Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fællesskabs Sikkerhed og Vold

20. marts 2026 opdateret af: NYU Langone Health

Estimering af effekten af alternative krisehåndteringsmodeller på vold i lokalsamfundet

Dette studie vil beskrive, estimere og udforske effektiviteten af fællesskabscentrerede sikkerhedsmodeller (CCSMs) – herunder samrespons, alternativ respons og fællesskabsbaserede voldsinterventionsmodaler – implementeret i amerikanske kommuner for at forebygge fællesskabsvold blandt unge og unge voksne (YYA). Konkret vil forskerne (1) beskrive CCSM-implementering ved hjælp af implementeringsvidenskabelige metoder, (2) estimere CCSM'ers indvirkning på fællesskabsvoldsresultater ved hjælp af kvasi-eksperimentelle metoder og (3) udforske operationelle og kontekstuelle faktorer forbundet med stærkere eller svagere effekter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne protokol involverer ikke fremtidig tilmelding eller direkte interaktion med individer. "Deltagerne" i denne undersøgelse er:

  1. Jurisdiktioner/steder (amerikanske byer/amter), der opererer fuldt implementerede fællesskabscentrerede sikkerhedsmodeller (CCSM'er) - co-response, alternativ respons eller fællesskabsvoldsintervention; og
  2. Fællesskabsbefolkninger inden for disse jurisdiktioner, kun repræsenteret gennem sekundære, de-identificerede eller begrænsede administrative datasæt (f.eks. voldelige dødsfald, ikke-dødelige skadeskontakter, kriminalitets/anholdelsesregistreringer) brugt til befolkningsniveauanalyser.

Ungdom og unge voksne (YYA; ~alder 10-34) er en fokal analytisk undergruppe, fordi de bærer en uforholdsmæssig stor byrde af fællesskabsvold. Ingen individer rekrutteres, kontaktes eller foretages indgreb over for.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for jurisdiktion/steder:

  1. Klarhed over interventionsmodalitet: En enkelt, identificerbar CCSM-Co-Response (CRM), Alternative Response (ARM) eller Community Violence Intervention (CVI) – implementeret på by-/amt niveau.
  2. Dokumenteret startdato og omfang: Offentlig eller officiel dokumentation, der specificerer programstartdato, indsamlingsområde, åbningstider, personale, berettigelse og kerneaktiviteter.
  3. Observationsvindue: ≥24 måneder før implementering og ≥12 måneder efter implementering af resultatdata (månedligt foretrukket; årligt acceptabelt for dødelige udfald).
  4. Dækning af resultater: Tilgængelighed af primære resultater (dødelige og ikke-dødelige voldsskader) og mindst ét sekundært retsligt resultat på jurisdiktionsniveau.
  5. Datakvalitet: Stabile geografiske grænser, konsistente rapporteringspraksisser og ingen katastrofale afbrydelser, der forhindrer troværdig kontrafaktisk tilpasning.
  6. Donorsammenlignelighed: Jurisdiktionskarakteristika og datafrekvens kompatible med et samlet forstærket syntetisk kontroldesign (dvs. kan matches med en syntetisk kontrol og inkluderes i permutationstests).

Eksklusionskriterier:

  1. Kun pilot- eller ubestemte programmer: Kortvarige piloter, tvetydige eller multimodale udrulninger, hvor behandlingstidspunkt eller indhold ikke kan defineres pålideligt.
  2. Alvorlig datadiskontinuitet: Store grænseændringer, rapporteringsstandsninger, kodningsomlægninger eller datamangler, der underminerer tidsseriers integritet (f.eks. langvarige nedetider under systemmigration) og ikke kan håndteres med standardremedier.
  3. Overlappende større interventioner: Samtidige, dårligt målte byinitiativer (f.eks. omfattende politikpakker), der falder sammen med CCSM-start og gør identifikation ugennemførlig.
  4. Utilstrækkelig før-periode: <24 måneders før-implementeringsdata for primære resultater.
  5. Inkompatibel frekvens/aggregering: Resultater kun tilgængelige på rumlige eller tidsmæssige enheder, der ikke kan tilpasses andre steder eller donorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
U.S. byer/amter
Omkring 15 amerikanske byer/amter (≈5 per CCSM modalitet) udvalgt til evaluerbarhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Drabssats
Tidsramme: Baseline, måned 36
Målt som dødsfald per 100.000 (årligt).
Baseline, måned 36
Våbenmordrate
Tidsramme: Baseline, måned 36
Målt som dødsfald pr. 100.000 (årligt).
Baseline, måned 36
Rate for behandlinger på skadestue og indlæggelser (kombineret) relateret til overfald
Tidsramme: Baseline, måned 36
Målt som besøg/indlæggelser pr. 10.000 (månedligt).
Baseline, måned 36
Hastighed for skydevåben-relaterede akut- og indlæggelsesmøder (kombineret)
Tidsramme: Baseline, måned 36
Målt som indlæggelser pr. 10.000 (månedligt).
Baseline, måned 36
Ikke-dødelig skydevåbenoverfaldsrate
Tidsramme: Baseline, måned 36
Målt som indlæggelser pr. 10.000 (månedligt).
Baseline, måned 36

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens af anholdelser for grov vold
Tidsramme: Udgångspunkt, måned 36
Målt som anholdelser pr. 10.000 (månedligt).
Udgångspunkt, måned 36
Anholdelsesrate relateret til våben
Tidsramme: Baseline, måned 36
Målt som anholdelser pr. 10.000 (månedligt).
Baseline, måned 36
Anholdelsesrate for røveri
Tidsramme: Baseline, måned 36
Målt som anholdelser pr. 10.000 (månedligt).
Baseline, måned 36
Anholdelsesrate for unge
Tidsramme: Baseline, måned 36
Målt som anholdelser per 10.000 unge (månedligt).
Baseline, måned 36

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
NYU Langone Health

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Centers for Disease Control and Prevention

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Bennett Allen, PhD, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 25-01382
  • R01CE003770 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger