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mexB-Effluxpump-Genexpression, Aktivität und Biofilmbildung in klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa

14. März 2026 aktualisiert von: Rehab Abdelnasser Mohammed Omran, Assiut University

Beziehung zwischen mexB-Effluxpumpen-Genexpression, Effluxpumpen-Aktivität und Biofilmbildung bei multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa

  1. Detektion des Expressionsniveaus des mexB-Effluxpumpen-Gens in multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa mittels Echtzeit-PCR (QRT-PCR).
  2. Phänotypische Detektion der Effluxpumpen-Aktivität in multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa.
  3. Phänotypische Detektion der Biofilmbildung und ihres Ausmaßes (stark-mäßig-schwach) in multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa.
  4. Beziehung zwischen dem Expressionsniveau des mexB-Effluxpumpen-Gens und dem Ausmaß der Biofilmbildung in multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Pseudomonas aeruginosa ist ein opportunistischer gramnegativer Krankheitserreger, der lebensbedrohliche nosokomiale Infektionen verursacht, einschließlich Infektionen des Atmungssystems, des Harnsystems und von Hautwunden (1). P. aeruginosa zeigt Resistenzen gegenüber einer Reihe von Antibiotikaklassen, darunter Aminoglykoside, Carbapeneme, Beta-Laktame, Chinolone und Cephalosporine (2). Das häufige Auftreten von Arzneimittelresistenzen ist auf viele Virulenzfaktoren bei P. aeruginosa zurückzuführen, wie Flagellen, Pili, Lipopolysaccharide, sekretierte Enzyme wie DNase und Lipase, Toxine und Pigmente wie Pyocyanin, die eine entscheidende Rolle bei Gewebeschäden und Immunsuppression spielen. Von P. aeruginosa werden mehrere Resistenzmechanismen entwickelt (3). Zwei herausragende Mechanismen, Biofilmbildung und Effluxpumpenaktivität unter anderen Mechanismen, spielen eine wichtige Rolle bei Persistenz und Antibiotikaresistenz (4). Die von P. aeruginosa produzierte Biofilmbildung ist ein komplexes Phänomen, das die Antibiotikaresistenz fördert und den Krankheitserreger vor dem Immunsystem des Wirts schützt. Dies führt zu schwerwiegenden klinischen Ergebnissen bei kritisch kranken Patienten (5). Es gibt etwa 12 Resistenz-Nodulations-Division (RND)-Familien von Effluxpumpen in P. aeruginosa. Das mexAB-oprM-Multidrug-Effluxpumpensystem von P. aeruginosa ist an der Resistenz beteiligt (6). Effluxpumpen spielen eine Rolle bei der Biofilmbildung, indem sie physikalisch-chemische Wechselwirkungen, Mobilität, Genregulation, Quorum Sensing (QS), extrazelluläre polymere Substanzen (EPS) und die Extrusion toxischer Verbindungen beeinflussen (6)(7). Es wurde gezeigt, dass MexAB-OprM eine Rolle bei der Resistenz von Aztreonam, Gentamicin, Tetracyclin und Tobramycin in Biofilmstrukturen von P. aeruginosa spielt (8). MexB ist das kritischste und spezifischste Gen für die Effluxaktivität innerhalb des MexAB-OprM-Systems und trägt zur Antibiotikaresistenz bei Pseudomonas aeruginosa bei (9).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Klinische Isolate, die durch mikrobiologische Tests als Pseudomonas aeruginosa bestätigt wurden.
  2. Isolate, die aus verschiedenen klinischen Proben gesammelt wurden (z. B. Wundabstriche, Sputum, Urin, Blut und Katheter).

Ausschlusskriterien:

  1. Bakterienarten außer Pseudomonas aeruginosa.
  2. Wiederholte klinische Isolate vom selben Patienten.
  3. Wiederholte klinische Proben aus verschiedenen Quellen desselben Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Detektion des mexB-Effluxpumpen-Genexpressionsniveaus in multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa
Zeitfenster: ein Jahr
molekularer Nachweis des mexB-Effluxpumpen-Genexpressionsniveaus durch Echtzeit-PCR (QRT-PCR)
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachweis der Effluxpumpenaktivität in multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa
Zeitfenster: ein Jahr
Phänotypische Detektion der Effluxpumpenaktivität durch MIC-Tests (minimale Hemmkonzentration) mit Effluxpumpeninhibitoren (EPIs) unter Verwendung von Phenylalanin-Arginin-β-Naphthylamid (PAβN) in P. aeruginosa
ein Jahr
Erfassung des Ausmaßes der Biofilmbildung (stark-mittel-schwach) bei multiresistenten klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa
Zeitfenster: ein Jahr
Phänotypische Detektion von Biofilmbildung mittels Mikrotiterplatten-Assay und Bewertung des Biofilmgrades (stark-mäßig-schwach)
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Assiut University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Assiut University, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RBMEPGEEPAABFIMRCIOPA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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