Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stručná strukturovaná týmová reflexe začleněná do elitního tréninku podvodního ragby (BSTR-UWR)

2. září 2026 aktualizováno: Édison Andrés Pérez Bedoya

Strukturální týmová reflexe integrovaná do elitního tréninku podvodního ragby: 12týdenní longitudinální hodnocení soudržnosti, psychologické bezpečnosti, důvěry mezi spoluhráči a týmové identifikace

Tato studie vyhodnocuje, zda je krátký strukturovaný program týmové reflexe začleněný do běžného elitního tréninku podvodního rugby spojen s dlouhodobými změnami klíčových psychosociálních týmových faktorů během 6 týdnů, a to hodnocených na výchozí úrovni (T0), v polovině intervence (týden 3; T1) a po intervenci (týden 6; T2). Výsledky zahrnují týmovou soudržnost, psychologickou bezpečnost, důvěru mezi spoluhráči a týmovou identifikaci měřené pomocí ověřených dotazníků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Standardizovaná sada krátkých reflexních komponentů je integrována do tréninkového mikrocyklu týmu po dobu 6 týdnů. Sessions occur twice weekly immediately post-training (before athletes 15 minutes. Protokol zahrnuje 16 sezení rozdělených do pěti komponent (kontrola vnitřního stavu, specifické uznání, strukturovaná mikroreflexe týmu, posílení kolektivní identity a jedna řízená sezení zranitelnosti), vše implementováno podle přísného pravidla "sdílení pouze" pro zachování psychologické bezpečnosti (žádné přerušení, křížový rozhovor, hodnocení nebo vyvrácení). Facilitace je sdílena mezi členem personálu a rotujícím atletickým lídrem. Věrnost a dávkování jsou sledovány prostřednictvím stručného protokolu sezení (dodání, minuty, facilitátor, účast, dokončení podnětu, dodržování pravidla pouze sdílení). Objektivní výsledky sportovního výkonu nejsou shromažďovány; dostupnost tréninku a stav zranění/onemocnění jsou zaznamenány popisně, aby se kontextualizovala expozice.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Kolumbie
    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Kolumbie, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Mužští elitní hráči podvodního ragby ve věku 18 let nebo starší.
  • Oficiálně zapsaní v týmu a pravidelně trénující (minimálně 2 tréninky týdně).
  • Schopní vyplnit dotazníky ve španělském jazyce.
  • Ochotní se zúčastnit a poskytnout písemný informovaný souhlas.
  • Dostupní k dokončení hodnocení na začátku (T0), ve 3. týdnu (T1) a v 6. týdnu (T2).

Kriteria pro vyloučení:

  • Neschopní spolehlivě vyplnit dotazníky (např. jazykové/porozuměcí bariéry).
  • Očekávaná dlouhodobá nepřítomnost během 6týdenního období, která by znemožnila smysluplnou expozici intervenci a/nebo dokončení následných hodnocení.
  • Odmítnutí účasti nebo neposkytnutí informovaného souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Usual elite underwater rugby training plus BSTR
Participants continued usual elite underwater rugby training and took part in 12 embedded Brief Structured Team Reflection sessions. There was no separate control arm.
Behaviorální: Brief Structured Team Reflection (BSTR)
Twelve brief, structured team-reflection sessions were embedded within usual elite underwater rugby training. Athletes responded to concise prompts in turn under a 'share-only' rule that prohibited interruption, rebuttal, blame, selection discussion, and cross-talk. Sessions normally closed with an observable cue, rule, norm, or micro-habit for the next training experience. The registered plan anticipated 16 sessions; operational delivery concluded after session 12.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Team Cohesion (GEQ-12 short form)
Časové okno: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team cohesion measured using the Spanish 12-item short form of the Group Environment Questionnaire (GEQ). Items are rated on a 1-9 scale; negatively keyed items are reverse-scored. A composite cohesion score is computed as the mean of items, with higher scores indicating greater perceived cohesion.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Psychological Safety (Edmondson 7-item Team Psychological Safety scale)
Časové okno: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Psychological safety assessed with the 7-item Team Psychological Safety scale. Items are answered on a 1-7 Likert-type response format; negatively keyed items are reverse-scored. A composite psychological safety score is computed as the mean of the 7 items, with higher scores indicating greater perceived psychological safety within the team.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Peer Trust (HERO horizontal trust, 4-item team-referent measure)
Časové okno: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Peer trust within the squad assessed using a 4-item team-referent horizontal trust measure drawn from the HERO organisational trust framework. Items are answered on a 0-6 response scale (strongly disagree to strongly agree). A composite peer trust score is computed as the mean of the 4 items, with higher values indicating greater perceived horizontal (peer) trust among teammates.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team Identification (6-item team-referent identification scale)
Časové okno: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team identification assessed using a 6-item team-referent identification measure adapted from Mael & Ashforth. Items are answered on a 1-7 Likert-type response format. A composite identification score is computed as the mean of the 6 items, with higher scores indicating stronger identification with the team.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BSTR-UWR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou veřejně sdílena. Vzorek je malý a pochází z jedné identifikovatelné elitní podvodní ragbyové skupiny, takže i anonymizované záznamy by mohly představovat významné riziko opětovné identifikace v kombinaci s kontextuálními informacemi (např. složení soupisky, vzory docházky na tréninky a hodnocení v časových bodech). Souhlas účastníků pokrývá analýzu a publikaci agregovaných výsledků, nikoli neomezené veřejné zveřejnění dat na úrovni účastníků. Souhrnné statistiky a úplné metodologické podrobnosti budou uvedeny v publikacích. Anonymizované výstupy nebo další podrobnosti mohou být posouzeny případ od případu, a to na základě dohody o použití dat, etického schválení a ochranných opatření, která minimalizují riziko opětovné identifikace.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení