Klinická studie zkoumající bezpečnost a účinnost přípravku CT1390B u relabujícího/refrakterního akutního myeloidního leukemie
Klinická studie pro zkoumání bezpečnosti a účinnosti přípravku CT1390B u pacientů s relabující/refrakterní akutní myeloidní leukémií
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Ying Wang, Dr
- Telefonní číslo: +86-22-23909278
- E-mail: wangying1@ihcams.ac.cn
Studijní místa
-
-
-
Tianjin, Čína
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kriteria zařazení:
- Věk 18–70 let (včetně), mužské nebo ženské pohlaví
- Relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie definitivně diagnostikovaná jako CLL-1 pozitivní podle klasifikace WHO 2022
- Procento blastů v kostní dřeni ≥5 % morfologicky
- Odhadované přežití > 12 týdnů
- Skóre ECOG 0–2
Účastníci by měli splňovat následující výsledky testů (bez probíhající podpůrné péče)
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) > 50 %
- ALT ≤ 2,5 × UHN, AST ≤ 2,5 × UHN, celkový bilirubin ≤ 2 × UHN; ALT ≤ 5 × UHN, AST ≤ 5 × UHN, celkový bilirubin ≤ 3 × UHN, pokud je postižena játra
- Endogenní clearance kreatininu ≥ 30 ml/min (clearance kreatininu vypočtená pomocí vzorce Cockcroft-Gault)
- Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × UHN a protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 × UHN
Kriteria vyloučení:
- Účastníci byli diagnostikováni s akutní promyelocytární leukémií (APL), BCR-ABL pozitivní leukémií (chronická myeloidní leukémie v akutní fázi), aktivní leukémií centrálního nervového systému
- Účastníci s anamnézou epilepsie nebo jiného onemocnění centrálního nervového systému
- Účastníci, kteří dříve podstoupili autologní nebo alogenní CAR-T terapii
- Účastníci, kteří podstoupili autologní transplantaci kmenových buněk nebo alogenní transplantaci kmenových buněk do 12 týdnů
- Účastníci, kteří dříve podstoupili imunoterapii zaměřenou na CLL-1
- Účastník má klinicky významnou aktivní GVHD nebo užívá systémové kortikosteroidy pro GVHD
- Účastník má při screeningu některý z následujících stavů:
1) Aktivní, nekontrolovaná systémová infekce nebo vyžadující intravenózní antiinfektiva 2) Některá z následujících srdečních onemocnění, včetně:
- Srdeční selhání New York Heart Association třídy III–IV;
- Anamnéza infarktu myokardu, koronárního bypassu nebo nestabilní anginy pectoris do 6 měsíců před lymfodepleční chemoterapií;
- Anamnéza nekontrolované arytmie významné klinické významnosti (dle posouzení vyšetřovatele), jako je ventrikulární arytmie;
- Anamnéza těžké neischemické kardiomyopatie;
- Jiné srdeční onemocnění, které by podle vyšetřovatele mohlo ohrozit blaho účastníka nebo kompromitovat účast v této klinické studii; 3) Aktivní krvácení klinické významnosti podle posouzení vyšetřovatele 4)Vyžadující doplňkový kyslík k udržení saturace kyslíkem > 92 % 5)Pacienti s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) nebo jinými plicními onemocněními, která podle posouzení vyšetřovatele nemohou tolerovat léčbu CAR-T 8. Má infekci HIV, syfilis, aktivní infekci virem hepatitidy B (HBsAg pozitivní a HBV-DNA nad detekční limit) nebo aktivní infekci virem hepatitidy C (protilátky proti HCV a HCV-DNA pozitivní)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Injekce CT1390B CAR-T buněk
CAR-T buňky#chimérické antigenové receptorové T buňky#infuze buněk CT1390B
|
Infuze buněk CT1390B
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nepříznivé události (AE) po infuzi CT1390B
Časové okno: 12 měsíců po infuzi CT1390B
|
Posouzení stupně závažnosti bude provedeno podle společných kritérií terminologie Národního onkologického institutu
|
12 měsíců po infuzi CT1390B
|
|
Dávkově omezující toxicita (DLT)
Časové okno: Až 28 dní po infuzi CAR-T buněk
|
DLT je hodnocena jako podíl pacientů, kteří po první infuzi zaznamenali nežádoucí účinky související s CT1390B, které splňují kritéria pro DLT události
|
Až 28 dní po infuzi CAR-T buněk
|
|
MTD a/nebo rozsah dávkování
Časové okno: Až 28 dní po infuzi CAR-T buněk
|
Vyhodnotit dávkově limitovanou toxicitu a doporučené dávkové rozmezí po infuzi CT1390B
|
Až 28 dní po infuzi CAR-T buněk
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní odpověď (CR), kompletní odpověď s částečnou hematologickou obnovou (CRh) a kompletní odpověď s neúplnou hematologickou obnovou (CRi)
Časové okno: 12 měsíců po infuzi CT1390B
|
Provedeno v souladu s Technickými směrnicemi pro klinický vývoj nových léčiv pro akutní myeloidní leukémii a kritérii ELN 2022 pro AML definovanými jako dosažení CR, CRh a CRi
|
12 měsíců po infuzi CT1390B
|
|
Morfologicky bezleukemický stav (MLFS) a částečná odpověď (PR).
Časové okno: 12 měsíců po infuzi CT1390B
|
Provedeno v souladu s Technickými směrnicemi pro klinický vývoj nových léků na akutní myeloidní leukémii a kritérii ELN 2022 pro AML definující dosažení MLFS a PR
|
12 měsíců po infuzi CT1390B
|
|
Podíl pacientů podstupujících transplantaci kmenových buněk po CAR-T terapii.
Časové okno: 12 měsíců po infuzi CT1390B
|
12 měsíců po infuzi CT1390B
|
|
|
Doba trvání odpovědi (DOR)
Časové okno: 12 měsíců po infuzi CT1390B
|
Účastníci dosahující CR/CRi/CRh budou zahrnuti do analytické sady pro DOR.
DOR je definován jako doba od data potvrzené odpovědi do data relapsu onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
12 měsíců po infuzi CT1390B
|
|
Bezpříznakové přežití (EFS)
Časové okno: 12 měsíců po infuzi CT1390B
|
Definováno jako doba od data podání infuze do data selhání léčby (neschopnost dosáhnout CR/CRh/CRi/MLFS/PR po obou hodnoceních účinnosti), nebo relapsu (hematologický relaps nebo extramedulární relaps po CR/CRh/CRi), nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Když událost EFS byla „Neúčinná terapie“, primární analýza EFS byla provedena na základě 1 dne (tj. čas do léčby přijaté jako událost).
Pro komplexnější hodnocení by mohly být provedeny analýzy citlivosti s použitím skutečného data selhání léčby, ukončení léčby nebo zahájení další linie protileukemické terapie jako konce EFS pro selhání léčby, respektive.
|
12 měsíců po infuzi CT1390B
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců po infuzi CT1390B
|
Definováno jako čas od data podání infuze do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
12 měsíců po infuzi CT1390B
|
|
Míra negativity minimální reziduální nemoci (MRD)
Časové okno: 12 měsíců po infuzi CT1390B
|
testováno u všech účastníků, kteří dosáhli CR/CRh/CRi.
Negativita MRD byla definována jako abnormální buňky detekované metodou MFC, které tvoří < 0,1 % CD45-pozitivních buněk
|
12 měsíců po infuzi CT1390B
|
|
Cmax
Časové okno: 28 dní po podání přípravku CT1390B
|
vrchol počtu kopií genu CAR v periferní krvi
|
28 dní po podání přípravku CT1390B
|
|
Tmax
Časové okno: 28 dní po podání CT1390B
|
čas potřebný k dosažení vrcholu počtu kopií genu CAR v periferní krvi
|
28 dní po podání CT1390B
|
|
AUC
Časové okno: 28 dní po infuzi CT1390B
|
plocha pod křivkou počtu kopií genu CAR v periferní krvi
|
28 dní po infuzi CT1390B
|
|
Tlast
Časové okno: 28 dní po infuzi CT1390B
|
doba trvání existence počtu kopií genu CAR v periferní krvi
|
28 dní po infuzi CT1390B
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT2025144
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .