Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv korektivních versus prkenných cvičení na diastázu břišních svalů

8. června 2026 aktualizováno: Riphah International University

Efekty korektivních versus plank cviků na sílu, inter-rektální vzdálenost a bolest u žen s diastázou recti

Tato studie bude randomizovaná klinická studie a bude provedena ve služební nemocnici a poliklinikách. Celková doba léčby bude 12 týdnů. Bude použita technika výběru vzorku z pohodlí bez pravděpodobnosti a po randomizaci bude do studie přijato 56 účastníků. Účastníci jsou náhodně přiřazeni do jedné ze dvou skupin: Skupina A provádí korekční cviky zaměřené na hluboké zapojení jádra, zatímco Skupina B provádí cviky prkna zaměřené na celkovou aktivaci břicha. Každá skupina dodržuje svůj vlastní režim třikrát týdně po dobu 12 týdnů. Všichni účastníci absolvují základní EMS a cviky na pánevní dno, aby byla zajištěna stabilita jádra před zahájením intervencí. Výsledné ukazatele, včetně manuálního svalového testování (MMT) pro sílu a Numerické stupnice hodnocení bolesti (NPRS) pro bolest, jsou zaznamenány před a po 12týdenní intervenci. Po sběru dat budou data analyzována pomocí SPSS verze 25.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
56

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 6400
        • Nábor
        • Services Hospital
        • Kontakt:
          • adeela arif, t-DPT
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Fazeela Tahir, MSPT(WH)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pokud je IRD větší než 4 cm a více
  • Ženy po porodu
  • Tři měsíce až tři roky po porodu s přítomností diastázy přímých břišních svalů
  • Vaginální porod
  • Mnohorodičky
  • Bolest větší než 6 na NPRS

Kritéria pro vyloučení:

  • Subjekty s jakýmkoli srdečním onemocněním, respiračním onemocněním
  • Jakýkoli pánevní nebo břišní chirurgický zákrok
  • Jakékoli neurologické onemocnění např. preeklampsie, epilepsie
  • Trauma střeva nebo močového měchýře
  • Předchozí anamnéza fyzioterapeutické léčby pro problémy s pánevním dnem
  • Poporodní deprese

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: nápravná cvičení
Během týdnů 1–4 program kladl důraz na aktivaci s nízkou zátěží, včetně aktivace příčného svalu břišního (TrA) technikou drawing-in, zadního náklonu pánve a upravených posunů paty prováděných s přísnou kontrolou břišního svalstva. V týdnech 5–8 bylo dosaženo progrese prodloužením doby výdrže, vyšším počtem opakování, pomalejším tempem a postupným zaváděním lehkého odporu nebo signálů pro funkční integraci, pokud to bylo tolerováno. V týdnech 9–12 účastníci pokročili k funkční integraci středu těla a pokročilým cvikům na kontrolu, jako jsou variace mrtvého brouka,
Jiný: korektivní cvičení
obnovení stability trupu a snížení IRD prostřednictvím zlepšeného napětí linea alba. Během týdnů 1-4 program zdůrazňoval aktivaci s nízkou zátěží, včetně aktivace transversus abdominis (TrA) tahem dovnitř, zadního sklonu pánve a modifikovaných posunů paty prováděných s přísnou kontrolou břicha. V týdnech 5-8 bylo dosaženo pokroku prodloužením doby výdrže, vyšším počtem opakování, pomalejším tempem a postupným zaváděním lehkého odporu nebo funkcionálních integračních podnětů tam, kde to bylo tolerováno. V týdnech 9-12 účastníci pokročili směrem k funkční integraci core a pokročilým kontrolním cvičením, jako jsou variace mrtvého brouka,
Experimentální: CVIKY S PRKNY
V prvních 1–4 týdnech program začínal upravenými pozicemi prkna s oporou na kolenou a loktech a upravenými bočními prkny, s krátkými výdržemi a dostatečnými intervaly odpočinku. Během týdnů 5–8 se doba výdrže postupně prodlužovala a účastníci byli seznámeni s kontrolovanými variacemi prken, jako jsou úkoly přesunu váhy nebo dosahu paží, v závislosti na toleranci a udržení kontroly neutrální páteře. V týdnech 9–12 bylo cílem pokroku delší výdrže a pokročilejší stabilizační úkoly, včetně zvedání nohou v prknu a postupu směrem k plným pozicím prkna.
Jiný: Cvičení plank
V týdnech 1-4 program začínal upravenými polohami prkna s oporou kolen a loktů a upravenými bočními prkny, s krátkými dobami výdrže a dostatečnými intervaly odpočinku. Během týdnů 5-8 se doby výdrže postupně prodlužovaly a účastníci byli seznámeni s kontrolovanými variacemi prken, jako jsou posuny hmotnosti nebo úkoly dosažení paže, v závislosti na toleranci a udržení kontroly neutrální páteře. V týdnech 9-12 bylo cílem pokroku delší výdrže a pokročilejší stabilizační úkoly, včetně zvedání nohou v prknu a postupu k plným polohám prkna.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS
Časové okno: 12. týden
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS) je subjektivní měřítko, při kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále. Škála se skládá z hodnot 0 (žádná bolest) až 10 (nejhorší představitelná bolest). NPRS je široce používaná škála výsledků hlášených pacienty.27-29 Ordinalní 11bodová NPRS (0-žádná bolest, 10-nejintenzivnější bolest) je nejčastěji používaná verze, která má dobrou test-retest spolehlivost (r=.79-.96) u jedinců s chronickou bolestí a muskuloskeletální patologií.
12. týden
• MMT
Časové okno: 12. týden
MMT je nejčastěji používaná metoda pro dokumentaci poruch svalové síly. Manuální testování svalové síly se používá v rehabilitaci a rekonvalescenci k vyhodnocení kontraktilních jednotek, včetně svalů a šlach, a jejich schopnosti generovat síly. Spolehlivost stupně síly MMT dolní končetiny je 0,66–0,90. Existuje šest stupňů MMT, tj. Stupeň 5 (Normální), Stupeň 4 (Dobrý), Stupeň 3+ (Uspokojivý), Stupeň 2+ (Slabý), Stupeň 1 (Stopový) a Stupeň 0 (Nulový)
12. týden
mezera mezi přímými břišními svaly
Časové okno: 12. týden
Subjekty byly v poloze na zádech s pokrčenými koleny v úhlu 90° a chodidly opřenými o lehátko, paže podél těla. Po instruktáži, jak provést zkracovačku, bylo subjektům řečeno, aby zvedly hlavu a ramena vzhůru, doklop lopatky neopustily lehátko. Jeden fyzioterapeut umístil prsty svisle na Linea Alba subjektu tak, aby šířka prstů odpovídala vzdálenosti mezi vnitřními okraji obou přímých břišních svalů. Pomocí středu pupku jako referenčního bodu byla měření provedena na dvou předem označených místech: jedno 2 cm nad pupkem a druhé 2 cm pod pupkem.
12. týden
Oswestry Index funkčního postižení
Časové okno: 12. týden
Oswestry Disability Index (ODI) je definován jako ověřená metrika, která hodnotí pacientem vnímanou úroveň postižení prostřednictvím 10bodového hodnocení, přičemž poskytuje číselné skóre od 0 do 100, kde vyšší skóre značí větší postižení
12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: adeela arif, t-DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/24/0536

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení