Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort Struktureret Teamreflektion Integreret i Elite Undervandsrugbytræning (BSTR-UWR)

2. september 2026 opdateret af: Édison Andrés Pérez Bedoya

Kort Struktureret Teamreflektion Integreret i Elite Undervandsrugbytræning: en 12-ugers Longitudinal Evaluering af Sammenhængskraft, Psykologisk Sikkerhed, Tillid Mellem Ligestillede og Teamidentifikation

Dette studie evaluerer, om et kort, struktureret teamrefleksionsprogram indlejret i den rutinemæssige eliteundervandsrugbytræning er forbundet med longitudinal ændring i nøglepsykosociale teamfaktorer over 6 uger og vurderet ved baseline (T0), midt i interventionen (uge 3; T1) og efter interventionen (uge 6; T2). Resultater omfatter teamkohæsion, psykologisk sikkerhed, peer-tillid og teamidentifikation målt via validerede spørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et standardiseret sæt af korte refleksionskomponenter er integreret i holdets træningsmikrocyklus over 6 uger.
Sessions finder sted to gange ugentligt umiddelbart efter træning (før atleterne har 15 minutter.
Protokollen inkluderer 16 sessioner fordelt på fem komponenter (intern tilstand check-in, specifik anerkendelse, struktureret mikrorefleksion om teamfunktion, kollektiv identitetsforstærkning og en kontrolleret sårbarhedssession), alle implementeret under en streng "deling-kun" regel for at bevare psykologisk sikkerhed (ingen afbrydelser, krydstal, evaluering eller modargumenter).
Facilitering deles mellem et medlem af personalet og en roterende atletleder.
Troskab og dosis overvåges via en kort sessionlog (levering, minutter, facilitator, deltagelse, promptfuldførelse, overholdelse af deling-kun reglen).
Objektive sportspræstationsresultater indsamles ikke; træningstilgængelighed og skade/sygdomsstatus registreres beskrivende for at kontekstualisere eksponering.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Colombia
    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Colombia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eliteundersøiske rugbyatleter på 18 år eller ældre.
  • Officielt tilmeldt i truppen og træner regelmæssigt (minimum 2 sessioner om ugen).
  • I stand til at udfylde spansk-sprogede spørgeskemaer.
  • Villig til at deltage og give skriftlig informeret samtykke.
  • Tilgængelig til at gennemføre vurderinger ved baseline (T0), uge 3 (T1) og uge 6 (T2).

Eksklusionskriterier:

  • Ikke i stand til at udfylde spørgeskemaerne pålideligt (f.eks. sprog-/forståelsesbarrierer).
  • Forventet langvarig fravær i løbet af 6-ugers perioden, der vil forhindre meningsfuld eksponering for interventionen og/eller gennemførelse af opfølgende vurderinger.
  • Afviser deltagelse eller giver ikke informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Usual elite underwater rugby training plus BSTR
Participants continued usual elite underwater rugby training and took part in 12 embedded Brief Structured Team Reflection sessions. There was no separate control arm.
Adfærdsmæssigt: Brief Structured Team Reflection (BSTR)
Twelve brief, structured team-reflection sessions were embedded within usual elite underwater rugby training. Athletes responded to concise prompts in turn under a 'share-only' rule that prohibited interruption, rebuttal, blame, selection discussion, and cross-talk. Sessions normally closed with an observable cue, rule, norm, or micro-habit for the next training experience. The registered plan anticipated 16 sessions; operational delivery concluded after session 12.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Team Cohesion (GEQ-12 short form)
Tidsramme: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team cohesion measured using the Spanish 12-item short form of the Group Environment Questionnaire (GEQ). Items are rated on a 1-9 scale; negatively keyed items are reverse-scored. A composite cohesion score is computed as the mean of items, with higher scores indicating greater perceived cohesion.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psychological Safety (Edmondson 7-item Team Psychological Safety scale)
Tidsramme: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Psychological safety assessed with the 7-item Team Psychological Safety scale. Items are answered on a 1-7 Likert-type response format; negatively keyed items are reverse-scored. A composite psychological safety score is computed as the mean of the 7 items, with higher scores indicating greater perceived psychological safety within the team.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Peer Trust (HERO horizontal trust, 4-item team-referent measure)
Tidsramme: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Peer trust within the squad assessed using a 4-item team-referent horizontal trust measure drawn from the HERO organisational trust framework. Items are answered on a 0-6 response scale (strongly disagree to strongly agree). A composite peer trust score is computed as the mean of the 4 items, with higher values indicating greater perceived horizontal (peer) trust among teammates.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team Identification (6-item team-referent identification scale)
Tidsramme: Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)
Team identification assessed using a 6-item team-referent identification measure adapted from Mael & Ashforth. Items are answered on a 1-7 Likert-type response format. A composite identification score is computed as the mean of the 6 items, with higher scores indicating stronger identification with the team.
Baseline 16-17 February 2026 (T0, pre-intervention; up to 5 minutes); T1: 5-9 March 2026 (after session 6; T1; up to 5 minutes) and T2: 18 March 2026 (after session 12; post-intervention; up to 5 minutes)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BSTR-UWR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt offentligt. Prøven er lille og trukket fra et enkelt, identificerbart elitelandshold i undervandsrugby, så selv anonymiserede optegnelser kunne medføre en betydelig risiko for re-identifikation, når de kombineres med kontekstuel information (f.eks. trupssammensætning, træningsdeltagelsesmønstre og tidsbestemte vurderinger). Deltagersamtykke dækker analyse og publicering af aggregerede resultater snarere end ubegrænset offentlig frigivelse af data på deltager-niveau. Resuméstatistik og fulde metodiske detaljer vil blive rapporteret i publikationer. Anonymiserede uddrag eller yderligere detaljer kan blive overvejet på en sag-til-sag-basis, underlagt en dataanvendelsesaftale, etisk godkendelse og beskyttelsesforanstaltninger, der minimerer risikoen for re-identifikation.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger