Vliv intrarektální aplikace ledu na bolest, úzkost, hladiny kortizolu, vznik komplikací a opětovnou hospitalizaci při transrektální ultrazvukem řízené biopsii prostaty
Vliv intrarektální aplikace ledu na bolest, úzkost, hladinu kortizolu, vývoj komplikací a opětovnou hospitalizaci při transrektální ultrazvukem řízené biopsii prostaty: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: GAMZE Bozkul, Dr
- Telefonní číslo: +903246000033
- E-mail: gamze.bozkul@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: ELİFE KETTAŞ DÖLEK, dr
- E-mail: elifeket@yahoo.com
Studijní místa
-
-
Turkey
-
Mersin, Turkey, Turecko (Türkiye), 33400
- Tarsus University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zařazení:
- Pacienti, kteří souhlasili s účastí ve studii
- Pacienti ve věku 18 let a starší
- Pacienti, kteří byli při vědomí, orientovaní a spolupracující
- Pacienti bez komunikačních problémů
- Pacienti naplánovaní na transrektální ultrazvukem řízenou biopsii prostaty poprvé
- Pacienti bez duševní poruchy
- Pacienti bez diagnózy úzkostné poruchy
- Pacienti neužívající léky na kontrolu úzkosti
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nesouhlasili s účastí ve studii
- Pacienti mladší 18 let
- Pacienti, kteří nebyli při vědomí, orientovaní a spolupracující
- Pacienti s komunikačními problémy
- Pacienti, kteří nepodstoupili transrektální ultrazvukem řízenou biopsii prostaty
- Pacienti, kteří již dříve podstoupili biopsii prostaty
- Pacienti s duševní poruchou
- Pacienti s diagnózou úzkostné poruchy
- Pacienti užívající léky na kontrolu úzkosti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Kromě rutinních léčebných a ošetřovacích postupů ambulantní kliniky budou pacienti v intervenční skupině dostávat intrarektální aplikaci ledu prováděnou výzkumníky (E.K.D. a M.B.).
Pro každého pacienta bude použita nová rukavice velikosti 8; prostřední prst rukavice bude naplněn vodou a zmražen, aby byl získán materiál pro chladovou aplikaci. Bezprostředně před zákrokem bude led, lubrikovaný gelem, zaveden do pacientova konečníku a ponechán na místě po dobu 5 minut (Çalışkan & Mutlu, 2015). Během zákroku a po něm bude hodnocena úroveň bolesti a úzkosti všech pacientů. Na konci biopsie prostaty bude odebrán další vzorek krve o objemu 2 ml pro měření hladiny kortizolu v séru. Vznik komplikací bude hodnocen během zákroku a o týden později prostřednictvím telefonického sledování provedeného výzkumníky (E.K.D. a G.B.). Během telefonického hovoru o týden později budou pacienti také dotázáni, zda byli znovu přijati |
Kromě běžných léčebných a ošetřovacích postupů ambulantní kliniky budou pacienti v intervenční skupině dostávat intrarektální aplikaci ledu provedenou výzkumníky (E.K.D. a M.B.).
Pro každého pacienta bude použit nový rukavice velikosti 8; prostřední prst rukavice bude naplněn vodou a zmražen, aby se získal materiál pro studenou aplikaci.
Bezprostředně před zákrokem bude led, namazaný gelem, zaveden do pacientova konečníku a ponechán na místě po dobu 5 minut (Çalışkan & Mutlu, 2015).
U všech pacientů budou během a po zákroku hodnoceny úrovně bolesti a úzkosti.
Na konci biopsie prostaty bude odebrán další 2 ml vzorek krve pro měření hladiny kortizolu v séru.
Vývoj komplikací bude hodnocen během zákroku a o týden později prostřednictvím telefonického sledování provedeného výzkumníky (E.K.D. a G.B.).
Během telefonického hovoru o týden později budou pacienti také dotázáni, zda byli znovu přijati
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Ve skupině kontroly budou použity běžné léčebné a ošetřovací postupy ambulantního zařízení.
Na klinice, kde se studie provádí, je perorální antibiotická léčba (Iesef 1 g, dvakrát denně) zahájena 24 hodin před biopsií prostaty a pokračuje až do dokončení předepsaného cyklu.
Klyzma B.T. je podáno večer před zákrokem a v 06:00 ráno v den zákroku.
Během zákroku jsou vzorky pro biopsii odebírány z 12 různých oblastí pomocí tenké jehly pod kontrolou transrektálního ultrazvuku.
Po zákroku je pacientům trpícím bolestí doporučeno, že mohou užívat perorální analgetika (paracetamol).
Kromě toho jsou pacienti informováni o opatřeních po zákroku (např. vyhledat lékařskou pomoc v případě horečky ≥38,5 °C nebo silné hematurie, vyhnout se kořeněným jídlům po dobu dvou týdnů atd.).
V ambulantním zařízení není prováděn žádný specifický zásah ke kontrole bolesti nebo úzkosti pacientů během biopsie prostaty.
Pacienti ve skupině kontroly obdrží
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň bolesti
Časové okno: 6 měsíců
|
Tato škála umožňuje pacientům vyhodnotit jejich úroveň bolesti na linii v rozsahu od 0 (žádná bolest) do 10 (velmi silná bolest).
Bude použita k posouzení intenzity bolesti, kterou pacienti zažívají.
|
6 měsíců
|
|
Úroveň úzkosti
Časové okno: 6 měsíců
|
Stupnice stavové úzkosti: Stupnice vyvinutá Spielbergerem a spol. v roce 1970 se skládá ze dvou částí: Stupnice stavové úzkosti (SAS), která určuje, jak se jedinec cítí v konkrétním okamžiku a za specifických podmínek, a Stupnice rysové úzkosti, která určuje, jak se jedinec cítí obecně bez ohledu na aktuální situaci nebo podmínky.
V této studii bude použita Stupnice stavové úzkosti (SAS), která je strukturována tak, aby měřila momentální pocity.
Tureckou studii validity a reliability stupnice provedli Öner a Le Compte v roce 1983.
SAS se skládá z 20 položek ve formátu čtyřbodové Likertovy stupnice.
Položky jsou hodnoceny jako: vůbec ne (1), trochu (2), středně (3) a zcela (4).
Celkové skóre se pohybuje mezi 20 a 80, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší úroveň úzkosti.
Položky s obráceným skórováním jsou položky 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 a 20.
Skóre SAS se vypočítá odečtením celkového skóre položek s obráceným skórováním od celkového
|
6 měsíců
|
|
Hladina kortizolu
Časové okno: 6 měsíců
|
Formulář pro sledování pacientů: Hladiny kortizolu v séru pacientů před a po biopsii budou zaznamenány v tomto formuláři.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: GAMZE BOZKUL, Tarsus University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- , J., Guo, Z., Huang, Y., Wang, Z., Huang, L., Li, B., Bai, Z., Wang, S., Xiang, S., Gu, C., & Pan, J. (2022). Comparisons of efficacy and complications between transrectal and transperineal prostate biopsy with or without antibiotic prophylaxis. Urologic Oncology, 40(5), 191.e9-191.e14. https://doi.org/10.1016/j.urolonc.2022.01.004
- Genç, H., Korkmaz, M., & Akkurt, A. (2022). The effect of virtual reality glasses and stress balls on pain and vital findings during transrectal prostate biopsy: A randomized controlled trial. Journal of Perianesthesia Nursing, 37(3), 344-350. https://doi.org/10.1016/j.jopan.2021.09.006
- Forsvall, A., Jönsson, H., Wagenius, M., Bratt, O., & Linder, A. (2021). Rate and characteristics of infection after transrectal prostate biopsy: a retrospective observational study. Scandinavian Journal of Urology, 55(4), 317-323. https://doi.org/10.1080/21681805.2021.1933169
- Chiu, L. P., Tung, H. H., Lin, K. C., Lai, Y. W., Chiu, Y. C., Chen, S. S., & Chiu, A. W. (2016). Effectiveness of stress management in patients undergoing transrectal ultrasound-guided biopsy of the prostate. Patient Preference and Adherence, 10, 147-152. https://doi.org/10.2147/PPA.S96991
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TU-BOZKUL-017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .