Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese genu mexB efluxní pumpy, aktivita a tvorba biofilmu v klinických izolátech Pseudomonas aeruginosa

14. března 2026 aktualizováno: Rehab Abdelnasser Mohammed Omran, Assiut University

Vztah mezi expresí genu efluxní pumpy mexB, aktivitou efluxní pumpy a tvorbou biofilmu u multirezistentních klinických izolátů Pseudomonas aeruginosa

  1. Detekce expresní úrovně genu efluxní pumpy mexB u multirezistentních klinických izolátů Pseudomonas aeruginosa pomocí PCR v reálném čase (QRT-PCR).
  2. Fenotypická detekce aktivity efluxní pumpy u multirezistentních klinických izolátů Pseudomonas aeruginosa.
  3. Fenotypická detekce tvorby biofilmu a jeho stupně (silný-střední-slábý) u multirezistentních klinických izolátů Pseudomonas aeruginosa.
  4. Vztah mezi expresní úrovní genu efluxní pumpy mexB a stupněm tvorby biofilmu u multirezistentních klinických izolátů Pseudomonas aeruginosa.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pseudomonas aeruginosa je oportunní gramnegativní patogen, který způsobuje život ohrožující nozokomiální infekce, včetně infekcí dýchacího systému, močového systému a kožních ran (1). P. aeruginosa vykazuje rezistenci vůči řadě tříd antibiotik, včetně aminoglykosidů, karbapenemů, beta-laktamů, chinolonů a cefalosporinů (2). Častý výskyt rezistence na léčiva je způsoben mnoha faktory virulence u P. aeruginosa, jako jsou bičíky, fimbrie, lipopolysacharidy, vylučované enzymy jako DNáza a lipáza, toxiny a pigmenty jako pyocyanin, které hrají klíčovou roli při poškození tkání a potlačení imunity. P. aeruginosa vyvíjí více mechanismů rezistence (3). Dva významné mechanismy, tvorba biofilmu a aktivita efluxních pump mezi dalšími mechanismy, hrají důležitou roli při perzistenci a rezistenci na antibiotika (4). Tvorba biofilmu produkovaná P. aeruginosa je složitý jev, který podporuje rezistenci na antibiotika a chrání patogen před imunitním systémem hostitele. To vede k závažným klinickým výsledkům u kriticky nemocných pacientů (5). V P. aeruginosa existuje asi 12 rodin efluxních pump rezistence-nodulace-divize (RND). Systém mnohonásobné rezistence efluxních pump mexAB-oprM P. aeruginosa se podílí na rezistenci (6). Efluxní pumpy hrají roli při tvorbě biofilmu tím, že ovlivňují fyzikálně-chemické interakce, pohyblivost, regulaci genů, kvórum snímání (QS), extracelulární polymerní látky (EPS) a vytlačování toxických sloučenin (6)(7). Bylo prokázáno, že MexAB-OprM hraje roli v rezistenci na aztreonam, gentamicin, tetracyklin a tobramycin v biofilmových strukturách P. aeruginosa (8). MexB je nejkritičtější a nejkonkrétnější gen pro aktivitu efluxu v rámci systému MexAB-OprM a přispívá k rezistenci na antibiotika u Pseudomonas aeruginosa (9).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s multirezistentními klinickými izoláty Pseudomonas aeruginosa.

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Klinické izoláty potvrzené jako Pseudomonas aeruginosa mikrobiologickým vyšetřením.
  2. Izoláty získané z různých klinických vzorků (např. stěry z ran, sputum, moč, krev a katétry).

Kritéria vyloučení:

  1. Bakteriální druhy jiné než Pseudomonas aeruginosa.
  2. Opakované klinické izoláty od stejného pacienta.
  3. Opakované klinické vzorky z různých zdrojů stejného pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Detekce expresní hladiny genu efluxní pumpy mexB u multirezistentních klinických izolátů Pseudomonas aeruginosa
Časové okno: jeden rok
molekulární detekce úrovně exprese genu mexB efluxní pumpy pomocí PCR v reálném čase (QRT-PCR)
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Detekce aktivity efluxních pump u multirezistentních klinických izolátů Pseudomonas aeruginosa
Časové okno: jeden rok
Fenotypová detekce aktivity efluxních pump pomocí testování MIC (minimální inhibiční koncentrace) s inhibitory efluxních pump (EPI) za použití fenylalanin-arginin β-naftylamidu (PAβN) u bakterie P. aeruginosa
jeden rok
Detekce stupně tvorby biofilmu (silný-střední-slábý) u multirezistentních klinických izolátů Pseudomonas aeruginosa
Časové okno: jeden rok
Fenotypická detekce tvorby biofilmu pomocí mikrotitrační destičky a hodnocení stupně biofilmu (silný-střední-slábý)
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assiut University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Assiut University, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RBMEPGEEPAABFIMRCIOPA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení