Studio Basato sul Modello di Apprendimento Esperienziale

6 febbraio 2026 aggiornato da: Han Xu

La coltivazione del comportamento sociale degli studenti universitari nei corsi di educazione fisica pubblica nelle università: uno studio basato sul modello di apprendimento esperienziale

Questo studio adotta un disegno quasi-sperimentale e prevede di reclutare 94 studenti universitari da un'università nella provincia di Jiangsu, suddivisi casualmente in un gruppo sperimentale e in un gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale riceverà corsi di tennis basati sul modello di apprendimento esperienziale, con una lezione di 90 minuti ogni settimana. Il contenuto del corso combinerà l'allenamento delle abilità di tennis e le attività di interazione sociale che promuovono la cooperazione. Il gruppo di controllo continuerà con l'insegnamento convenzionale del tennis. Lo studio includerà test di base, intervento didattico e valutazione post-intervento. I principali indicatori di misurazione includeranno il comportamento prosociale e la forma fisica. Il comportamento prosociale sarà valutato utilizzando il questionario PABSS versione cinese, che include aspetti come il comportamento prosociale verso compagni di squadra e avversari, il comportamento antisociale e lo spirito di squadra. La forma fisica sarà valutata utilizzando il test di forma fisica e il questionario CAPL-2 versione cinese. Il test t per campioni indipendenti, il test t per campioni appaiati, l'analisi della varianza a due vie (ANOVA) e l'analisi della covarianza (ANCOVA) verranno utilizzati per analizzare le differenze nel comportamento prosociale e nella forma fisica tra i gruppi sperimentale e di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
94

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Cina, 225000
        • Yangzhou University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. I partecipanti sono studenti universitari di età compresa tra i 18 e i 22 anni che sono in grado di partecipare in sicurezza alle attività fisiche e non presentano rischi per la salute.
  2. Gli studenti devono essere in grado di comunicare in modo efficace, comprendere e firmare il modulo di consenso informato.
  3. Gli studenti devono essere disposti a partecipare a un intervento di 8 settimane (una volta a settimana, 90 minuti per sessione) e devono essere in grado di ritirarsi dallo studio in qualsiasi momento.
  4. I partecipanti devono essere in grado di completare tutte le attività didattiche e non devono avere condizioni fisiche o psicologiche che limitino la loro piena partecipazione alle attività fisiche.
  5. Tutti i partecipanti provengono dall'università concordata nel Jiangsu per garantire la coerenza dell'ambiente e ridurre le interferenze esterne.
  6. Tutti i partecipanti devono accettare di seguire le regole dello studio e partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  1. Studenti con condizioni di salute fisica o psicologica che impediscono una partecipazione sicura alle attività fisiche.
  2. Studenti che non sono in grado di comunicare in modo efficace o che non possono comprendere il modulo di consenso informato.
  3. Studenti che non sono in grado di partecipare all'intero intervento di 8 settimane (una volta a settimana, 90 minuti per sessione).
  4. Studenti che si ritirano dallo studio o che non completano il corso durante il periodo di ricerca.
  5. Studenti con malattie gravi o rischi per la salute saranno esclusi dallo studio.
  6. Fattori come lo stato socio-economico familiare, il rendimento scolastico o la partecipazione ad attività fisiche che potrebbero potenzialmente influenzare i risultati saranno utilizzati come criteri di esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo Sperimentale: Corso di Tennis Basato sul Modello di Apprendimento Esperienziale
Il gruppo sperimentale parteciperà a un corso di tennis basato sul modello di apprendimento esperienziale.
Il corso prevede sessioni settimanali di 90 minuti, concentrandosi sullo sviluppo delle abilità tennistiche e su attività di interazione sociale progettate per promuovere la cooperazione e migliorare il comportamento prosociale tra gli studenti.
Questo intervento mira a favorire il lavoro di squadra, la responsabilità sociale e lo spirito collettivo attraverso lo sport.
Comportamentale: modello di apprendimento esperienziale
L'intervento in questo studio consiste in un corso di tennis basato sul modello di apprendimento esperienziale, con una lezione di 90 minuti a settimana. Il corso include formazione sulle abilità del tennis e attività di interazione sociale che promuovono la cooperazione. Rispetto ai corsi di educazione fisica convenzionali, questo corso si concentra sul potenziamento del collettivismo e della responsabilità sociale degli studenti attraverso la cooperazione e la competizione nello sport.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo: Corso di tennis regolare
Il gruppo di controllo continuerà con il regolare corso di tennis, concentrandosi esclusivamente sullo sviluppo delle abilità tennistiche senza incorporare il modello di apprendimento esperienziale. Il corso seguirà il curriculum standard di educazione fisica senza ulteriori attività di interazione sociale volte a migliorare il comportamento prosociale o la cooperazione.
Comportamentale: Corso Regolare di Tennis
Il gruppo di controllo continuerà con il normale corso di tennis, concentrandosi esclusivamente sullo sviluppo delle abilità tennistiche senza incorporare il modello di apprendimento esperienziale.
Il corso seguirà il curriculum standard di educazione fisica senza attività aggiuntive di interazione sociale volte a migliorare il comportamento prosociale o la cooperazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento prosociale negli studenti universitari dopo un intervento di corso di tennis basato sul modello di apprendimento esperienziale
Lasso di tempo: L'intervento durerà 8 settimane, con una sessione di 90 minuti ogni settimana, e i risultati verranno misurati al basale e nella fase post-intervento
La misura di esito primaria è il miglioramento del comportamento prosociale degli studenti universitari che hanno partecipato al corso di tennis basato sul modello di apprendimento esperienziale. Ciò sarà valutato attraverso il questionario PABSS versione cinese, concentrandosi sul lavoro di squadra, la cooperazione, la responsabilità sociale,
L'intervento durerà 8 settimane, con una sessione di 90 minuti ogni settimana, e i risultati verranno misurati al basale e nella fase post-intervento
"Alfabetizzazione Fisica negli Studenti Universitari Dopo un Corso di Tennis Basato sull'Apprendimento Esperienziale"
Lasso di tempo: I risultati dell'alfabetizzazione fisica saranno misurati al basale e nella fase post-intervento (settimana 8).
La misura dell'esito primario per l'alfabetizzazione fisica è il miglioramento della salute e della forma fisica generale degli studenti dopo aver partecipato al corso di tennis basato sul modello di apprendimento esperienziale. Il questionario CAPL-2 versione cinese sarà utilizzato per valutare l'alfabetizzazione fisica basata su vari aspetti della salute e della forma fisica.
I risultati dell'alfabetizzazione fisica saranno misurati al basale e nella fase post-intervento (settimana 8).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Han Xu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • YXYLL -2025- 120

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni