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Breve Riflessione Strutturata di Squadra Integrata nell'Allenamento d'Élite del Rugby Subacqueo (BSTR-UWR)

2 settembre 2026 aggiornato da: Édison Andrés Pérez Bedoya

Riflessione Strutturata Breve del Team Integrata nell'Allenamento di Rugby Subacqueo d'Elite: una Valutazione Longitudinale di 12 Settimane della Coesione, Sicurezza Psicologica, Fiducia tra Pari e Identificazione di Team

Questo studio valuta se un breve programma strutturato di riflessione di squadra, integrato nella routine di allenamento di rugby subacqueo d'élite, sia associato a cambiamenti longitudinali in fattori psicosociali chiave della squadra nel corso di 6 settimane, valutati al basale (T0), a metà intervento (settimana 3; T1) e post-intervento (settimana 6; T2). Gli esiti includono coesione di squadra, sicurezza psicologica, fiducia tra pari e identificazione con la squadra, misurati tramite questionari validati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Un insieme standardizzato di brevi componenti di riflessione è integrato nel microciclo di allenamento della squadra per 6 settimane. Le sessioni si svolgono due volte a settimana immediatamente dopo l'allenamento (prima che gli atleti 15 minuti. Il protocollo include 16 sessioni distribuite in cinque componenti (check-in dello stato interno, riconoscimento specifico, micro-riflessione strutturata sul funzionamento della squadra, rafforzamento dell'identità collettiva e una sessione controllata di vulnerabilità), tutte implementate sotto una rigorosa regola "solo condivisione" per preservare la sicurezza psicologica (nessuna interruzione, conversazione incrociata, valutazione o confutazione). La facilitazione è condivisa tra un membro dello staff e un leader atleta a rotazione. La fedeltà e il dosaggio sono monitorati tramite un breve registro di sessione (consegna, minuti, facilitatore, partecipazione, completamento del prompt, aderenza alla regola solo condivisione). Non vengono raccolti risultati oggettivi delle prestazioni sportive; la disponibilità all'allenamento e lo stato di infortunio/malattia sono registrati in modo descrittivo per contestualizzare l'esposizione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Colombia
    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Colombia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti maschi di rugby subacqueo d'élite di età pari o superiore a 18 anni.
  • Ufficialmente inseriti nella rosa della squadra e che si allenano regolarmente (almeno 2 sessioni a settimana).
  • In grado di completare questionari in lingua spagnola.
  • Disposti a partecipare e a fornire il consenso informato scritto.
  • Disponibili a completare le valutazioni al basale (T0), alla settimana 3 (T1) e alla settimana 6 (T2).

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di completare i questionari in modo affidabile (ad es. barriere linguistiche/di comprensione).
  • Prevista prolungata assenza durante il periodo di 6 settimane che impedirebbe un'esposizione significativa all'intervento e/o il completamento delle valutazioni di follow-up.
  • Rifiuto a partecipare o mancata fornitura del consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Usual elite underwater rugby training plus BSTR
Participants continued usual elite underwater rugby training and took part in 12 embedded Brief Structured Team Reflection sessions. There was no separate control arm.
Comportamentale: Brief Structured Team Reflection (BSTR)
Twelve brief, structured team-reflection sessions were embedded within usual elite underwater rugby training. Athletes responded to concise prompts in turn under a 'share-only' rule that prohibited interruption, rebuttal, blame, selection discussion, and cross-talk. Sessions normally closed with an observable cue, rule, norm, or micro-habit for the next training experience. The registered plan anticipated 16 sessions; operational delivery concluded after session 12.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Team Cohesion (GEQ-12 short form)
Lasso di tempo: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team cohesion measured using the Spanish 12-item short form of the Group Environment Questionnaire (GEQ). Items are rated on a 1-9 scale; negatively keyed items are reverse-scored. A composite cohesion score is computed as the mean of items, with higher scores indicating greater perceived cohesion.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Psychological Safety (Edmondson 7-item Team Psychological Safety scale)
Lasso di tempo: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Psychological safety assessed with the 7-item Team Psychological Safety scale. Items are answered on a 1-7 Likert-type response format; negatively keyed items are reverse-scored. A composite psychological safety score is computed as the mean of the 7 items, with higher scores indicating greater perceived psychological safety within the team.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Peer Trust (HERO horizontal trust, 4-item team-referent measure)
Lasso di tempo: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Peer trust within the squad assessed using a 4-item team-referent horizontal trust measure drawn from the HERO organisational trust framework. Items are answered on a 0-6 response scale (strongly disagree to strongly agree). A composite peer trust score is computed as the mean of the 4 items, with higher values indicating greater perceived horizontal (peer) trust among teammates.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team Identification (6-item team-referent identification scale)
Lasso di tempo: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team identification assessed using a 6-item team-referent identification measure adapted from Mael & Ashforth. Items are answered on a 1-7 Likert-type response format. A composite identification score is computed as the mean of the 6 items, with higher scores indicating stronger identification with the team.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BSTR-UWR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi pubblicamente. Il campione è piccolo e proviene da una singola squadra identificabile di elite di rugby subacqueo, quindi anche i record de-identificati potrebbero comportare un rischio significativo di re-identificazione se combinati con informazioni contestuali (ad esempio, composizione della rosa, schemi di partecipazione agli allenamenti e valutazioni in momenti specifici). Il consenso dei partecipanti copre l'analisi e la pubblicazione dei risultati aggregati piuttosto che il rilascio pubblico senza restrizioni dei dati a livello di partecipante. Le statistiche riassuntive e i dettagli metodologici completi saranno riportati nelle pubblicazioni. Estratti de-identificati o dettagli aggiuntivi potrebbero essere presi in considerazione caso per caso, soggetti a un accordo sull'uso dei dati, all'approvazione etica e a garanzie che minimizzino il rischio di re-identificazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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