Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Korrigerende versus Planke-øvelser på Diastasis Recti

8. juni 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Korrigerende versus Plankeøvelser på Styrke, Inter Recti Afstand og Smerte hos Kvinder med Diastasis Recti

Denne undersøgelse vil være en randomiseret klinisk undersøgelse og vil blive gennemført på Services Hospital og poliklinikker. Den samlede behandlingsvarighed vil være 12 uger. Ikke-sandsynlighedsbekvemmelighedsprøveteknik vil blive anvendt, og 56 deltagere vil blive rekrutteret til undersøgelsen efter randomisering. Deltagerne tildeles tilfældigt til en af to grupper: Gruppe A udfører korrigerende øvelser fokuseret på dyb kerneengagement, mens Gruppe B udfører plankeøvelser rettet mod samlet maveaktivering. Hver gruppe følger deres respektive regimer tre gange om ugen i 12 uger. Baseline EMS og bækkenbundsøvelser udføres for alle deltagere for at sikre kernestabilitet, før interventionerne begynder. Resultatmålinger, herunder manuel muskeltestning (MMT) for styrke og den numeriske smerteskala (NPRS) for smerter, registreres både før og efter den 12-ugers intervention. Efter dataindsamling vil data blive analyseret ved hjælp af SPSS version 25.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
56

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Rekruttering
        • Services Hospital
        • Kontakt:
          • adeela arif, t-DPT
        • Ledende efterforsker:
          • Fazeela Tahir, MSPT(WH)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hvis IRD er større end 4 cm og derover
  • Kvinder efter fødsel
  • Tre måneder til tre år efter fødsel med tilstedeværelse af diastasis rectus abdominis
  • Vaginal fødsel
  • Multipare
  • Smerter større end 6 på NPRS-skalaen

Eksklusionskriterier:

  • Personer med enhver hjerte- eller respiratorisk tilstand
  • Enhver bekken- eller abdominal kirurgi
  • Enhver neurologisk sygdom, f.eks. preeklampsi, epilepsi
  • Traume til tarm eller blære
  • Tidligere historie med fysioterapi for bekkenbundsproblemer
  • Postpartum depression

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: korrigerende øvelser
I ugerne 1-4 lagde programmet vægt på aktivering med lav belastning, herunder aktivering af transversus abdominis (TrA) med indtrækning, bagudlænet bækkenhældning og modificerede hælglidninger udført med streng mavekontrol.
I ugerne 5-8 opnåedes progression gennem forlængede holdetider, højere gentagelser, langsommere tempo og den gradvise introduktion af let modstand eller funktionelle integrationssignaler, hvor det var tolereret.
I ugerne 9-12 gik deltagerne videre mod funktionel kropskerneintegration og avancerede kontroløvelser såsom variationer af dødningebille,
Andet: korrigerende øvelser
genoprettelse af rygsøjlens stabilitet og reduktion af IRD gennem forbedret spænding af linea alba. I ugerne 1-4 lagde programmet vægt på lav-belastningsaktivering, herunder transversus abdominis (TrA) drawing-in-aktivering, posterior bækkenhældning og modificerede hælglidninger udført med streng mavekontrol. I ugerne 5-8 opnåedes progression gennem øgede holdetider, højere gentagelser, langsommere tempo og den gradvise introduktion af let modstand eller funktionelle integrationssignaler, hvor det kunne tolereres. I ugerne 9-12 gik deltagerne videre mod funktionel kernenintegration og avancerede kontrolløvelser såsom dead bug-variationer,
Eksperimentel: PLANKØVELSER
I uge 1-4 begyndte programmet med modificerede planke-positioner med knæ-og-albuestøtte og modificerede side-planker, med korte holdetider og tilstrækkelige hvileintervaller. I uge 5-8 blev holdetiderne gradvist forøget, og deltagerne blev introduceret til kontrollerede planke-variationer såsom vægtforskydninger eller arm-række-opgaver afhængigt af tolerance og opretholdelse af neutral rygsøjlekontrol. I uge 9-12 var progressionen rettet mod længere holdetider og mere avancerede stabiliseringsopgaver, inklusive benløft i planke og progression mod fulde planke-positioner
Andet: Plankeøvelse
I ugerne 1-4 begyndte programmet med modificerede planke-positioner med knæ-og-albue-understøttelse og modificerede sideplanker, med korte holdetider og tilstrækkelige hvileintervaller. I ugerne 5-8 blev holdetiderne gradvist forøget, og deltagerne blev introduceret til kontrollerede planke-variationer såsom vægtforskydninger eller armrække-opgaver afhængigt af tolerance og opretholdelse af neutral rygsøjlekontrol. I ugerne 9-12 var progressionen rettet mod længere hold og mere avancerede stabiliseringsopgaver, herunder benløft i planke og progression mod fulde planke-positioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 12. uge
Den numeriske smerteskala (NPRS) er en subjektiv måling, hvor personer vurderer deres smerter på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen består af 0 (ingen smerter overhovedet) til 10 (værste tænkelige smerter). NPRS er en meget anvendt patientskala for rapporterede resultater.27-29 Den ordinale 11-punkts NPRS (0-ingen smerter, 10-stærkest tænkelige smerter) er den mest almindeligt anvendte version, som har god test-retest pålidelighed (r=.79-.96) hos personer med kroniske smerter og muskuloskeletale lidelser.
12. uge
• MMT
Tidsramme: 12. uge
MMT er den mest almindeligt anvendte metode til dokumentation af nedsættelser i muskelstyrke. Manuel muskelstyrketestning anvendes i rehabilitering og genoptræning til at evaluere kontraktile enheder, herunder muskler og sener, og deres evne til at generere kræfter. Pålideligheden af MMT-graden for nedre ekstremitet er 0,66-0,90. Der er seks grader af MMT, dvs. Grad 5 (Normal), Grad 4 (God), Grad 3+ (Rimelig), Grad 2+ (Dårlig), Grad 1 (Spor) og Grad 0 (Nul)
12. uge
inter-recti afstand
Tidsramme: 12. uge
Deltagerne var i liggende hvileposition med knæene bøjet i 90° og fødderne hvilet på briksen, arme langs siden af kroppen. Efter vejledning i udførelse af en mavecurl blev deltagerne bedt om at løfte hovedet og skuldrene opad, indtil skulderbladene var løftet fra briksen. En fysioterapeut placerede fingrene lodret på deltagerens Linea Alba på en måde, så fingerbredder kunne måle afstanden mellem de indre kanter af de to rectus abdominis-muskler. Med navlens centrum som reference blev målinger foretaget på to forud markerede steder: det ene 2 cm over navlen og det andet 2 cm under navlen.
12. uge
Oswestry Handicapindex
Tidsramme: 12. uge
Oswestry Disability Index (ODI) defineres som en valideret metrik, der vurderer en patients opfattede handicapniveau gennem en 10-spørgsels vurdering, hvilket giver en numerisk score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer større handicap
12. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: adeela arif, t-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/24/0536

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger