Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost komunity a násilí

20. března 2026 aktualizováno: NYU Langone Health

Odhad dopadu alternativních modelů krizového zásahu na násilí v komunitě

Tato studie popíše, odhadne a prozkoumá efektivitu modelů bezpečnosti zaměřených na komunitu (CCSMs) – včetně modalit společného zásahu, alternativního zásahu a zásahu proti násilí v komunitě – implementovaných napříč americkými municipalitami za účelem prevence násilí v komunitě mezi mladými lidmi a mladými dospělými (YYA). Konkrétně budou výzkumníci (1) popsat implementaci CCSMs pomocí metod implementační vědy, (2) odhadnout dopady CCSMs na výsledky v oblasti násilí v komunitě pomocí kvaziexperimentálních metod a (3) prozkoumat operační a kontextuální faktory spojené se silnějšími nebo slabšími efekty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Nábor
        • NYU Langone Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tento protokol nezahrnuje prospektivní zápis nebo přímou interakci s jednotlivci. „Účastníci“ této studie jsou:

  1. Jurisdikce/místa (americká města/kraje) provozující plně implementované modely komunitně orientované bezpečnosti (CCSM) – společná reakce, alternativní reakce nebo intervence v oblasti komunitního násilí; a
  2. Komunitní populace v těchto jurisdikcích, reprezentované pouze sekundárními, deidentifikovanými nebo omezenými administrativními datovými soubory (např. násilná úmrtí, setkání s nefatálním zraněním, záznamy o trestné činnosti/zatčení) používanými pro analýzy na úrovni populace.

Mladí lidé a mladí dospělí (YYA; ~věk 10–34 let) jsou klíčovou analytickou podskupinou, protože nesou nepřiměřenou zátěž komunitního násilí. Žádní jednotlivci nejsou najímáni, kontaktováni ani na ně není intervenováno.

Popis

Kritéria pro zařazení pro jurisdikci/lokality:

  1. Jasnost intervenční modality: Jediný, identifikovatelný CCSM-Co-Response (CRM), Alternative Response (ARM) nebo Community Violence Intervention (CVI) implementovaný na úrovni města/kraje.
  2. Dokumentované datum spuštění a rozsah: Veřejná nebo oficiální dokumentace specifikující datum zahájení programu, spádovou oblast, provozní hodiny, personální obsazení, způsobilost a hlavní aktivity.
  3. Okno pozorování: ≥24 měsíců před implementací a ≥12 měsíců po implementaci dat o výsledcích (měsíční data preferována; roční přijatelná pro smrtelné následky).
  4. Pokrytí výsledků: Dostupnost primárních výsledků (smrtelná a nesmrtelná násilná zranění) a alespoň jednoho sekundárního výsledku v oblasti justice na úrovni jurisdikce.
  5. Kvalita dat: Stabilní geografické hranice, konzistentní postupy vykazování a žádné katastrofické přerušení, která by znemožňovala věrohodné srovnání s protifaktem.
  6. Srovnatelnost dárců: Charakteristiky jurisdikce a periodicita dat kompatibilní s designem sdruženého rozšířeného syntetického kontrolního vzorku (tj. lze přiřadit k syntetické kontrole a zahrnout do permutačních testů).

Vylučovací kritéria:

  1. Pouze pilotní nebo neurčité programy: Krátkodobé pilotní projekty, nejednoznačná nebo multimodální zavádění, kde nelze spolehlivě definovat časování nebo obsah zásahu.
  2. Vážná diskontinuita dat: Hlavní změny hranic, pozastavení vykazování, zásadní změny kódování nebo mezery v datových sadách, které narušují integritu časových řad (např. dlouhodobé výpadky během migrace systému) a nelze je řešit standardními prostředky.
  3. Překrývající se významné intervence: Souběžné, špatně měřené celoměstské iniciativy (např. komplexní balíčky politik), které se časově shodují se začátkem CCSM a znemožňují identifikaci.
  4. Nedostatečné předimplementační období: <24 měsíců předimplementačních dat pro primární výsledky.
  5. Nekompatibilní periodicita/agregace: Výsledky dostupné pouze v prostorových nebo časových jednotkách, které nelze sladit s jinými lokalitami nebo dárci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Americká města/kraje
Pro vyhodnocení vybráno přibližně 15 měst/okresů v USA (≈5 na modalitu CCSM).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra vražd
Časové okno: Výchozí hodnota, 36. měsíc
Měřeno jako úmrtí na 100 000 (ročně).
Výchozí hodnota, 36. měsíc
Míra vražd střelnou zbraní
Časové okno: Výchozí stav, 36. měsíc
Měřeno jako počet úmrtí na 100 000 obyvatel (ročně).
Výchozí stav, 36. měsíc
Míra návštěv pohotovosti a hospitalizací spojených s napadením (kombinovaná)
Časové okno: Výchozí stav, 36. měsíc
Měřeno jako návštěvy/přijetí na 10 000 (měsíčně).
Výchozí stav, 36. měsíc
Míra pohotovostních a hospitalizačních příhod souvisejících s útokem střelnou zbraní (kombinovaná)
Časové okno: Výchozí stav, 36. měsíc
Měřeno jako hospitalizace na 10 000 (měsíčně).
Výchozí stav, 36. měsíc
Míra nenásilných útoků střelnou zbraní
Časové okno: Baseline, Month 36
Měřeno jako hospitalizace na 10 000 (měsíčně).
Baseline, Month 36

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra zatčení za napadení s přitěžujícími okolnostmi
Časové okno: Baseline, měsíc 36
Měřeno jako zatčení na 10 000 obyvatel (měsíčně).
Baseline, měsíc 36
Míra zatýkání v souvislosti se zbraněmi
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 36
Měřeno jako zatčení na 10 000 obyvatel (měsíčně).
Výchozí stav, měsíc 36
Míra zatčení za loupež
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 36
Měřeno jako zatčení na 10 000 (měsíčně).
Výchozí stav, měsíc 36
Míra zatýkání mladistvých
Časové okno: Výchozí hodnota, 36. měsíc
Měří se jako zatčení na 10 000 mladistvých (měsíčně).
Výchozí hodnota, 36. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
NYU Langone Health

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Centers for Disease Control and Prevention

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Bennett Allen, PhD, NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
29. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 25-01382
  • R01CE003770 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení